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(1-x)KNN-xNKBT无铅压电陶瓷的结构及其电性能研究被引量：2: 2012年; 采用传统固相法制备了(1-x)K0.5Na0.5NbO3-x(Na0.8K0.2)0.5Bi0.5TiO3(x=0-5%)无铅压电陶瓷,研究了(Na0.8K0.2)0.5Bi0.5TiO3的不同引入量对其物相结构、显微形貌、介电性能以及压电性能的影响。结果表明:所有样品都具有钙钛矿结构;随着x的增加,室温下样品从正交相逐渐向四方相过渡并且居里温度向低温方向移动,样品的压电常数d33与机电耦合系数kp均先升高后降低。该体系多晶型转变PPT位于2%≤x≤3%,当x=3%时,样品的压电性能达到最佳,其中:d33=189pC/N,kp=41%,Qm=96,tanδ=0.028。; 舒凯征易文斌江向平陈超涂娜李小红; 关键词：无铅压电铌酸钾钠压电性能

绣球状钨酸铋纳米晶体生长机理的研究被引量：3: 2013年; 以Bi(NO3)3.5H2O、Na2WO4.2H2O为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法合成Bi2WO6纳米晶体,并使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其进行表征,分析了反应时间和温度对晶体生长的影响。利用Johnson-Mehl-Avrami(JMA)方程对不同温度下Bi2WO6的水热晶化过程进行动力学模拟分析。结果表明,120～200℃范围内的Avrami指数n随水热反应温度的升高而增长,n介于0.5～1之间。Bi2WO6纳米晶体的水热晶化过程表现为较低温度下的扩散控制生长以及较高温度(T>160℃)下的相界控制生长。同时,Bi2WO6纳米晶体的生长经历了一个成核、积聚和熟化的过程。; 唐洁江向平展红全陈超涂娜李小红; 关键词：水热法晶体生长动力学

Ce掺杂对0.9Na0.5Bi2.5Nb2O9-0.1LiNbO3高温无铅压电陶瓷性能的影响被引量：10: 2012年; 本文采用固相法制备了Ce掺杂的0.9Na0.5Bi2.5Nb2O9-0.1LiNbO3(NBN-LN+xwt%CeO2)层状高温无铅压电陶瓷;系统地研究了CeO2掺杂对NBN-LN陶瓷的物相、显微结构及电性能的影响;获得的样品均为居里点高于780℃的单一铋层状结构相陶瓷;当CeO2掺杂量x=0.75时,样品具有最佳电性能:d33=28 pC/N,kp=12.11%,tanδ=0.10%,Pr=9.50μC/cm2;且该组分陶瓷样品在700℃经退极化处理后,其d33仍保持在22 pC/N以上,表明该材料在高温领域下具有良好的应用前景。; 王新佳江向平陈超涂娜李小红; 关键词：压电陶瓷微观结构

LiSbO3掺杂NBT-KBT无铅压电陶瓷的研究: 2013年; 采用固相法制备了LiSbO3掺杂0.8(Na0.5Bi0.5)TiO3-0.2(K0.5Bi0.5)TiO3(简称NBT-KBT-LS)无铅压电陶瓷,研究了LS的不同摩尔分数掺杂(0≤x≤1.50%)对样品的显微结构及电性能的影响。结果表明,所制备的NBT-KBT-LS陶瓷样品均为单一的钙钛矿结构,LS的掺入促进了晶粒的长大,但由于Bi 3+与Na+的挥发,导致块状晶粒的出现。掺杂一定量的LS,陶瓷的压电常数d33、机电耦合系数kp、机械品质因子Qm、剩余极化强度Pr与矫顽场Ec均增大,表现出"软硬双性"的掺杂作用。当x=0.75%时,材料的性能最佳:d33=154pC/N,kp=0.268,Qm=107。; 古训玖江向平陈超李小红展红全周树兰; 关键词：钛酸铋钠无铅压电陶瓷掺杂显微结构电性能

(Ba0．85Ca0．15)(Ti0．90Zr0.06Sn0．04)O3-Fe2O3无铅压电陶瓷的性能研究: 2014年; 采用固相法制备了(Ba0.85Ca0.15)(Ti0.90Zr0.06Sn0.04)O3-xmol%Fe2O3(简写为BCTZS-xFe)无铅压电陶瓷。研究了不同掺杂量对该陶瓷的显微结构、介电、铁电及压电性能的影响。结果表明,所有样品均具有单一的钙钛矿结构,少量掺杂能使晶粒长大,提高电性能。在x=0.025时,具有最佳的综合电性能,压电常数d33=515 pC/N,机电耦合系数kp=48.2%,机械品质因数Qm=182,2Pr=18.2μC/cm2,2Ec=4.3 kV/cm,介电常数εr=5175。; 于坤江向平邵虹陈超李小红; 关键词：压电性能无铅压电陶瓷

不同酸性助剂水热合成钨酸铋的制备及光催化性能研究被引量：13: 2013年; 以Bi(NO3)3.5H2O、Na2WO4.2H2O为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法合成Bi2WO6纳米晶体,并使用XRD、SEM、TEM、DRS和低温氮吸附等手段对样品进行表征,考察了其可见光降解RhB的催化性能,分析了不同酸性助剂CH3COOH和HNO3对水热法合成Bi2WO6光催化剂的影响。实验结果表明,不同酸性助剂对Bi2WO6样品的形貌和可见光催化活性均有较大影响。HNO3的添加抑制了花状微球的形成,使Bi2WO6样品的紫外-可见光吸收边发生红移,比表面积增大。光催化测试结果表明,以HNO3为酸性助剂时所制备样品的光催化活性最高,添加CH3COOH则相对降低。; 唐洁展红全江向平徐明珠李小红; 关键词：水热法光催化活性

超大Bi_2WO_6微球的水热合成及光催化性能研究被引量：3: 2012年; 以硝酸铋、钨酸钠为原料,采用水热法合成了超大Bi2WO6微球,并使用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外可见分光光度仪等手段对样品进行表征,考察了其可见光催化降解RhB的性能。结果表明,水热反应生成了结晶度较高的且具有大量孔结构的超大微球,样品的吸收阈值位于可见光范围内,禁带宽度为2.71eV。样品经可见光照60min,RhB的降解率达到93.2%,循环使用6次后,光催化性能未出现大幅减弱。; 舒凯征唐洁江向平展红全; 关键词：水热法微球光催化活性

(Na0．9K0．1)0．5Bi0．5TiO3-(Ba0．7Ca0．3)TiO3无铅压电陶瓷的结构与性能: 2013年; 采用固相法制备了(1-x)(Na0.9K0.1)0.5Bi0.5TiO3-xBa0.7Ca0.3TiO3[(1-x)NKBT-xBCT]无铅压电陶瓷。研究了不同BCT含量(x=0,0.02,0.04,0.05,0.06,0.07)对NKBT陶瓷结构与电性能的影响。结果表明:所有样品均形成纯的钙钛矿结构,体系陶瓷的准同行相界(MPB)位于0.04≤x≤0.06。随着BCT掺量的增加,样品的退极化温度T d逐渐向低温方向移动,压电常数d33和平面机电耦合系数k p均先升高后降低。系列陶瓷电性能较佳:x=0.05时,k p最大,为0.29。当x=0.06时,样品的综合性能较好,其中d33=168 pC/N,k p=0.26,相对介电常数εr=1280,介质损耗tanδ=3.7%,剩余极化强度P r=37μC/cm2,矫顽场E c=18.8 kV/cm。变温电滞回线和介电温谱表明体系陶瓷在T d以上可能存在极性相与非极性相共存。; 郑凯平江向平陈超李小红李璐; 关键词：电性能

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江西省自然科学基金(20114BAB216018)