浙江省研究生创新科研项目(YK2008071)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：郑家平杨建民茹清静更多>>
- 相关机构：浙江省人民医院浙江省肿瘤医院浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝素酶siRNA抑制胰腺癌侵袭性的实验研究
- 2011年
- 目的 观察肝素酶（hparinase,Hpa）小干扰RNA（small-interfering RNA,siRNA）对胰腺癌侵袭力的影响.方法 设计3条Hpa干扰靶序列：Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,稀释退火后分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGenesil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA重组质粒.然后将上述目的基因转染SW1990胰腺癌细胞,并设空白对照和阴性对照组.RT-PCR检测Hpa-mRNA表达,Western blot检测Hpa蛋白表达.Transwell小室检测SW1990细胞体外侵袭力.结果 Hpa-mRNA和Hpa蛋白在基因转染前后的表达,NC和HK组无明显差别,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三组均明显下降,Hpa2-siRNA抑制效率优于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA（P＜0.05）.Hpa2-siRNA明显抑制SW1990胰腺癌细胞侵袭力,抑制率均达42.6%.结论 Hpa2-siRNA是Hpa特异性干扰序列,对SW1990胰腺癌细胞侵袭力具有明显抑制作用.
- 郑家平杨建民茹清静
- 关键词：乙酰肝素酶亚砷酸胰腺癌侵袭力
- 胰腺癌侵袭转移分子机制和靶向治疗被引量：3
- 2010年
- 胰腺癌具有高度侵袭、转移特性。研究表明,人体内多种基因、分子、蛋白的异常表达与胰腺癌侵袭转移相关,针对这些靶点研发的药物、疫苗或者采取靶向性基因干扰/导入技术等均能显著地抑制胰腺癌的侵袭转移能力。因此,多靶点治疗将有望改善胰腺癌患者的预后。现对近年来胰腺癌侵袭转移相关的分子靶标和靶向治疗的研究进展进行综述。
- 郑家平杨建民
- 关键词：胰腺癌分子靶向治疗
- 肝素酶siRNA联合亚砷酸抑制胰腺癌侵袭性的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的:观察Hpa小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)联合亚砷酸对胰腺癌侵袭力的影响,为Hpa-siRNA联合亚砷酸治疗胰腺癌提供实验依据。方法:将3条Hpa干扰靶序列Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA稀释退火,分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGen-esil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA等重组质粒。然后将上述目的基因转染SW1990胰腺癌细胞,并设空白对照和阴性对照组。RT-PCR检测转染后Hpa-mRNA表达,Western blot检测转染后Hpa蛋白表达。采用Transwell小室试验检测转染后Hpa-siRNA和经亚砷酸处理SW1990细胞体外侵袭能力。结果:Hpa-mR-NA和Hpa蛋白在基因转染前后的表达,NC和HK组无明显差别,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三组均明显下降,Hpa2-siRNA抑制效率优于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA(P<0.05)。随着亚砷酸浓度从0.5、1.0、2.0mg/ml递增,侵袭抑制率也随之升高,分别为7.78%、46.8%及76.8%,差异有统计学意义(χ2=71.633,P<0.05)。Hpa2-siRNA联合亚砷酸后均能显著抑制SW1990胰腺癌细胞侵袭力,抑制率均达100%。结论:Hpa-siRNA和亚砷酸对SW1990胰腺癌细胞侵袭力具有协同抑制作用。
- 郑家平杨建民茹清静
- 关键词：乙酰肝素酶亚砷酸
