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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ110110)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:瞿秋霞张学光徐健黄沁朱一蓓更多>>
相关机构:苏州大学浙江大学更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇偶联
  • 1篇人宫颈癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤免疫治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇纳米胶束
  • 1篇纳米药物
  • 1篇纳米药物载体
  • 1篇肌层

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 3篇张学光
  • 3篇瞿秋霞
  • 2篇朱一蓓
  • 2篇黄沁
  • 2篇徐健
  • 1篇邱利焱
  • 1篇郑毅
  • 1篇于洋

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗人CD40单克隆抗体偶联纳米胶束药物载体系统的构建及其生物学特性
2013年
目的:将抗人CD40单克隆抗体5C11与3种含有不同反应基团的聚合胶束(polymeric micelle,PM)偶联,构建相应5C11偶联的聚合胶束(5C11 coupled polymeric micelle,PM-5C11),筛选出其中最适合与5C11偶联的PM,并观察该偶联物的生物学特性。方法:分别合成3种不同化学结构的聚合物材料,制备相应PM,与5C11偶联后制备PM-5C11,选择其中偶联率和生物安全性均较高的作为最适PM-5C11。将最适PM-5C11与人Burkitt淋巴瘤Daudi细胞株作用,观测其生物学活性及其被Daudi细胞摄取的能力。结果:成功制备了分别含对甲苯磺酸酯基、丙烯基、羧基的3种PM,其中含对甲苯磺酸酯基和羧基的PM与5C11的偶联率均明显高于含丙烯基的PM的偶联率[(28.08±2.24)%、(29.06±1.37)%vs(21.26±1.04)%,P<0.05];由于含羧基的PM在制备过程中易残留细胞毒性物质,故选取含对甲苯磺酸酯基的PM作为最适PM。相应的最适PM成功偶联5C11形成PM-5C11,最适PM-5C11显示出5C11原有的生物学活性,并且可被Daudi细胞摄取。结论:构建的3种PM中,含对甲苯磺酸酯基的PM在生物安全性、偶联率及相应PM-5C11的生物学活性方面最优,可作为构建纳米药物载体的最佳选择。
郑毅于洋瞿秋霞黄沁邱利焱张学光
关键词:纳米药物载体肿瘤免疫治疗BURKITT淋巴瘤DAUDI细胞
CD40和CXCR4在人宫颈癌组织中的表达及其与肌层浸润的相关性被引量:3
2012年
目的:检测CXC趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR4)和CD40在人宫颈癌组织中的表达,并探讨两者表达水平和宫颈癌肌层浸润程度的相关性。方法:53例宫颈癌患者收集自苏州大学附属第一医院妇产科(2009年至2011年),年龄29~53岁,中位年龄41岁。免疫组织化学法检测53例宫颈癌组织中CXCR4和CD40的表达,分析两者表达水平和宫颈癌肌层浸润程度的相关性。结果:CD40和CXCR4在宫颈癌组织中有着不同程度的表达,两者间的表达水平呈正相关(P=0.035);22例CXCR4强阳性的组织中有11例呈CD40强阳性。与CXCR4或CD40单独表达水平相比,CXCR4和CD40共表达与宫颈癌肌层浸润深度更具相关性,在CXCR4与CD40均高表达的宫颈癌组织中发生深层肌层浸润的比例高于单独高表达的宫颈癌组织(90%vs 72%,P<0.05),明显高于两者均不表达的宫颈癌组织(90%vs 20%,P<0.01)。结论:CXCR4和CD40在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌肌层浸润程度密切相关。
徐健瞿秋霞黄沁朱一蓓张学光
关键词:宫颈癌CD40CXCR4肌层浸润
CD40突变体融合蛋白真核表达载体的构建及表达
2012年
目的:构建CD40突变体(muCD40)融合蛋白的真核表达载体pIRES2-EGFP/muCD40Ig,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达,以获得muCD40Ig融合蛋白,为检测体内可溶性muCD40分子建立实验基础。方法:从L929/muCD40基因转染细胞中通过RT-PCR扩增出人muCD40胞外段基因序列,从人脾脏细胞中扩增出人IgG1恒定区基因,分别插入真核表达载体pIRES2-EGFP,采用Superfectin转染CHO细胞,G418筛选出能稳定分泌muCD40Ig蛋白的基因转染细胞并亚克隆。筛选出的阳性克隆经无血清培养后,收集上清进行Western blot检测;并收集细胞进行RT-PCR鉴定,同时用流式细胞仪分析muCD40Ig蛋白与CD40L的结合能力。结果:成功构建了人pIRES2-EGFP/muCD40Ig重组真核表达载体,PCR及Western blot结果显示该CHO基因转染细胞能够稳定分泌人muCD40Ig蛋白;流式检测muCD40Ig融合蛋白能够与CD40L分子结合。结论:获得了能稳定分泌人muCD40Ig的CHO基因转染细胞株,muCD40Ig融合蛋白具有与CD40L结合的能力。
徐健瞿秋霞朱一蓓张学光
关键词:融合蛋白真核表达
共1页<1>
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