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口腔科患者医院感染的危险因素及预防措施被引量：16: 2014年; 目的探讨口腔科患者医院感染的危险因素及预防对策,为控制其医院感染的发生,改善患者生活质量提供理论依据。方法选取200例口腔科患者进行回顾性分析,将其按照就诊时期分为预防前组及预防后组,每组患者各100例,并对预防措施实施前后科室医务人员进行皮肤细菌检测,研究导致感染的原因及预防对策。结果预防前组患者发生医院感染7例,感染率为7.0%,预防后组发生医院感染1例,感染率为1.0%,两组患者感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素回归分析显示,口腔器械污染、诊疗环境污染、医用水污染、无菌观念不强及医疗垃圾处理不当,均为导致口腔科患者发生医院感染的独立危险因素(P<0.05);医务人员皮肤细菌总数超标预防前组3人,超标率30.0%,预防后组皮肤细菌总数超标率为0,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对口腔器械污染、诊疗环境污染、医用水污染、无菌观念不强及医疗垃圾处理不当等口腔科患者发生医院感染的危险因素,应加强医院感染宣教、消毒灭菌工作和医务人员防护意识,以降低感染发生率,确保诊疗质量。; 杨华王宏伟杨建峰; 关键词：口腔科医院感染

愈疡胶囊治疗消化性溃疡126例临床观察被引量：1: 2009年; 目的:观察自拟愈疡胶囊治疗消化性溃疡的疗效。方法:将126例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组以化瘀解毒、生肌敛疡为治则,运用愈疡胶囊治疗126例;对照组以西药法莫替丁治疗80例。结果:治疗组126例,临床治愈92例,显效21例,有效8例,无效5例,总有效率96.03%。对照组80例,临床治愈42例,显效16例,有效12例,无效10例,总有效率75.90%。结论:愈疡胶囊治疗消化性溃疡有保护胃黏膜,抑制胃酸分泌和较强的杀灭幽门螺旋杆菌的作用,疗效确切,不易复发。; 时德廷禄保平; 关键词：消化性溃疡愈疡胶囊化瘀解毒

药物性肝损伤辨治探微被引量：10: 2008年; 药物性肝损伤（Drug—induced Liver Injury．DILI）是指由于药物和（或）其代谢产物的毒性作用，或机体对药物产生过敏反应而引起的肝脏损害。在西方国家．2％住院的黄疸病人由药物引起，约1／4的暴发性肝衰竭与药物有关。国内文献报道．DILI的发病率约占住院病人的1／600～1／3500。DILI的易感性与年龄、性别、药物生物转化酶的遗传多态性、; 禄保平; 关键词：药物性肝损伤中医病机辨证论治

溶纤消癥丸治疗乙型肝炎肝纤维化40例临床观察被引量：2: 2009年; 肝纤维化与慢性肝病有着共同的病理学基础，是发展至肝硬化的必经阶段，肝纤维化的临床诊断及治疗对慢性肝病的转归极为重要，但目前西医治疗尚无确切疗效。自1996年始，笔者采用自拟的溶纤消瘕丸治疗乙型肝炎肝纤维化，取得满意疗效，现总结报告如下。; 时德廷禄保平; 关键词：乙型肝炎肝纤维化

刺蒺藜总皂苷对雷公藤多苷诱导的急性肝损伤小鼠肝组织Caspase-3表达的影响被引量：7: 2011年; 目的:探讨刺蒺藜总皂苷对急性药物性肝损伤的防治作用及其机理。方法:60只小鼠随机分为模型组,刺蒺藜总皂苷低、中、高剂量组,甘利欣对照组和空白组,分别以相应剂量药物灌胃7 d,然后以雷公藤多苷灌胃1次造模,观察小鼠血清ALT、AST水平变化及肝组织Caspase-3表达情况。结果:刺蒺藜总皂苷可有效降低小鼠血清ALT、AST水平,与模型组比较,有显著统计学意义(P<0.05),并使肝组织Caspase-3表达降低,尤以高、中剂量组效果最佳。结论:刺蒺藜总皂苷对雷公藤多苷诱导的急性肝损伤具有较好保护作用,其机理与降低Caspase-3表达、抑制肝细胞凋亡有关。; 曹珊禄保平胡丹华; 关键词：药物性肝损伤雷公藤多苷 CASPASE-3

以常用中西药物建立药物性肝损伤动物模型的分析与探讨被引量：8: 2008年; 阐述了目前肝损伤研究中存在的问题,对近年来以临床常用肝毒性药物建立实验性药物性肝损伤模型的机理、途径、优缺点进行了评析和展望。; 禄保平白娟江若霞; 关键词：药物性肝损伤动物模型异烟肼环孢素A 雷公藤

刺蒺藜总皂苷对雷公藤多苷所致急性肝损伤小鼠肝细胞超微结构的立体计量学分析被引量：6: 2012年; 目的:探讨刺蒺藜总皂苷对雷公藤多苷所致急性肝损伤小鼠肝细胞超微结构的影响。方法:60只昆明种清洁级小鼠随机分为6组,分别以相应剂量药物灌胃7 d,再以雷公藤多苷灌胃造模,对肝组织进行电镜观察,并对肝细胞超微结构进行立体计量学测定分析。结果:模型组小鼠肝组织脂滴体密度(Vv)明显升高,线粒体Vv、比膜面(δm)、粗面内质网δm明显降低;刺蒺藜总皂苷各给药组能明显使肝组织脂滴Vv降低,使线粒体Vv、δm、粗面内质网δm明显升高。结论:刺蒺藜总皂苷能使肝细胞超微结构变化显著改善,具有一定的保肝作用。; 胡丹华禄保平; 关键词：雷公藤多苷肝损伤超微结构

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