国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-22-ZJ0304)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
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- 桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的克隆与分析
- 2018年
- 根据核盘菌菌核形成相关丝裂原活化蛋白激酶Smk1的氨基酸序列设计出简并引物进行RT-PCR,克隆获得长度为856 bp的桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的cDNA片段。将测序结果与GenBank数据库进行Blastx比对后,发现克隆片段所编码的氨基酸序列与其他真菌的MAPK氨基酸序列具有较高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因的表达量随着菌株的生长而减少。Mmk1基因的分子克隆为进一步研究其在菌核形成中的作用奠定了基础。
- 朱志贤于翠李勇莫荣利邓文胡兴明
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶
- 桑椹肥大型菌核病化学防治技术研究被引量：3
- 2022年
- 【目的】桑椹肥大型菌核病是由桑实杯盘菌(Ciboria shiraiana)引起的果桑毁灭性病害,通过研究拟采取化学或生物防治措施安全有效控制该病害。【方法】测定了13种不同药剂对桑实杯盘菌菌丝生长的抑制作用,选择抑菌效果较好的药剂进行了2年田间防治试验,研究了不同药剂和不同防治时期对防治效果的影响,并进行农药残留检测;同时比较了哈茨木霉和枯草芽孢杆菌2种常用生防菌剂对病害的防治效果。【结果】50%咪鲜胺锰和42.4%唑咪·氟酰胺抑菌效果最好,EC50均为0.01μg·mL^(-1);其次是50%多菌灵、50%异菌脲、30%戊唑·多菌灵、50%腐霉利;72%霜脲·锰锌抑菌效果最差,EC50为15.10μg·mL^(-1)。多菌灵、咪鲜胺锰盐和唑醚·氟酰胺2年田间校正防效较好,均在95%以上,腐霉利校正防效较差,为88.11%。多菌灵农药残留超标,咪鲜胺锰盐、唑醚·氟酰胺和腐霉利在安全范围内。鹊口期、开叶期和花穗形成期后开始喷药校正防效分别为96.98%、97.65%和96.39%,初花期开始施药的校正防效为91.40%,与前3个时期存在显著差异。哈茨木霉和枯草芽孢杆菌校正防效分别为61.74%和54.74%。【结论】为防止病菌产生抗药性,在果桑花穗形成期开始可交替使用咪鲜胺锰盐和唑醚·氟酰胺,7~10 d喷施1次,采摘前25~30 d可停止用药,该方法可安全有效控制病害,并满足食品安全需求。生物防治效果不理想,还需进一步探索和优化。
- 朱志贤董朝霞莫荣利李勇邓文胡兴明于翠
- 关键词：桑椹化学防治生物防治
- 桑叶用作家畜饲料研究进展被引量：7
- 2011年
- 桑叶作为饲料具有产量高、营养物质丰富的优点。本文介绍了近年来我国将桑叶用作饲料,在养鸡、养牛、养羊、养猪业中的研究情况,以及加工调制方法的研究进展。
- 邓文叶楚华
- 关键词：桑叶饲料
- 一株桑椹菌核病生防菌分离鉴定及其拮抗作用分析被引量：6
- 2019年
- 桑椹菌核病是主要由桑实杯盘菌Ciboria shiraiana、桑椹核地杖菌Scleromitrula shiraiana和肉阜状杯盘菌Ciboria carunculoides引起的果桑毁灭性病害。采用组织分离法从健康桑椹中分离纯化获得内生细菌Wh-1,对其进行抑菌谱测定和种类鉴定;以桑实杯盘菌为靶标菌株研究Wh-1发酵滤液拮抗活性,分析拮抗机理。结果表明:Wh-1对分离自发病桑椹上的真菌具有显著拮抗作用,对桑椹核地杖菌,肉阜状杯盘菌,桑实杯盘菌的抑菌率分别为100%,100%,63.15%;基于形态学、Biolog鉴定及16SrDNA序列分析结果,将该菌株鉴定为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezens,其在PDB中振荡培养48h,发酵滤液具有较强拮抗活性;PDA平板中发酵滤液的体积分数为5%时可完全抑制菌丝的生长;且发酵滤液热稳定性好。发酵滤液对桑实杯盘菌菌丝有致畸作用,Wh-1菌株具有脂肽基因(srfAA)、芽孢菌霉素基因(bmyB)、杆菌溶素基因(bacA)、丰原素基因(fenD)和生物素基因(bioA)脂肽类化合物合成相关功能基因。菌株Wh-1可作为开发桑椹菌核病生防制剂较为理想的候选菌株。
- 朱志贤于翠李勇莫荣利邓文胡兴明
- 关键词：桑椹菌核病内生细菌
