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江西省自然科学基金(2009GQN0091)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:杨卫军闵航丁霞彭晓珏更多>>
相关机构:浙江大学南昌大学更多>>
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相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇古菌
  • 2篇异构酶
  • 2篇胁迫
  • 2篇二硫键
  • 2篇二硫键异构酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇受性
  • 1篇热耐受
  • 1篇热耐受性
  • 1篇子机
  • 1篇外源基因
  • 1篇外源基因表达
  • 1篇耐热
  • 1篇耐热性
  • 1篇耐受
  • 1篇耐受性
  • 1篇抗逆
  • 1篇基因表达
  • 1篇分子

机构

  • 3篇南昌大学
  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇丁霞
  • 3篇闵航
  • 3篇杨卫军
  • 1篇彭晓珏

传媒

  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
mtPDI外源基因表达体系的构建及耐热性被引量:2
2010年
二硫键异构酶(PDI)是1种重要的蛋白折叠酶,它催化蛋白二硫键的形成和错误配对二硫键的重排,并有抑制错误折叠蛋白聚集的分子伴侣活性。为了研究嗜热自养甲烷杆菌二硫键异构酶(mtPDI)的功能,克隆了mtP-DI基因的ORF区,构建了融合基因原核表达载体pET-28a(+)-mtPDI。将质粒pET-28a(+)-mtPDI和pSJS1240共转化E.coliBL21(DE3)构建E.coli(pSJS1240,pET-28a-mtPDI)过表达系统,实现了融合蛋白的高效表达。另外,进行了mtPDI对大肠杆菌的热耐受性研究,E.coli(pET-28a-mtPDI)在30℃和IPTG诱导30 min后,在51℃热刺激60 min后能够提高E.coli的生存率。这一结果表明mtPDI在热损伤保护中具有关键性作用。上述实验结果为嗜热自养甲烷杆菌的二硫键异构酶的抗胁迫机制的深入研究奠定了基础。
丁霞闵航杨卫军
关键词:古菌二硫键异构酶纯化热耐受性
嗜热自养甲烷杆菌DX01抗胁迫蛋白质的分离纯化与鉴定
2010年
从中国广东温泉分离得到一株嗜热自养甲烷杆菌DX01(Methanothermobacter marburgensis DX01)。分析嗜热自养甲烷杆菌DX01在不同生长温度的细胞全蛋白质图谱,分离得到一个抗胁迫相关蛋白质---甲基辅酶M还原酶I,它在70℃时上调表达,以此帮助宿主抵抗高温引发的胁迫影响。PCR克隆了甲基辅酶M还原酶I的基因全序列,系统发育分析表明甲基辅酶M还原酶I在不同的产甲烷菌株中保守性很高,M.marburgen-sis DX01与M.thermoautotrophicus和M.marburgensis Marburg的序列相似度分别是97.6%和99.2%。实时定量PCR分析表明甲基辅酶M还原酶I在不同培养温度下的MCR I mRNA表达量有显著的差异,MCR I mRNA表达量随着温度增加而增加。嗜热自养甲烷杆菌DX01菌株的抗胁迫相关蛋白质(甲基辅酶M还原酶I)的分离为研究极端古菌适应极端环境提供了新线索。
丁霞闵航杨卫军
关键词:古菌胁迫
嗜热自养甲烷杆菌的抗逆分子机制被引量:1
2011年
为揭示嗜热厌氧古菌适应极端环境的分子机理,分别在不同温度(50℃,60℃,65℃和70℃)培养嗜热自养甲烷杆菌,利用Real-time RT-PCR研究其二硫键异构酶(mtPDI)mRNA的表达情况.结果显示,mtPDI mRNA在上述情况下都有表达,但当温度偏离菌体最适生长温度(65℃),表达量会提高,在50℃和70℃时达到最大.mtPDI mRNA的表达量在50℃下培养时是最适生长温度(65℃)时的10.3倍,在60℃培养时是最适生长温度(65℃)时的2.7倍,在70℃培养时是最适生长温度(65℃)时的9.3倍.说明mtPDI的表达与温度相关,当偏离最适生长温度时mtPDI mRNA表达上调,以帮助体内蛋白质正确折叠.研究表明mtPDI具有协助嗜热自养甲烷杆菌抵抗外界逆境胁迫的作用.
丁霞彭晓珏闵航杨卫军
关键词:古菌二硫键异构酶胁迫
共1页<1>
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