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白细胞介素-15对小鼠胃癌的治疗作用被引量：1: 2012年; 目的建立小鼠胃癌模型，检测荷瘤状态对小鼠免疫细胞的影响，同时给予白细胞介素-15（IL-15）免疫基因治疗，以检测IL-15对胃癌的预防及治疗效果。方法采用多因素联合攻击法诱导小鼠胃癌，同时采用IL-15表达质粒载体进行免疫基因治疗。20周后取胃标本行病理学检查，并取血及脾细胞检测T细胞亚群及CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）。同时进行自然杀伤（NK）细胞的细胞毒性试验，通过统计学方法分析结果。结果多因素联合攻击法诱导胃癌发生率为37．5％。诱癌组小鼠血清IL—15水平（9．20±2．92）ng／L明显降低（P〈0．05），且其脾NK细胞杀伤活性（216．91±117．80）U／L明显降低（P〈0．05）。诱癌组小鼠外周血Treg水平（8．07±6．62）％明显升高（P〈0．05），而对照组小鼠脾细胞Treg水平（4．40±3．34）％明显降低（P〈0．05）。各组小鼠之间外周血T细胞亚群变化差异无统计学意义（P〉0．05）。诱癌组小鼠脾细胞CD3＋T细胞水平（78．31±29．79）％明显升高（P〈0．05），而CD4＋T细胞（19．98±5．77）％及CD8＋T细胞水平（10．15±1．72）％明显降低（P〈0．05）。结论多因素联合攻击法为小鼠胃癌模型建立提供了良好的模型。小鼠荷瘤状态下免疫功能下降，通过IL—15免疫基因治疗可提高机免疫功能，起到抗肿瘤的效果。; 许翼麟何向辉喻志革逯宁邱宇杰赵娜朱理玮; 关键词：胃癌免疫基因治疗白细胞介素-15 T细胞

骨髓源干细胞参与的血管内皮更新: 2011年; 背景:研究表明骨髓源干细胞可塑性强,但其参与组织更新及修复的机制在转分化及细胞融合间尚存在争议。目的:通过性别交叉骨髓移植建立雌雄嵌合体小鼠模型,观察骨髓源性干细胞是否参与内皮细胞的更新并探讨其可能的机制。方法:采用雌性C57BL/6-GFP小鼠为供体,雄性C57BL/6小鼠为受体进行骨髓移植建立嵌合体小鼠,并应用流式细胞术分析骨髓嵌合情况。骨髓移植后20周采用Y染色体荧光原位杂交法对脑、肾、肝、脾及心脏组织Y染色体进行标记,荧光显微镜观察各组织器官中血管内皮细胞Y染色体及绿荧光蛋白表达情况。结果与结论:①嵌合体小鼠骨髓细胞流式细胞学检测显示移植骨髓后1周骨髓GFP+细胞为(7.48±1.38)%、4周时达(73.92±5.57)%,结果表明成功建立性别交叉骨髓移植模型。②骨髓移植后20周嵌合体小鼠脑、肾、肝和脾组织血管壁可见绿荧光蛋白表达,且部分细胞同时表达Y染色体,表明发生骨髓源细胞和血管内皮细胞融合。脑实质及心肌组织未见绿荧光蛋白表达。结果提示骨髓源干细胞可能通过细胞融合机制参与不同组织器官中血管内皮细胞的更新。; 许翼麟何向辉魏伟章志翔朱理玮; 关键词：骨髓移植干细胞转基因小鼠内皮细胞细胞融合

小鼠胃癌模型的建立及T细胞免疫功能的变化: 2010年; 目的通过多因素联合攻击法建立小鼠原发胃癌模型并检测其免疫功能水平的变化。方法采用BALB／C小鼠以3-甲基胆蒽（3-MCA）挂线法联合N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）灌胃法诱导小鼠胃癌。于12周及20周取血及脾细胞检测其CD4＋CD25＋调节性T细胞（CIM＋CD25＋TregCells）及T细胞亚群，同时取胃标本行病理学检查，通过统计学方法分析结果。结果多因素联合攻击法诱导率为37．5％（6／16），实验组小鼠（4．52±1．97）g体质量变化有所降低（P〈0．05）。脾白细胞计数（372±140）×10^9升高（P〈0．05）。外周血（8．07±6．62）％及脾（6．45±4．13）％CD4＋CD25＋Treg细胞比例均升高（P〈0．05），脾CD4＋／CD8＋细胞比值（1．95±0．62）明显升高（P〈0．05）。结论多因素联合攻击法为小鼠胃癌为小鼠胃癌模型建立提供了良好的模型。小鼠胃癌发展过程中CD4＋CD25＋Treg细胞呈高表达，且在肿瘤形成后免疫功能呈现免疫抑制状态。; 许翼麟何向辉喻志革逯宁朱理玮; 关键词：胃癌流式细胞术 T细胞

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国家自然科学基金(30870967)

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