吉林省科技厅科研基金(200505229)
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 相关作者：孙婷洪敏张连芝何海涛石立红更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P<0.01,P<0.05)。吗啡+AMP+GMP组AK mRNA表达量(1.626±0.171)与吗啡组和对照组比较差异无显著性(P>0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P<0.05)。吗啡+ATP+GTP组AK mRNA表达量(1.107±0.164)低于对照组(P<0.01),HGPRT mRNA表达量(1.563±0.209)与吗啡组及对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。
- 孙婷何海涛阚慕洁张连芝洪敏
- 关键词：吗啡PC12细胞腺苷激酶
- ^(125)I粒子植入对大鼠脑内胶质瘤细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨125I治疗人脑胶质瘤的可行性及其机制。方法:体外培养人胶质瘤细胞(SHG-44),采用MTT法检测125I粒子对SHG-44细胞增殖抑制的影响;采用立体定向的方法建立大鼠脑内人胶质瘤模型,接种1周后经MRI检测脑内形成实体瘤。将建模成功大鼠随机分成实验组(n=30)与对照组(n=10)。实验组大鼠在当天肿瘤区域植入125I粒子1粒,植入粒子1周后复查MRI,2周后处死大鼠,取对照组、实验组肿瘤周边组织及肿瘤组织做增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化检测。结果:MTT法检测SHG-44细胞经125I粒子照射后,增殖受到明显抑制,接种1周后脑内形成实体瘤;125I可抑制肿瘤细胞生长,延长荷瘤鼠生存期,PCNA基因表达受抑制。结论:125I抑制体外培养的SHG-44细胞生长和颅内接种的脑胶质瘤生长的作用机制可能与抑制PCNA基因表达有关。
- 黄海燕洪新雨陈阳罗毅男李柏
- 关键词：立体定位技术增殖细胞核抗原基因
- 海洛因对大鼠肝功能血浆酶学的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:研究海洛因依赖大鼠肝功能的变化。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,50只建模成功Wistar大鼠随机分成对照组、给药3 d组、给药9 d组、戒断3 d组及戒断9 d组,检测各组大鼠血液生化指标天门冬氨酸氨基移换酶(AST)、丙氨酸氨基移换酶(ALT)及γ-谷氨酰基移换酶(GGT)。结果:与对照组比较,给药3 d组ALT的含量明显下降(P<0.05),给药9 d组ALT的含量下降更为显著(P<0.01),戒断3 d组ALT的含量上升显著(P<0.01);给药9 d组GGT的含量显著下降(P<0.01)。与给药9 d组相比,戒断3 d组AST的血浆含量显著升高(P<0.01);戒断3 d、9 d组的ALT血浆含量均显著升高(P<0.01);戒断3 d组血浆GGT含量明显升高(P<0.05),戒断9 d组血浆GGT含量升高更为显著(P<0.01)。结论:海洛因对肝功能的损害有延迟性及持续性,且不能在停药后立即消除。
- 崔佳乐孙婷张连芝李奇石立红洪敏
- 关键词：海洛因Γ-谷氨酰移换酶肝功能
- 外源性嘌呤核苷酸减弱吗啡促PC12细胞核苷酸分解代谢的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸分解代谢增强的影响。方法应用MTT比色法检测给予吗啡同时给予嘌呤核苷酸(AMP和GMP及ATP和GTP)对PC12细胞存活率的影响;RT-PCR法检测腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)mRNA表达。结果同时给予吗啡和嘌呤核苷酸可改善吗啡对PC12细胞增殖的抑制作用。给予吗啡并补充AMP和GMP使得ADA mRNA表达与对照组及吗啡组比较均无差异,XO mRNA表达低于吗啡组(P<0.01);给予吗啡及ATP和GTP使得ADA mRNA表达仍高于对照组(P<0.05),XO mRNA表达低于吗啡组(P<0.05)。结论补充嘌呤核苷酸可改善吗啡对PC12细胞增殖的抑制作用,减弱吗啡所致的PC12细胞ADA和XO基因表达升高。
- 孙婷何海涛孙聪洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸吗啡PC12细胞腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
