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创新药物研究开发技术平台建设项目(2012ZX09301002-001-026)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:高南南杨润梅季宇彬冀敏于莹更多>>
相关机构:哈尔滨商业大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:创新药物研究开发技术平台建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血症
  • 1篇地鼠
  • 1篇药物
  • 1篇脂血症
  • 1篇中草药
  • 1篇受体
  • 1篇配体
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇金黄地鼠
  • 1篇激动剂
  • 1篇高脂
  • 1篇高脂血
  • 1篇高脂血症
  • 1篇高脂血症模型
  • 1篇法尼酯X受体
  • 1篇甘油三酯
  • 1篇甘油三酯血症
  • 1篇高甘油三酯
  • 1篇高甘油三酯血...
  • 1篇CYP7A1

机构

  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇高南南
  • 2篇季宇彬
  • 2篇杨润梅
  • 1篇于莹
  • 1篇冀敏

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
法尼酯X受体调控因素及配体的研究进展被引量:2
2014年
法尼酯X受体(Farnesoid X Receptor,FXR)属于核激素受体超家族中的一员,作为一种胆汁酸受体和胆汁酸生物合成的生物感受器,参与机体多种生理活动。因此揭示FXR转录表达的调控因素以及寻找具有选择性和高活性的FXR配体,为新药研发提供新思路具有重要的意义。因而对FXR表达调控和配体的最新研究进行综述。
康卓颖高南南季宇彬
关键词:法尼酯X受体配体激动剂拮抗剂
金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究被引量:5
2014年
目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并对胆固醇代谢紊乱的分子机制进行探讨。方法金黄地鼠随机分为正常和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。酶法检测血脂水平和CYP7A1活性,荧光实时定量PCR技术探讨金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的分子机制。结果金黄地鼠经高脂饲料诱导后与对照组比较,血清TC、LDL-C和TG明显升高,肝脏TC、TG明显增加。机制研究表明,模型组CYP7A1活性明显降低,肝脏LDL-R、SREBP-2、CYP7A1和LXRα表达下调,肝脏FXR表达上调。结论金黄地鼠经高脂饲料诱导后可形成以TC、LDL-C、TG升高为特征的高脂血症模型,LDL-R、SREBP-2、CYP7A1、FXR和LXRα既是金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物,也是抗高胆固醇血症药物的作用靶标。
康卓颖初欣欣杨润梅冀敏于莹高南南
关键词:金黄地鼠高脂血症LDL-RCYP7A1FXR
抗高甘油三酯血症中药的研究进展被引量:6
2014年
随着经济的迅猛发展和人们生活水平的日益提高,高脂血症已经成为不容忽视的问题,其中高甘油三酯血症也是动脉粥样硬化的重要影响因素。目前临床降胆固醇的药物很多,降甘油三酯的药物相对较少;并且降甘油三酯的药物以贝特类和烟酸类药物居多,而中成药较少,文章综述了近年来国内外学者在中草药抗高甘油三酯血症方面的研究进展及相关的作用机制,分析了从天然产物中寻找和发现有价值的药效成份的应用前景,为抗高甘油三酯血症药物的研究与开发提供参考。
初欣欣季宇彬高南南杨润梅
关键词:中草药
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