湖北省自然科学基金(2003ABA163)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：祝少博张仲宁喻爱喜周志刚侯炜更多>>
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- 顺铂诱导骨肉瘤HOS-8603细胞凋亡并降低其线粒体跨膜电位被引量：2
- 2005年
- 目的研究顺铂诱导HOS-8603细胞凋亡与线粒体跨膜电位(ΔΨm)关系。方法MTT法测定顺铂对HOS-8603细胞的抑制率;将HOS-8603细胞分别用顺铂、顺铂+1.0ug/ml环孢菌素A(CsA)处理,用透射电镜观察HOS-8603细胞形态学变化;用流式细胞术分别测定亚G1期细胞百分率及PI和Rh123双染色后细胞的ΔΨm。结果MTT还原试验表明,作用24小时后,1ug/ml和50ug/ml顺铂的抑制率分别为58.56%,90.69%;HOS-8603细胞经顺铂作用后,透射电镜下观察到典型的凋亡形态特征;随着顺铂作用时间增加,HOS-8603细胞凋亡数增加和ΔΨm降低(P<0.01),两者呈直线相关,CsA能部分抑制这些效应。结论顺铂诱导HOS-8603细胞凋亡的另一途径是通过使线粒体膜通透性转运孔开放,ΔΨm降低来实现的。
- 周志刚喻爱喜祝少博张仲宁张建华
- 关键词：顺铂细胞凋亡细胞系HOS-8603环孢菌素线粒体跨膜电位
- TRAIL诱导骨肉瘤HOS-8603细胞凋亡与线粒体跨膜电位关系的研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究TRAIL诱导HOS-8603细胞凋亡与线粒体跨膜电位(ΔΨm)关系。方法MTT法测定TRAIL对HOS-8603细胞的抑制率;将HOS-8603细胞分别用TRAIL、TRAIL+1.0μg/ml环孢菌素A(CsA)处理,然后用透射电镜观察HOS-8603细胞形态学变化;用流式细胞术分别测定亚G1期细胞百分率及PI和Rh123双染色后细胞的ΔΨm。结果MTT还原试验表明:作用24小时后,2.5μg/mlTRAIL的抑制率为29%;5μg/mlTRAIL的抑制率为83%。HOS-8603细胞经TRAIL作用后,透射电镜下观察到典型的凋亡形态特征;随着TRAIL作用时间增加,HOS-8603细胞凋亡数增加和ΔΨm降低(F=33.831P<0.01),两者呈直线相关。CsA不仅能抑制TRAIL诱导HOS-8603细胞ΔΨm降低,而且能减少凋亡细胞数的增加(t=7.103,P<0.01)。结论TRAIL诱导HOS-8603细胞凋亡的线粒体依赖途径是通过使线粒体膜通透性转运孔开放,ΔΨm降低来实现;CsA能部分抑制这些效应。
- 喻爱喜周志刚张仲宁祝少博
- 关键词：TRAIL细胞凋亡环孢菌素线粒体跨膜电位
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体联合阿霉素治疗骨肉瘤被引量：7
- 2006年
- 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与阿霉素(ADM)联用对骨肉瘤细胞株HOS是否具有协同杀伤作用,并对其机制进行初步研究。方法MTT法检测细胞的抑制率和存活率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRAIL受体(receptor,R)的表达水平。结果单用0.5mg/L TRAIL及1.0、10.0、100.0mg/L ADM对HOS-8603的抑制率分别为13.18%、5.56%、23.02%和76.72%,联合用药的抑制率分别为42.98%、53.12%、81.91%。0.5mg/L TRAIL和1.0mg/LADM有协同作用,TRAIL和ADM联用时TRAIL R2mRNA表达较TRAIL单用时明显增强。结论TRAIL与ADM联用对骨肉瘤细胞有明显的协同作用,其机制可能与ADM上调TRAIL R2的表达有关。
- 张仲宁喻爱喜侯炜祝少博程丽毛琳
- 关键词：骨肉瘤化疗肿瘤坏死因子脱噬作用
