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国家自然科学基金(30970847)

作品数:4 被引量:28H指数:2
相关作者:汪静杨卫东田捷王欢周园园更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院中国科学院自动化研究所西安电子科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇显像
  • 3篇放射性
  • 2篇核素
  • 2篇核素显像
  • 2篇放射性核素
  • 2篇放射性核素显...
  • 2篇分子
  • 2篇MIRNAS
  • 2篇成像
  • 1篇导航
  • 1篇碘放射性同位...
  • 1篇生物发光
  • 1篇生物发光成像
  • 1篇手术
  • 1篇手术导航
  • 1篇肿瘤显像
  • 1篇肿瘤移植
  • 1篇肿瘤诊断
  • 1篇肿瘤诊断治疗

机构

  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇中国科学院自...
  • 1篇西安电子科技...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 4篇杨卫东
  • 4篇汪静
  • 3篇田捷
  • 1篇王欢
  • 1篇胡振华
  • 1篇周爽
  • 1篇马晓伟
  • 1篇李聪叶
  • 1篇粱继民
  • 1篇周园园

传媒

  • 3篇中华核医学与...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
光学成像与核素显像手术导航的研究进展被引量:7
2014年
手术彻底切除病灶是提高肿瘤治疗效果及改善预后的关键。光学成像与核素显像灵敏度与分辨率高,能直观准确显示肿瘤的位置与范围,精确指导手术切除,是肿瘤术中导航的有效方法。随着肿瘤特异性探针的不断出现,导航仪器的不断改进,以及集核素显像与光学成像特点于一体的切伦科夫显像等新技术的涌现,核素显像及光学成像的术中导航在指导肿瘤手术切除中发挥着愈发重要的作用。
杨卫东田捷汪静
关键词:外科手术光学成像放射性核素显像
MicroRNAs靶向肿瘤分子显像被引量:2
2014年
MicroRNAs (miRNAs)是一类非编码调节基因表达的RNA分子,其通过与靶基因完全或不完全互补结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,实现对靶基因表达的调节.MiRNAs与肿瘤发生、发展、转移等关系密切,常在肿瘤组织中异常表达,是一种新型的肿瘤标志物.对肿瘤组织异常表达的miRNAs进行显像,有利于对肿瘤进行早期诊断、预后评估及疗效监测等.光学显像、核素显像及多模态显像均已成功用于miRNAs的检测,使得以miRNAs为靶点的分子影像有望为肿瘤的诊断和治疗提供新的方法.
杨卫东田捷汪静
关键词:生物发光成像放射性核素显像MIRNAS
hNIS介导测量microRNA let-7在肺腺癌A549细胞的表达
目的microRNA是非蛋白质编码长约21~25核苷酸的单链RNA,在肿瘤组织异常表达,类似癌基因及抑癌基因。通过报告基因测量miRNA在肿瘤细胞表达,并开展其在荷瘤裸鼠的核素显像研究。方法分别克隆人钠/碘转运
杨卫东赵荣秦炜炜锁耀宇汪静
miRNAs:肿瘤诊断治疗的潜在新型靶分子被引量:18
2013年
MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码调节基因表达的短链RNA分子,通过与靶基因3'非翻译区完全或不完全互补结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,实现对靶基因表达的调节。miRNAs在肿瘤组织异常表达,与肿瘤发生、发展、转移等关系密切,成为近年来新型潜在的肿瘤标志物。通过检测血液miRNAs或对肿瘤组织异常表达的miRNAs进行显像,有利于对肿瘤进行早期诊断、预后评估及疗效监测等;以miR-NAs为靶点,可针对肿瘤开展靶向分子治疗。全面深入研究miRNAs的分子功能、分子影像及靶向治疗,有望为肿瘤的诊断和治疗带来新的思路和方法。
杨卫东王欢汪静
关键词:MIRNAS基因表达肿瘤
^131Ⅰ-NGR-γ显像及切伦科夫光学显像用于肿瘤显像的实验研究被引量:1
2013年
【摘要】目的比较肿瘤^131Ⅰ-NGR-γ显像及切伦科夫光学显像(CLI)的特征与差异,探讨肿瘤多模态显像的有效方法。方法检测并比较小鼠腹腔注射不同活度(0、740kBq及7-4MBq)^131Ⅰ时,体表185kBq及1.85MBq^131Ⅰ的γ显像与CLI信号;γ显像及CLI检测不同活度(0、231、463、925和1850kBq)^131Ⅰ-NGR与CD13表达阳性的HT1080细胞及表达阴性的HP29细胞的结合情况;对荷瘤裸鼠在尾静脉注射18.5MBq^131Ⅰ-NGR后2、4、8及12h进行动态^y显像与CLI,12h后切除体表肿瘤并移植至腹腔,再次进行1显像与CLI。结果γ显像及CLI均能清晰显示体表185kBq及1.85MBq的^131Ⅰ;但随腹腔注射^131Ⅰ的增加.γ显像显示的体表^131Ⅰ信号逐步减弱。当腹腔注射7.4MBq^131Ⅰ时,体表185kBq^131Ⅰ难以显示,而体表1.85MBq^131Ⅰ则仍可显示,但信号明显减低;CLI对体表^131Ⅰ的检测则几乎不受腹腔^131Ⅰ的影响,腹腔注射7.4MBq^131Ⅰ仍可清晰显示体表^131Ⅰ。1显像及CLI均显示CD13受体表达阳性的HT10180细胞与^131Ⅰ-NGR特异结合,而阴性表达的HP29细胞不与^131Ⅰ-NGR结合,且HT10180细胞与^131Ⅰ-NGR的结合随^131Ⅰ-NGR的增加而增加。荷瘤裸鼠注射18.5MBq^131Ⅰ-NGR后2hCLI可清晰显示肿瘤,12h1显像显示肿瘤;12h切除肿瘤移植至腹腔,γ显像清晰显示肿瘤,但CLI却无显示。结论CLI与1显像对肿瘤的显像存在差异。CLI对体表肿瘤的早期检测较好,而核素显像对深部肿瘤的检测较好,两者联合的多模态显像有助于提高对肿瘤的检测。
杨卫东胡振华马晓伟周园园周爽李聪叶粱继民田捷汪静
关键词:碘放射性同位素肿瘤移植
共1页<1>
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