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双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生中BMP2和IGF1表达的影响被引量：8: 2004年; 目的 :探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生过程中骨形成蛋白 2 (BMP2 )和胰岛素样生长因子 1(IGF1)的表达及牙周组织再生修复的影响。方法 :以 4只beagle狗双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位 ,共 3 2个 ,将其配对分组为实验组和对照组各 16个牙位。实验部位造成人工牙周骨缺损 ,应用双黄补缓释药条 ;对照组为单纯翻瓣术。每只狗选择 2个牙位作为正常组 ,不做任何处理。分别于术后 1个月和 3个月取标本 ,应用SP法进行免疫组织化学染色 ,定量分析牙周组织中BMP2和IGF1的表达。结果 :实验组术后 1个月和 3个月BMP2和IGF1阳性率显著高于对照组同时期相应值 (P <0 .0 5)。结论 :双黄补缓释药条能增加实验动物BMP2和IGF1在牙周组织中的表达 ,刺激牙周膜细胞向化生性骨细胞分化。; 许彦枝王士杰张东妹王永军; 关键词：双黄补缓释药条牙周组织再生 BMP2 IGF1 骨形成蛋白2 牙周骨缺损

双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生的研究被引量：10: 2005年; 目的探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生修复的作用。方法以4只Beagle犬双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位,共32个,将其配对分组为实验组和对照组各16个牙位。实验部位经翻瓣术造成人工牙周骨缺损,应用双黄补缓释药条,对照组为单纯翻瓣术;分别于术后1个月和3个月做组织学观察以及新生牙槽骨、新生牙骨质、结合上皮长度的测量。结果实验组术后1个月和3个月新生牙槽骨和牙骨质明显大于对照组的相应值(P<0.05);术后1个月实验组结合上皮长度明显短于对照组(P<0.05),而术后3个月两组JE值差异无显著性意义(P>0.05)。结论双黄补缓释药条可促进实验动物新生牙槽骨和牙骨质的生长,抑制结合上皮根移,有利于牙周组织再生。; 许彦枝张东妹王晓玲王永军; 关键词：黄连黄芩骨碎补牙槽骨质丢失

双黄补煎液对三种常见牙周致病厌氧菌体外抑菌活性的研究被引量：9: 2003年; 目的 :研究双黄补煎液与黄连、黄芩、骨碎补各单味药煎液对牙龈紫质单胞菌 (Pg)、中间普氏菌 (Pi)和核梭杆菌 (Fn)的体外抑菌活性。方法 :分别将中药双黄补复合剂型和单味黄连、黄芩、骨碎补制备成浓度为 1∶ 1的中药煎液。采用液体二倍稀释法 ,测定各种煎液对 Pg、Pi、Fn的最小抑菌浓度 (MIC) ,同时设立阳性对照和阴性对照。以 2 %碘甘油为对照药物 ,运用打孔琼脂扩散法 ,测定双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的抑菌环大小。结果 :双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的 MIC均为 1∶ 12 8,黄连煎液分别为 1∶ 2 5 6 ,1∶ 5 12和 1∶ 2 5 6 ,黄芩和骨碎补煎液显示出了一定的抑菌活性。打孔琼脂扩散法结果显示 ,双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的抑菌环明显大于 2 %碘甘油。结论 :双黄补煎液和黄连煎液对 Pg、Pi、Fn均有较明显的抑菌活性。; 许彦枝王士杰侯振伟张金艳; 关键词：药物敏感实验牙龈紫质单胞菌中间普氏菌

中药双黄补对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和超微结构的影响被引量：7: 2006年; 目的:探讨中药双黄补对人牙周膜细胞向成骨方向转化的作用。方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞,取第5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的双黄补,对照组只加含10 mL/L FBS的DMEM培养液。通过PNPP法测定牙周膜细胞裂解液中的碱性磷酸酶活性,透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:不同浓度的中药双黄补对人牙周膜细胞的碱性磷酸酶活性均有提高作用,其中以100μg/mL效果最佳。透射电镜下可见牙周膜细胞内质网池普遍扩张,细胞内基质膜泡和髓鞘样结构明显增加,细胞间广泛分布胶原纤维。结论:中药双黄补有诱导人牙周膜细胞向成骨样细胞转化的作用,可使细胞合成胶原的功能增强。; 许彦枝邹慧儒; 关键词：牙周膜细胞骨碎补碱性磷酸酶

中药双黄补对人牙周膜细胞总蛋白含量和超微结构的影响被引量：8: 2005年; 目的:探讨中药双黄补对人牙周膜细胞总蛋白含量和超微结构的影响。方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞,取第5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的双黄补,对照组只加培养液。通过考马斯亮蓝法测定牙周膜细胞总蛋白含量,透射电子显微镜观察细胞超微结构的变化。结果:不同浓度的中药双黄补对人牙周膜细胞的总蛋白含量均有提高作用,其中尤以100μg/ml效果最佳。电子显微镜下可见胞质内粗面内质网、线粒体等细胞器数量增多。结论:中药双黄补可促进人牙周膜细胞的蛋白质合成,使细胞代谢更旺盛,功能更活跃。; 许彦枝邹慧儒王小玲刘世正王永军; 关键词：牙周膜细胞细胞培养中药超微结构

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河北省科技厅资助项目(02276103D-19)