天津市科技支撑计划(07ZCGYSF00600)
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
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- 发文基金：天津市科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 滤泡辅助T细胞的研究进展被引量：3
- 2009年
- B细胞产生抗体需要T细胞辅助。最近研究发现一种命名为滤泡辅助T细胞(TFH)的T细胞亚群,它们被认为是B细胞最主要的辅助细胞,是淋巴组织中最常见和最重要的效应T细胞亚群之一。TFH与Th1和Th2存在明显差别,其趋化因子受体表达为CXCR5,定位和迁移于B细胞滤泡,具有辅助B细胞功能。TFH细胞分泌辅助细胞因子IL-21,通过与B细胞上IL-21R结合,使之分化为产生抗体的细胞。TFH细胞功能调节异常或TFH细胞相关分子表达异常,可能与某些自身免疫性疾病、免疫缺陷病和恶性肿瘤的发病机制有关。本文就CXCR5和TFH细胞的发现、TFH细胞的起源与TFH细胞功能相关的细胞因子,TFH效应细胞和记忆细胞的迁移和定位、TFH细胞异常与疾病等问题进行了综述。
- 王化泉邵宗鸿
- 关键词：T细胞CXCR5
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34＋细胞亚群及其表面造血因子受体的表达被引量：6
- 2011年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓CD34＋细胞亚群及其表面干细胞因子受体（SCF－R）、红细胞生成素受体（EpoR）、粒细胞集落刺激因子受体（G－CSFR）及血小板生成素受体（TpoR）的表达情况及其意义。方法采用流式细胞术检测2008年7月至2010年3月天津医科大学总医院新诊断的45例MDS患者（17例低危患者、28例高危患者）及30名对照组原代骨髓CD34＋CD38＋及CD34＋CD38＋细胞亚群及其表面SCF－R、EpoR、G．CSFR及Tp0R的表达率。结果高危组CD34＋细胞比例[0．53％（0．10％～1．68％）]明显高于对照组[0．13％（0．08％～0．32％），P〈0．01]，其他2组问比较差异无统计学意义。低危组和高危组CD34＋CD38＋细胞比例（86．3％±8．5％、82．6％±11．1％）显著低于对照组（92．3％±3．4％，均P〈0．05），而CD34＋CD38＋细胞比例（13．7％±8．5％、17．4％±11．0％）显著高于对照组（7．7％±3．4％，均P〈0．05）。对照组骨髓CD34＋CD38＋细胞亚群EpoR表达率（18．7％±18．3％）显著低于CD34＋CD38＋细胞亚群（63．6％±20．O％，P〈0．01），两亚群之间SCF－R、G－CSFR及TpoR表达率差异无统计学意义。在CD34＋CD38＋细胞亚群中，3组间SCF－R和TpoR表达率差异无统计学意义，而低危组和高危组EpoR的表达率[9．0％（1．4％～12．7％）、5．2％（1．1％～14．1％）]明显低于对照组[9．6％（5．1％～30．1％），均P〈0．05]，G—CSFR的表达率（29．8％4-19．1％、28．7％±21．1％）明显低于对照组（44．4％4-23．4％，均P〈0．05）；在CD34＋CD38＋细胞亚群中，3组间SCF－R和G－CSFR表达率差异无统计学意义，低危组和高危组EpoR的表达率（42．2％±21．9％、25．7％±15．6％）明显低于对照组（63．6％±20．O％，均P〈0．01），TpoR的表达率（5．4％±4．7％、4．1％±4．0％）明显低于对照组（10．
- 李丽娟付蓉王化泉岳兰竹刘惠王琚王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红邢莉民关晶邵宗鸿
- 关键词：原癌基因蛋白质C-KIT受体红细胞生成受体
- CD45^-和CD45^＋成人急性淋巴细胞白血病患者的免疫表型及临床特点分析被引量：2
- 2010年
- CD45是白细胞共同抗原（LCA），由一组高分子质量蛋白组成，除红细胞、血小板和浆细胞外，这些蛋白可选择性地表达在所有造血细胞表面。有研究提示CD45参与造血细胞生长、分化及B淋巴细胞的活化和凋亡，而且有报道提示原始细胞缺乏CIM5的急性淋巴细胞白血病（ALL）预后较好。我们应用四色流式细胞术CD45／SSC设门法分析48例ALL患者的免疫表型及细胞周期，以期了解ALL患者CD45表达与其他免疫表型、临床特征及预后的相关性。
- 李丽娟付蓉刘惠王珺王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红王化泉邢莉民关晶邵宗鸿
- 关键词：急性淋巴细胞白血病白血病患者免疫表型白细胞共同抗原成人
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓造血细胞分化抗原表达及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓成熟粒系和红系细胞分化抗原表达特点并分析其与IPSS、WPSS评分的相关性。方法采用流式细胞术检测34例（12例低危、22例高危）MDS患者及31名正常骨髓粒系CD11b、CD13、CD16、HLA-DR以及红系CD71和血型糖蛋白A（GlyA）抗原的序贯表达比例和模式。结果选择CD13／CD11b、CD13／CD16及CD11b／CD16组合来分析粒细胞分化抗原表达模式，对照组骨髓粒系细胞组合模式分别为“对钩”、“镰刀”或“反7”状，MDS患者骨髓粒系细胞发育分化中的抗原表达模式出现不同程度的改变。高危组CD11b-／CD11b＋比值（0．39±0．34）明显高于低危组（0．10±0．09）和对照组（0．07±0．05）（P〈0．01）；高危组CD16-／CD16＋比值（1．33±0．77）明显高于对照组（0．39±0．31）（P〈0．05）；低危和高危组骨髓粒细胞CD13的平均荧光强度（MFI）高于对照组，侧向角散射光信号（SSC）的MFI低于对照组，但差异无统计学意义。高危组CD11b—HIA—DR＋3．88％±3．07％、CD11b—HLA—DR-16．23％±15．59％、CD16-HLA—DR一41．12％±24．53％、CD11b＋CD16—33．53％±17．26％及CD13＋CD16—44．51％＋21．99％细胞占粒细胞比例明显高于低危组和对照组（P〈0．05），其他组间比较差异无统计学意义。应用CD71和GlyA的组合来分析红系细胞的分化，对照组两种抗原的组合模式均为双阳性表达，部分MDS患者可见CD71和G1yA表达不同步现象。低危组和高危组CD71＋和GlyA＋双阳性细胞分别占CD45-细胞和GlyA＋细胞的比例均显著低于对照组。MDS患者粒、红系抗原表达的比例和模式异常数目与IPSS积分（r=0．690，P=0．000）、WPSS积分（r=0．651，P=0．000）均呈正相关。结论MDS患者造血细胞分化抗原表达异常，异常程度与预后相关。这提示分化抗原检测可能有助于MDS患者的诊断和预后判断。
- 李丽娟付蓉王化泉岳兰竹刘惠王珺王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红邢莉民关晶邵宗鸿
- 关键词：骨髓增生异常综合征抗原分化骨髓细胞
- 骨髓增生异常综合征恶性造血克隆的早期识别和根治被引量：2
- 2008年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是近20余年国内外血液学领域的研究热点。新世纪伊始，WHO专家组重新修订了MDS诊断标准（WHO标准），明确界定该病属造血系统肿瘤，首次将染色体核型检查列入MDS诊断项目。这是继1982年法、美、英学者首次提出MDS诊断分型标准（FAB标准）、1997年Greenberg提出MDS国际预后积分系统（IPSS）之后，
- 邵宗鸿
- 关键词：骨髓增生异常综合征WHO标准骨髓细胞形态学美国学者白血病转化
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34＋细胞亚群及细胞周期分析被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓CD34＋细胞亚群及细胞周期分布异常的临床意义.方法 采用流式细胞术检测50例（17例低危、33例高危）MDS患者、8例MDS转化的急性髓系自血病（MDS-AML）及25例对照组原代骨髓CD34＋CD38＋、CD34＋CD38-细胞亚群及G0/G1期、S期和G2/M期细胞比例.结果 高危和MDS-AML组骨髓CD34＋细胞比例[（2.29±2.17）%、（18.69±17.47）%]明显高于对照组[（0.36±0.49）%,P＜0.05].低危、高危及MDS-AML组CD34＋CD38＋细胞相对比例[（86.09±7.79）%、（81.68±11.82）%、（82.88±2.60）%]显著低于对照组[（92.21±3.85）%,P＜0.05],而CD34＋CD38-细胞比例[（13.91±7.79）%、（18.32±11.82）%、（17.13±2.60）%]显著高于对照组[（7.79±3.85）%,P＜0.05].MDS组CD34＋CD38-细胞比例与国际预后积分系统（IPSS）（r=0.493,P=0.001）、WHO分型预后积分系统（WPSS）积分（r=0.586,P=0.000）均呈正相关.低危、高危及MDS-AML组骨髓单个核细胞（BMMNC）中G0/G1期细胞比例[（94.52±4.32）%,（96.07±3.88）%,（94.65±4.55）%]明显高于对照组[（88.94±7.30）%,P＜0.01],而3组S期[（4.63±3.34）%,（3.45±3.80）%,（5.12±4.55）%]和G2/M期[（0.84±1.52）%,（0.48±0.74）%,（0.22±0.34）%]细胞比例明显低于对照组[（9.06±6.50）%,（2.00±2.93）%,P值均＜0.05],3组S＋G2/M期细胞比例明显高于对照组（P＜0.01）.CD34＋CD38-细胞比例≤12.0%的MDS患者治疗有效率高于CD34＋CD38-细胞比例＞12.0%的患者,但差异无统计学意义.结论 MDS患者原代骨髓CD34＋细胞亚群分化异常,BMMNC存在G1期阻滞现象,提示CD34＋细胞亚群和细胞周期测定可能有助于MDS患者的辅助诊断以及疗效和预后判断.
- 李丽娟付蓉邵宗鸿王化泉岳兰竹阮二宝刘惠王珺王红蕾
- 关键词：CD34CD38细胞周期
- 重视意义未明特发性血细胞减少症的研究被引量：4
- 2009年
- 最近Mufti等在研究血细胞减少症的过程中发现并提出了一种新的疾病：意义未明的特发性血细胞减少症 [ idiopathic cytopenia uncertain （ undetermined ） significance, ICUS ] ，并很快得到了各国血液学专家的认同。该疾病的提出打破了既往在已知全血细胞减少症之间“非此即彼”的传统思维模式，为人们认识新的血细胞减少症提供了空间，对于全血细胞减少的规范化诊断、发病机制的研究和靶向治疗均具有十分重要的意义。
- 邵宗鸿付蓉王化泉
- 关键词：全血细胞减少症特发性ICUS靶向治疗发病机制血液学
- 急性非淋巴细胞白血病化疗肝损伤发生率及其相关因素研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究急性非淋巴细胞白血病(AML)患者化疗肝损伤的发生率,并对其相关因素进行分析。方法回顾分析天津医科大学总医院血液科自1997年1月至2006年12月收治的70例急性非淋巴细胞白血病患者,统计其化疗肝损伤发生率,利用χ2检验、Logistic回归等统计方法,研究相关因素对化疗肝损伤发生率的影响。结果70例AML患者化疗肝损伤发生率为65.7%,其中轻度肝损伤38.6%,中度肝损伤17.1%,重度肝损伤10.0%。单因素分析显示,疗程中发生感染、输血及合用青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类、唑类抗真菌药等药物可增加化疗肝损伤的发生率(P<0.05);诱导缓解比巩固缓解更易发生化疗肝损伤(P<0.05);AML-M3患者应用全反式维甲酸诱导缓解比其他方案更易发生化疗肝损伤(P<0.05);还原型谷胱甘肽是肝损伤的保护因素(P<0.05);化疗肝损伤的发生与患者年龄、性别、白血病类型、化疗方案等因素无显著相关。多因素分析显示,感染及头孢菌素的应用是化疗肝损伤的独立影响因素(P<0.05)。结论AML化疗肝损伤发生率较高。疗程中发生感染、合用头孢菌素等是化疗肝损伤的高危因素。预防性应用还原型谷胱甘肽可降低化疗肝损伤的发生。
- 岳兰竹付蓉阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉关晶吴玉红王化泉邢莉民李丽娟王珺邵宗鸿
- 关键词：肝损伤化疗白血病急性
- 骨髓增生异常综合征患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞和Th3细胞变化被引量：4
- 2008年
- 研究表明，骨髓增生异常综合征（MDS）患者T细胞、B细胞、NK细胞和单核-巨噬细胞等固有免疫细胞和适应性免疫细胞存在质或量的异常^[1-2]。调节性T细胞是体内具有抑制免疫病理和自身免疫性疾病的CD4^＋T细胞，包括自然产生的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞、分泌IL-10的Tr1细胞和分泌TGF—B的Th3细胞。近期研究发现FOXP3是自然产生的调节性T细胞更为特异性标志，
- 王化泉邵宗鸿邢莉民付蓉刘鸿吴玉红
- 关键词：CD4^+CD25^+调节性T细胞细胞变化外周血CD4^+T细胞单核-巨噬细胞
