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四川省自然科学基金(2011SZ0116)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:石超范林洋蔡哲杨春蕾李晓阳更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞衰老
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇基因诱导
  • 1篇PCNA
  • 1篇HELA

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇李晓阳
  • 1篇杨春蕾
  • 1篇蔡哲
  • 1篇范林洋
  • 1篇石超

传媒

  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MORF4基因诱导HeLa细胞衰老
2012年
目的建立MORF4基因高表达诱导HeLa细胞衰老模型,探索MORF4基因对HeLa细胞衰老的影响。方法分别将pcDNA3.1(+)/Flag-MORF4和pcDNA3.1(+)空载质粒转染人宫颈癌HeLa细胞株。SA-β-Gal染色检测细胞衰老,MTT法及流式细胞术检测细胞周期变化及细胞的增殖活力,两者共同确定MG-132处理的最适条件。Western印迹检测MORF4、PCNA基因的表达。结果质粒经酶切和测序鉴定,证明pcD-NA3.1(+)/Flag-MORF4质粒中含有目的基因序列;经浓度梯度1.25、2.5、5、10μmol/L MG-132处理转染细胞2、4、24、48 h后,SA-β-Gal染色和MTT检测结果显示10μmol/L MG-132处理24 h的转染细胞明显衰老,细胞活力降低;细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞明显减少,增殖受到抑制;Western印迹检测结果显示MORF4蛋白在细胞中的含量明显升高,而与增殖相关基因PCNA表达下调。结论构建的pcDNA3.1(+)/Flag-MORF4质粒在HeLa细胞中表达;并在MG-132作用下,使MORF4基因的表达产物积累,从而影响PCNA蛋白的表达量,抑制HeLa细胞的增殖活性,阻滞细胞周期的进行,导致细胞进入衰老状态。
蔡哲石超范林洋李晓阳杨春蕾
关键词:细胞衰老PCNA细胞增殖
共1页<1>
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