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国家自然科学基金(81260006)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:高丽姜孝芳张海蓉赵秀穆尼热·穆合塔尔更多>>
相关机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇细胞
  • 3篇鼻炎
  • 3篇IL-2
  • 3篇变应性
  • 3篇变应性鼻炎
  • 2篇新疆维
  • 2篇荧光定量RT...
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇IL-4
  • 2篇MRNA表达
  • 2篇MRNA表达...
  • 1篇对变应性鼻炎
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇外周

机构

  • 5篇新疆医科大学

作者

  • 5篇姜孝芳
  • 4篇高丽
  • 2篇张海蓉
  • 1篇陈雍慧
  • 1篇穆尼热·穆合...
  • 1篇高丽
  • 1篇赵秀

传媒

  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新疆维吾尔族与汉族哮喘患者外周血CD_4^+T淋巴细胞白介素2、白介素4、干扰素γ mRNA表达水平研究被引量:7
2016年
目的检测新疆维吾尔族与汉族哮喘患者外周血CD_4^+T淋巴细胞白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)mRNA的表达水平,比较其表达差异在疾病中的作用。方法选取2014年12月—2015年5月在新疆医科大学第一附属医院和新疆维吾尔自治区人民医院确诊的哮喘急性发作期患者150例为哮喘组(包括维吾尔族30例、汉族120例),及同期在新疆医科大学第一附属医院进行体检的健康人群101例为对照组(包括维吾尔族35例、汉族66例)。应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测所有受试者IL-2、IL-4、IFN-γmRNA的表达水平。结果选择内参基因GAPDH进行校正。哮喘组与对照组受试者IL-2、IL-4 mRNA的表达水平间差异有统计学意义(P<0.05);而IFN-γmRNA的表达水平间差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族与汉族哮喘患者IL-2 mRNA的表达水平间差异无统计学意义(P>0.05);而IL-4、IFN-γmRNA的表达水平间差异有统计学意义(P<0.05)。汉族哮喘亚组与汉族对照亚组受试者IL-2、IL-4 mRNA的表达水平间差异有统计学意义(P<0.05);而IFN-γmRNA的表达水平间差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族哮喘亚组与维吾尔族对照亚组受试者IL-2、IL-4 mRNA的表达水平间差异有统计学意义(P<0.05);而IFN-γmRNA的表达水平间差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患者IL-2基因表达高于健康人群,IL-4基因表达低于健康人群;汉族哮喘患者IL-4、IFN-γ基因表达均低于维吾尔族哮喘患者。提示IL-2、IL-4、IFN-γ基因在哮喘发病过程中发挥重要作用。
张海蓉姜孝芳高丽
关键词:白细胞介素4干扰素Γ维吾尔族汉族
甲基化酶抑制剂对变应性鼻炎大鼠Th1/Th2细胞及相关因子的影响被引量:9
2021年
目的探讨甲基化酶抑制剂5-杂氮-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-aza)对变异性鼻炎大鼠辅助性T细胞(helper T cell,Th)亚群Th1和Th2细胞的分化及白细胞介素(interleukin,IL)-4、干扰素(interferon,IFN)-γ水平表达的影响。方法将30只SD雄性大鼠随机分为3组:正常组、模型组、5-aza组,每组10只。予以卵清蛋白致敏的方法建立变应性鼻炎模型,分别干预后采血行流式细胞术检测Th1、Th2细胞比率,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测Th1细胞分泌的细胞因子IFN-γ和Th2细胞分泌的细胞因子IL-4的表达,并留取鼻粘膜行苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining ,HE)染色。结果流式细胞术检测结果显示,模型组中Th2细胞的比率均较5-aza组和正常组明显升高[(7.28±1.37)%比(6.17±1.06)%,(6.05±0.95)%,F=2.920,P<0.05],差异具有统计学意义;5-aza组Th2细胞的比率明显低于模型组,差异具有统计学意义(P=0.039);模型组、5-aza组和正常组的Th1细胞比率差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA法检测结果显示,模型组大鼠IL-4的表达水平明显高于正常组和5-aza组,差异具有统计学意义[(175.19±10.14) pg/mL比(160.14±16.86) pg/mL,(160.75±17.45)pg/mL,F=2.743,P<0.05)]。5-aza组IL-4的表达水平较模型组明显降低(P=0.047),但三组间IFN-γ的表达表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色光镜下可见,正常组大鼠鼻粘膜组织结构完整、清晰,鼻粘膜无水肿,充血;模型组鼻粘膜固有层充血、水肿,粘膜下层腺体增生,血管增生,并有大量炎性细胞及嗜酸性粒细胞浸润,鼻粘膜纤毛破坏;5-aza组鼻粘膜组织结构大致完整,可见少量嗜酸性粒细胞浸润。结论甲基化酶抑制剂能有效缓解大鼠过敏性鼻炎症状,减轻过敏大鼠的鼻粘膜组织损伤。提示甲基化酶抑制剂可能使得Th2表达下调抑制炎性反应。
梁晓鹰姜孝芳单彩霞高丽
关键词:变应性鼻炎表观遗传白细胞介素-4
新疆维、汉哮喘患者外周血CD4+T细胞IL-2、IL-4mRNA表达水平及意义
目的:检测新疆维、汉哮喘患者外周血CD4T淋巴细胞中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)mRNA的表达水平,比较其表达的差异在疾病中的作用。方法:免疫磁珠法分选外周血CD4+T细胞,实时荧光定量RT-P...
姜孝芳张海荣高丽
关键词:IL-2IL-4实时荧光定量RT-PCR
文献传递
荧光定量RT-PCR检测新疆维、汉人群变应性鼻炎中IL-2及IL-4 mRNA的表达水平被引量:2
2014年
目的检测新疆维、汉人群变应性鼻炎(AR)患者外周血CD4+T淋巴细胞中IL-2及IL-4 mRNA的表达水平,比较2种基因在该疾病中的作用。方法应用实时荧光定量RT-PCR技术检测80例变应性鼻炎患者和80例正常对照者IL-2及IL-4mRNA的表达水平,其中鼻炎患者和对照者中维族、汉族各40例。结果选择管家基因GAPDH进行校正,IL-2 mRNA表达水平在AR组为(8.66±1.92)coples/μl,维族和汉族分别为(8.52±2.15)和(8.81±1.79)coples/μl,AR对照组为(11.28±1.78)coples/μl,其中维族和汉族分别为(10.31±1.92)和(12.27±0.93)coples/μl。IL-4 mRNA的表达水平经管家基因GAPDH校正后在AR组为(10.90±2.54)coples/μl,其中维族和汉族分别为(10.42±2.95)和(11.41±2.13)coples/μl,AR对照组为(3.07±1.18)coples/μl,维族和汉族分别为(2.81±1.46)和(3.46±0.61)coples/μl。AR组IL-2 mRNA的基因表达水平与健康对照者之间有差异(P<0.05),维吾尔族和汉族之间无明显差异(P>0.05)。AR组IL-4 mRNA的基因表达水平高于健康对照者(P<0.05),在维族汉族之间差异不大(P>0.05)。结论 IL-2 mRNA基因表达水平在AR组和健康对照者之间有显著差异(P<0.05),IL-4 mRNA的基因表达水平高于健康对照者。IL-2和IL-4基因在变应性鼻炎的发病过程中作用显著,IL-2和IL-4基因在维吾尔族和汉族AR患者之间无明显差异(P>0.05)。
陈雍慧姜孝芳杨清穆尼热·穆合塔尔高丽
关键词:变应性鼻炎IL-2IL-4实时荧光定量RT-PCR
荧光定量RT-PCR检测新疆变应性鼻炎患者外周血T细胞IL-2及MEF2 mRNA的表达水平被引量:3
2015年
目的探讨新疆变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者外周血CD4+T淋巴细胞中IL-2及MEF2 mRNA的表达水平,比较其表达的差异性。方法应用实时荧光定量RT-PCR技术检测53例变应性鼻炎患者和39例健康对照者外周血CD4+T淋巴细胞中IL-2及MEF2 mRNA的表达水平。结果 2-△△Ct方法分析结果显示变应性鼻炎组患者的IL-2mRNA表达水平为(10.45±2.39),高于健康对照组(8.67±2.27),其差异具有统计学意义(P<0.05)。变应性鼻炎组患者的MEF2 mRNA的表达水平为(3.83±2.23),健康对照组为(3.57±1.08),其差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔、汉变应性鼻炎患者的IL-2 mRNA和MEF2 mRNA基因表达无明显差异(P>0.05)。结论变应性鼻炎组基因IL-2mRNA表达水平高于健康对照组,而MEF2 mRNA基因表达在两组之间无明显差异。维吾尔、汉变应性鼻炎患者的IL-2 mRNA和MEF2 mRNA基因表达无明显差异(P>0.05)。
赵秀高丽张海蓉姜孝芳
关键词:变应性鼻炎IL-2MRNAMRNART-PCR
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