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ACE基因多态性与ADPKD的关系被引量：2: 2005年; 目的　探讨血管紧张素 I转换酶基因 (ACE基因 )插入 /缺失 (I/D)多态性与常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)之间的关系。方法　应用聚合酶链式反应 (PCR)方法对 6 2例ADPKD患者和 96例健康对照者ACE基因多态性进行了分析。结果　ADPKD患者与健康对照组之间ACE基因型频率差异不明显 ;ADPKD肾功能不全组与健康对照组之间DD型及D等位基因频率差异有显著性。结论　ACE基因多态性与中国人ADPKD的发病无明显相关性。; 毕敏薛继强张淼; 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性多囊肾

常染色体显性遗传性多囊肾病患者与血管紧张素转换酶基因多态性的关系: 2009年; 目的研究人常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）与血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系。方法用PCR方法对103例ADPKD患者及16个ADPKD家系（患者35例，非患病直系亲属30人）进行ACE基因多态性分析。收集患者及家系成员的临床资料，以发病年龄、肝囊肿、高血压、尿路感染、尿路结石、血尿等为主要参数，用统计学方法研究该病ACE基因多态性与ADPKD的关系。结果DD型患者的发病年龄比DI型患者早7．2岁[（31．90±11．41）岁比（39．10±10．08）岁]；DD型患者的发病年龄比Ⅱ型患者[（46．15±14．74）岁]早14．25岁；DI型患者的发病年龄比Ⅱ型患者早7．05岁，各型间的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。3组间高血压、血尿差异有统计学意义。11个家系检查结果显示，ACE基因多态性在ADPKD家系中具有遗传连锁关系，但无统计学意义；家系中患病与非患病者ACE基因型频率差异无统计学意义；家系中患病与非患病者男女之间ACE基因型频率差异无统计学意义；家系中肾功能不全组与肾功能正常组之间DD型及D等位基因频率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论DD型患者的发病年龄较早，Ⅱ型患者的发病年龄较晚，DI型居中：DI型患者血尿的发生率较高，Ⅱ型患者血尿的发生率较低。DI型患者高血压的发生率较高：ACE基因多态性在ADPKD家系中不提供基因诊断信息；ACE基因多态性与人ADPKD的发病无显著相关性；ACE基因多态性与性别无明显关系。DD型基因型是ADPKD发生肾功能不全的易感因素。; 薛继强马吉芳毕敏李海红王雨潇李纳琦; 关键词：肽基二肽酶A 基因

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黑龙江省自然科学基金(D0303)

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