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江苏省卫生科研项目(H200632): 作品数：14 被引量：22H指数：3; 相关作者：沈爱国程纯陆建新张冬梅何松更多>>; 相关机构：南通大学南通大学附属肿瘤医院无锡市妇幼保健院更多>>; 发文基金：江苏省卫生科研项目江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

雪旺细胞表达ICAM-1在炎症过程中的作用及相关机制: 目的:雪旺细胞(Schwann cell,SC)是周围神经系统特有的胶质细胞,它能够被诱导产生细胞因子和化学趋化因子,表达MHC-Ⅱ(Major histocompability complex)类分子及黏附分子,并发挥...; 杨君伶沈爱国程纯; 关键词：雪旺细胞细胞间黏附分子-1 丝裂原激活蛋白激酶脂多糖

p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系被引量：1: 2007年; p27^kipl为CIP／KIP家族的主要成员，对细胞周期起负调节作用。由于p27^kipl的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase—associated protein 2，Skp2）介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节，因此p27^kipl降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要。Skp2为人类F-box蛋白家族成员，介导p27^kipl的多聚泛素化及随后的蛋白水解。研究发现Skp2在人类多种肿瘤中都有表达，并且与肿瘤组织的分化程度及预后相关。我们旨在对Skp2参与介导的p27^kipl的泛素-蛋白酶体途径降解与p27^kipl的稳定性之间的关系进行探讨，运用目前比较公认的血清饥饿合并释放方法同步化处理U937细胞，结合Western blot、免疫荧光双标记及激光共聚焦技术检测在不同生长状态下p27^kipl、Skp2及其他细胞周期相关分子在U937细胞内的表达和定位情况。; 王熵婵陆建新沈爱国张冬梅邵晓轶何松程纯; 关键词：P27^KIPL SKP2 相关分子增殖过程泛素-蛋白酶体途径

Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及相关性分析被引量：1: 2008年; 研究发现，p27^kipl为细胞周期重要调控蛋白，其水平及功能异常参与了非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发生发展。S期激酶相关蛋白2（S－phase kinase－associated protein2，Skp2）能够特异性识别第187位苏氨酸（Thr187）磷酸化的p27^kipl，并介导其多聚泛素化及降解，这一过程的异常直接影响细胞内p27^kipl蛋白的绝对含量，并可能与NHL的发病机制有关^[1-2]。我们检测了与p27^kipl降解相关的Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在NHL中的表达，以探讨二者的表达异常与NHL发生发展的关系。; 张冬梅王燏婵沈爱国陆建新赵明铭何松程纯; 关键词：P27^KIPL蛋白非霍奇金淋巴瘤 SKP2 S期激酶相关蛋白 NHL 调控蛋白

p27^(kip1)及相关分子Jab1 CRM1在淋巴瘤细胞U937增殖过程中的表达变化及相互关系被引量：4: 2007年; 目的探讨p27kip1及相关分子Jab1、CRM1在淋巴瘤细胞U937增殖过程中的表达及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放处理淋巴瘤细胞株U937,通过细胞计数法检测该处理对U937细胞生长情况的影响;采用Western blot、免疫荧光双标法和激光共聚焦技术检测不同生长状态的U937细胞中p27kip1、Jab1的表达及亚细胞定位情况。结果血清饥饿造成U937细胞生长阻滞, p27kip1相关分子Jab1和CRM1表达下降,p27kip1蛋白总量增加,第10位丝氨酸磷酸化的p27kip1表达下降。与此同时,p27kip1也由胞浆高分布转变为胞核高分布。血清释放后上述分子呈现相反的变化,并且p27kip1的分布又主要集中在胞浆中。结论在刺激淋巴瘤细胞U937增殖过程中,Jab1和CRM1可能通过影响p27kip1的亚细胞定位与表达水平,参与调控淋巴瘤细胞的生长状态。; 王燏婵张冬梅沈爱国陆建新邵晓轶何松程纯; 关键词：JAB1 淋巴瘤 U937细胞

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶11在大鼠脊髓横断性损伤后的表达变化被引量：2: 2008年; 目的探讨细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶11(CDK11)在横断性脊髓损伤(tSCI)后的表达变化以及定位情况。方法将36只成年SD大鼠随机分为假手术组,T9横断伤1d、3d、5d、7d和14d组,每组6只。采用Western blotting测法损伤后各时间段CDK11蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫组织化学方法检测CDK11在假手术组以及损伤组脊髓中的分布和定位。结果Western blotting显示,CDK11蛋白水平在SCI后呈现先升高后下降的趋势,CDK11p58的表达于损伤后3d开始显著升高,一直持续到第7d,之后逐渐下降。而CDK11p110也在3d、5d时高于假手术组,伤后7d则明显降低,至14d时有所回升。免疫组织化学表明,CDK11在假手术组脊髓中均匀分布,损伤后3d,CDK11在脊髓灰质和白质中表达明显增加;免疫荧光双标记表明,CDK11与神经元的标记物神经元核抗原(NeuN)、少突胶质细胞标记物环核苷酸-3′磷酸水解酶(CNPase)有明显共定位,与星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)也存在部分共定位。结论脊髓损伤后CDK11蛋白水平呈现明显的时相变化,并且与神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞存在共定位,提示CDK11参与了脊髓损伤后的病理生理过程。; 肖锋季玉红孙琳琳秦婧杨君伶刘永华赵剑沈爱国; 关键词：免疫组织化学免疫印迹法

p27^(kip1)及其出核相关分子激活蛋白1辅因子在淋巴瘤细胞中的表达及相互关系: 2007年; 目的探讨 p27^(kip1)及其出核相关分子激活蛋白1(AP-1)的辅助因子 Jab1在淋巴瘤细胞中的表达变化及相互关系。方法采用血清饥饿合并释放方法同步化处理淋巴瘤细胞系 Jurkat 和Raji 细胞,分别采用 Western blot 及 RT-PCR 技术检测 p27^(kip1)、Jab1在淋巴瘤细胞中的蛋白表达水平和mRNA 表达水平变化;采用来普霉素 B(LMB)刺激增殖过程中的淋巴瘤细胞,检测 p27^(kip1)、Jab1的表达变化;构建人 Jab1基因的 pcDNA3.1-myc-Jab1的真核表达质粒,脂质体转染 Jurkat 细胞,配合免疫荧光技术检测 p27^(kip1)的亚细胞定位情况;免疫沉淀检测 Jurkat 和 Raji 细胞中 p27^(kip1)与 Jab1的结合情况。结果血清饥饿导致 Jurkat 和 Raji 细胞生长周期停滞,p27^(kip1)蛋白总量增加,Jab1蛋白总量减少。血清释放后两者的蛋白水平呈现相反的表达变化,而 p27^(kip1)mRNA 水平无明显改变。LMB 可以抑制由血清释放引起的细胞增殖,在此过程中 p27^(kip1)表达上调,Jab1表达下调。转染 Jab1真核表达质粒的 Jar-kat 细胞 p27^(kip1)定位有明显的改变。免疫沉淀结果显示在 Jurkat 和 Raji 细胞中 p27^(kip1)与 Jab1相互结合。结论 Jab1可能通过与 p27^(kip1)结合来介导 p27^(kip1)的核内外分布并影响其表达,进而影响 p27^(kip1)的功能状态,从而参与调控淋巴瘤细胞的生长。; 王燏婵赵玥铭沈爱国陆建新张冬梅何松程纯

P27与Skp2在大鼠脑损伤过程中的关系:参与了损伤后的胶质增生: 目的:p27,作为细胞周期抑制因子家族的一员,在中枢神经系统发育过程中发挥着至关重要的作用。同时,Skp2作为F-box家族的一员,它在肿瘤细胞以及多种机体细胞中参与介导了p27的泛素化蛋白酶体降解,使得细胞周期能够顺利...; 刘永华沈爱国程纯; 关键词：脑损伤 P27 SKP2 胶质细胞增生

Thr187磷酸化p27^kip1、Skp2在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：2: 2007年; 本研究检测了Thr187磷酸化p27（P—p27Thr187）、Skp2及p27在HCC中的表达情况并结合临床资料进行分析，从p27分子磷酸化失活的新角度进一步研究HCC发病的分子机制，探讨其中的临床病理意义。; 王酉陈莉陆牡丹李鹏崔小鹏秦军沈爱国; 关键词：肝细胞癌增殖细胞核抗原临床病理意义

CAPON等nNOS相关分子在大鼠脑发育与损伤过程中的生物学作用研究: 目的:观察大鼠脑发育与缺血-再灌注损伤以及兴奋性毒性损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ结合配体(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)表达变化与细胞定位,探讨其在中枢神经...; 郭志琴吕青山沈爱国; 关键词：神经型一氧化氮合酶 NMDA受体

三氧化二砷对人肝癌SMMC-7721细胞中P27^(kip1)、JAB1表达的影响及其作用机制被引量：5: 2007年; 背景与目的:三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)作为治疗实体瘤的新药已应用于临床,但其作用机理尚不清楚。本研究拟探讨As2O3对肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,及其对细胞周期素依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitors,CDKIs)P27kip1和P27kip1相关蛋白c-Jun结合蛋白-1(c-Jun activation domain-binding protein1,JAB1)表达的调控作用。方法:体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,用0～8μmol/LAs2O3处理96h,用WST-8法检测细胞的存活率。用2!mol/LAs2O3作用72h,在指点时间点收集细胞,用Westernblot技术检测P27kip1、JAB1在SMMC-7721细胞中的表达,同时采用核浆分离方法及细胞免疫荧光技术检测P27kip1、JAB1表达和亚细胞定位的改变。结果:与对照组比较,As2O3可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,96h时IC50为(1.81±0.41)μmol/L。2μmol/LAs2O3处理12h后,SMMC-7721细胞中P27kip1蛋白表达增加,而JAB1蛋白表达减少。在As2O3处理后12h、24h,P27kip1与JAB1均发生从胞浆向胞核的易位。免疫荧光检测P27kip1和JAB1的亚细胞定位情况,结果也显示2μmol/LAs2O3可诱导两者在胞核的积聚。结论:As2O3可下调JAB1的表达,从而影响P27kip1的核内外分布及表达,并影响P27kip1的功能状态,进而参与调控肝癌细胞的增殖。; 崔小鹏王酉陆牡丹李鹏沈爱国; 关键词：三氧化二砷 SMMC-7721 P27^KIP1 JAB1

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