河北省卫生厅科技攻关项目(01030)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：河北医科大学第二医院河北省人民医院河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科技攻关项目更多>>
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- 实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠脑组织HO-1 mRNA表达被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨脑组织血红素氧合酶 1(HO- 1)在实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)发病中的作用及可能的信号转导机制。 方法 :健康成年雌性 Wistar大鼠 78只 ,随机分为 3组 (n=2 6 ) :对照组 ,不做任何处理 ;EAE组 ,应用豚鼠脊髓匀浆 -完全弗氏佐剂诱导大鼠 EAE模型 ;吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 (PDTC)组 ,EAE模型诱导前 1h腹腔注射 NF- κB特异性抑制剂PDTC10 0 mg/ kg,以后 1次 / d,连续 7d。诱导后 1、7、14、2 1d以 RT- PCR法测定 EAE大鼠脑组织中 HO- 1m RNA表达的动态变化 ,并观察其与症状之间的关系。结果 :对照组大鼠脑组织仅有少量 HO- 1m RNA表达 (0 .2 7± 0 .0 5 ) ;诱导 EAE后 ,随着大鼠 EAE症状的出现和加重 ,脑组织 HO- 1m RNA水平逐渐升高 ;在发病潜伏期 (免疫后 7d)达高峰 (1.11± 0 .12 ) ;发病期(免疫后 14 d)保持较高水平 (1.0 6± 0 .18) ;恢复期 (免疫后 2 1d)逐渐下降 (0 .37± 0 .10 ) ,大鼠 EAE症状也逐渐恢复。应用NF- κB特异性抑制剂 PDTC后 ,大鼠 EAE症状明显减轻 ,脑组织 HO- 1m RNA水平显著下降 ,显示脑组织 HO- 1m RNA的动态变化与 EAE病情密切相关 ;NF- κB特异性抑制剂可以调节 HO- 1m RNA表达水平。 结论 :脑组织 HO- 1m RNA表达在EAE发病中起着重要的作用 ,应用 NF-
- 朱一飞郭力曹文珍赵晓云檀国军
- 关键词：脑脊髓炎血红素氧合酶1核因子KB
- EAE大鼠SFO血红素氧合酶-1基因和蛋白表达的变化被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)时,大鼠血红素氧合酶-1(HO-1)在穹隆下器(SFO)中的变化,为证明SFO是感受外周信息物质的早期位点之一提供依据。方法:分别用免疫组化和原位杂交方法,观察了完全福氏佐剂-豚鼠脊髓匀浆(CFA-GPSCH)诱导大鼠EAE1d、7d、14d、21d时SFO部位HO-1基因和蛋白表达的动态变化,并分析了与症状之间的相关性。结果:对照组大鼠脑仅有少量HO-1基因和蛋白表达;实验组大鼠诱导EAE后,伴随着大鼠EAE症状及脑组织病理损伤的出现和进行性加重,其HO-1基因和蛋白表达量逐渐增高;在诱导后1d,SFO部位即出现HO-1mRNA和蛋白表达,而其他脑区变化不明显;7d时进一步增多;14d时,HO-1蛋白表达至高峰。HO-1阳性细胞主要位于脉络丛、穹隆下器、血管“套袖样”病灶的周围,与EAE病变部位一致,此时大鼠EAE病情最重、体重减轻最显著、脑组织病理改变最明显;21d时脑组织HO-1基因和蛋白表达量逐渐下降,大鼠EAE症状也逐渐恢复。应用HO-1特异性抑制剂Snpp9后,大鼠EAE症状和脑组织病变明显减轻,说明脑组织HO-1的动态变化与EAE症状及脑组织损伤密切相关。结论:在EAE发病早期,SFO即已经感受到外界的氧化应激变化,SFO可能是外周免疫信息物质向中枢神经系统传递的重要而早期的通道之一;其次,应用HO-1抑制剂可能成为防治该病的有效方法之一。
- 檀国军赵晓云朱一飞曹翠丽李学平杨天祝
- 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎血红素氧合酶-1
