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煤转化国家重点实验室开放基金: 作品数：96 被引量：608H指数：12; 相关作者：梁鹏高峰毕继诚王晓钟张学兰更多>>; 相关机构：中国科学院山西煤炭化学研究所太原理工大学中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：化学工程理学一般工业技术环境科学与工程更多>>

K改性Ni-Co-Al三元复合氧化物催化分解N_2O被引量：2: 2012年; 制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构。结果表明,K的表面改性提高了催化剂对N2O分解反应的催化活性,其中,400℃预焙烧NiCoAl类水滑石制得复合氧化物,初湿浸渍K2CO3溶液,K的负载量为K/(Ni+Co)=0.05,400℃再焙烧制备的催化剂活性较高,有氧有水条件下500℃反应时N2O可完全分解;在NiCoAl复合氧化物表面负载K2CO3组分,降低了催化剂表面Co、Ni元素的电子结合能,弱化了表面Co-O、Ni-O化学键,从而提高了催化剂活性和抗水性能。; 武海鹏冯鸣徐秀峰; 关键词：催化活性

氮化硅纳米线制备过程中反应条件的影响被引量：7: 2007年; 采用X射线衍射和扫描电子显微镜技术,考察了溶胶-凝胶法制备氮化硅纳米线过程中反应条件(添加剂种类和含量、反应时间以及反应温度)对碳热还原产物组成和形貌的影响.结果表明,碳化后铁含量为5%(w)的凝胶,在1300℃下反应10h,Si3N4纳米线产率较高.添加剂的种类和含量不同,所得产物的组成和形貌也不相同.随着反应温度的升高或反应时间的延长,产物经历了一个从SiOx到Si2N2O再到Si3N4的转变过程.在有金属组分存在时,Si3N4纳米线由气-液-固过程形成.; 王峰郝雅娟靳国强郭向云; 关键词：溶胶-凝胶法 X射线衍射

金属氧化物催化尿素与苯酚合成水杨酰胺被引量：2: 2012年; 在反应釜中考察了几种金属氧化物催化尿素与苯酚反应合成水杨酰胺的活性,并对催化活性较高的ZnO和CaO的催化机理进行了探讨。实验结果表明,ZnO和CaO都具有较高的催化能力,这是因为两者都有利于尿素热分解形成活性中间体异氰酸。ZnO能与异氰酸配位使其活化,高效合成水杨酰胺;CaO能稳定苯酚中的苯氧负离子,高效地活化苯酚。ZnO是该合成反应均相催化剂的前体,CaO是该反应的多相催化剂。在相同反应条件下,ZnO的催化活性高于CaO。研究ZnO与CaO混合物的催化效果发现,二者的混合物能同时活化两个反应物从而起到协同作用,达到最佳的催化效果。以0.10 g ZnO和0.10 g CaO的混合物为催化剂,在反应温度240℃、反应时间12 h、尿素用量6 g、苯酚用量94 g的条件下,水杨酰胺的收率为54.3%。; 王登峰张学兰柏冬曹楠魏伟; 关键词：尿素苯酚氧化锌氧化钙金属氧化物催化剂

V2O5／ACF催化剂用于烟气低温脱硝的研究被引量：15: 2009年; 采用等体积浸渍法制备V_2O_5/ACF,CuO/ACF和Fe_2O_3/ACF催化剂,在H_2O和SO_2存在下,三种催化剂选择性催化还原(SCR)NO_x的活性依次为V_2O_5/ACF>CuO/ACF>Fe_2O_3/ACF.对V_2O_5/ACF催化剂中V_2O_5担载量、反应温度和反应空速对脱硝活性的研究表明,当H_2O和SO_2存在时,V_2O_5的最佳负载量为0.5wt%,在反应温度为180℃,空速为2000 h^(-1)时,NO转化率可达84%,表明该催化剂具有良好的抗H_2O和SO_2毒化的能力.; 侯亚芹黄张根马建蓉; 关键词：选择性催化还原

在超临界水中由城市污泥制取富氢气体的研究被引量：1: 2009年; 以城市污泥转化为富氢气体为目的，使用超临界水（SCW）间歇反应器，在反应温度为500～650℃、压力为22．8—37MPa、停留时间为1～36min以及水料比为2．6—6的条件下，考察了城市污泥在超临界水中生成的气体组分及产率。试验结果表明，反应温度和水料比对污泥转化的影响较大。当温度由500℃提高到650℃时，氢气产率由16．54mL／g上升到62．4mL／g；当水料比由2．6提高到6时，氢气产率提高了1倍多。与温度相比，压力和停留时间对污泥转化的影响不大。; 王志锋韩丽娜梁鹏程乐明毕继诚; 关键词：超临界水城市污泥富氢气体

吡啶在H-MOR分子筛孔道中吸附的量子化学研究被引量：8: 2006年; 用24T模型和两种ONIOM2方法(QM/QM和QM/MM)研究了杂原子H-AlMOR和H-BMOR分子筛的结构、酸性及其对吡啶的吸附性能.吸附热以及分子筛的几何结构和电子结构数据表明,H-BMOR的B酸性远远弱于H-AlMOR,因此二者可分别应用于对酸性要求不同的催化反应.采用QM/QM计算得到的吡啶在H-AlMOR上的吸附热(219.3 kJ/mol)与实验结果(200 kJ/mol)比较接近.QM/QM方法尽管耗时较多,但能得到更精确的结果,而QM/MM方法可用于定性研究及对模型结构的初步预测.吸附复合物的结构参数及红外振动频率等数据表明,吡啶在两种分子筛上吸附时均发生了质子转移,生成PyH+…ZeO-离子对.此外,吸附复合物中还存在多重氢键作用.; 袁淑萍段云波王建国李永旺焦海军; 关键词：丝光沸石吡啶量子化学

提取时间对提取原煤中多环芳烃的影响被引量：4: 2006年; 以淮北煤田气肥煤和夹矸样品为研究对象，以CH2Cl2为溶剂，采用超声提取法（提取时间为10，20和30min）和索氏提取法（提取时间为24，48和72h）提取其中可抽提有机物，并利用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）测定提取液中美国环境保护局（USEPA）优控多环芳烃（PAHs）含量，来对比不同抽提时间对提取原煤中PAHs含量和分布特征的影响，为优化原煤中PAHs的提取条件提供理论依据．研究表明：淮北煤田样品中可抽提USEPA优控PAHs以菲为主，其含量占16种PAHs总量的40．0％～65．5％；夹矸样品中可抽提PAHs含量并不因其有机质含量低而明显低于原煤样品，夹矸中PAHs的迁移特征需引起关注．在实验条件下，提取原煤中PAHs，超声提取时间应选取30min，索氏提取时间法应选取24h．; 薛翦刘桂建张浩原钮志远; 关键词：多环芳烃超声提取

煤系高岭岩中固定碳燃烧动力学特性被引量：3: 2010年; 煤系高岭岩中可燃矿物与不可燃矿物的共生组合增加了可燃矿物燃烧的复杂性,研究这类"燃料"的燃烧特性对充分利用煤矸石资源有积极的意义。参照FCC催化剂结焦燃烧机理,基于一系列假设,建立了煤系高岭岩中固定碳燃烧反应模型—未反应收缩核模型。采用空气气氛下等温热重法研究了煤系高岭土中固定碳的燃烧反应。研究表明,低于700℃,反应的控制步骤是煤系高岭岩中固定碳燃烧界面化学反应。通过对非均一颗粒体系的未反应核收缩模型计算分析,获得煤系高岭岩中固定碳燃烧反应动力学参数,活化能(E)为100.12kJ/mol,频率因子(A)为2.27×106s-1。; 高峰张济宇张碧江; 关键词：煤系高岭岩燃烧动力学

锂离子电池复合负极材料研究进展被引量：5: 2014年; 将锂离子电池材料尺寸减小到纳米尺度,可减小充放电过程中Li+迁移距离及电极材料的相对膨胀率,是一种有效提升锂离子电池性能的手段。但是,纳米化也会带来导电率低、表面副反应活性高、团聚倾向大等明显缺点。在负极活性材料中引入导电复合相,可以有效提升材料体系的导电性、储锂容量、倍率特性和循环稳定性,是解决现有技术难题的有效突破口之一。对近年锂离子电池负极材料研究方面的主要成果进行了综述,着重关注几种热点负极材料及其新型微结构的设计、实现与性能优化研究。以可控制备工艺为主线,总结了相关的研究成果。; 张拯崔芒伟蒋海炜高峰田真朱玉婷冉娜妮康利涛; 关键词：锂离子电池负极材料复合材料

溶液燃烧法制备纳米Fe_2O_3/C超级电容器电极材料被引量：1: 2015年; 以硝酸铁[Fe（NO3）3·9H2O,氧化剂]、柠檬酸（C6H8O7·H2O,燃料）和硝酸铵（NH4NO3,助燃剂）为原料,在空气气氛下采用溶液燃烧法（350℃,30min）一步合成纳米Fe2O3/C复合材料。研究发现,通过改变柠檬酸的用量可以引入原位碳及改变产物中Fe2O3相的组成。运用X射线衍射（XRD）、热重（TG）、SEM和TEM技术对产物的形貌和结构进行表征,通过循环伏安和恒电流充放电测试研究了Fe2O3/C纳米复合材料的电化学性能。结果表明：Fe2O3/C产物中,Fe2O3为α-Fe2O3和γ-Fe2O3的混合相,当硝酸铁和柠檬酸的摩尔比为6∶8时,合成的产物具有较大的比表面积和孔结构,原位碳均匀分布在Fe2O3纳米颗粒的周围;在1mol/L KOH溶液中,电位窗口-1-0V（vs.SCE）时,Fe2O3/C电极表现出良好的倍率和循环特性（1000次循环后,容量保持率为80.7%）,在电流密度为1A/g时,其比电容为148.4F/g。; 李培养白改玲刘铁军李影邓加春康利涛; 关键词：超级电容器

煤转化国家重点实验室开放基金

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