博士科研启动基金(801250010117)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 相关作者：杜亚明潘丰满王鹏李祥华张德新更多>>
- 相关机构：长江大学湖北中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 止哮平喘方对哮喘大鼠全血和支气管肺泡灌洗液中EOS的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨止哮平喘方对哮喘大鼠全血和BALF中白细胞和EOS数量的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地塞米松组,止哮平喘方小、中、大剂量组。采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型。测量全血和BALF中白细胞总数及EOS百分率。结果:各治疗组大鼠全血和BALF中白细胞总数、EOS百分率明显下降(P<0.01或P<0.05)。结论:止哮平喘方可以通过减少哮喘大鼠血和气道中白细胞及EOS数量,减轻气道炎症,发挥平喘作用。
- 潘丰满张德新许甲凤杜亚明
- 关键词：止哮平喘方哮喘嗜酸性粒细胞
- 止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织EOS凋亡及Fas,Bcl-2基因表达的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:观察止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Fas,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA表达的影响,探讨止哮平喘方影响哮喘大鼠肺组织EOS凋亡的机制。方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组(1 mg·kg-1·d-1)、止哮平喘方低、中、高剂量组(11,22,44 g·kg-1·d-1),每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘大鼠模型,共治疗14 d。取右中肺组织4%多聚甲醛固定,石蜡切片,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肺组织EOS凋亡,原位杂交检测Fas,Bcl-2 mRNA的表达。结果:与正常组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中EOS的数量较多,EOS凋亡减少,同时FasmRNA表达明显降低、Bcl-2 mRNA的表达明显增加(P<0.01)。药物干预后,各治疗组EOS凋亡增加,Fas mRNA表达增加、Bcl-2 mRNA表达降低(P<0.01或P<0.05)。Fas mRNA表达与EOS凋亡呈正相关(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达与EOS凋亡呈负相关(P<0.01)。结论:止哮平喘方可促进肺组织Fas mRNA表达、抑制Bcl-2mRNA的表达,促进肺组织EOS凋亡,减轻气道炎症,从而发挥平喘作用。
- 潘丰满张燕翔李祥华杜亚明王鹏
- 关键词：止哮平喘方哮喘凋亡TUNEL法
- 止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的影响被引量：15
- 2012年
- 目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方高剂量组、中剂量组和低剂量组。采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型。ELISA法测定大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的含量。结果哮喘模型组大鼠血清IgE、IL-5、IL-13含量明显升高,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01)。应用药物干预后,各治疗组血清IgE、IL-5、IL-13含量较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论止哮平喘方可以通过降低哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量,抑制哮喘Ⅰ型变态反应,控制气道炎症,从而发挥平喘作用。
- 潘丰满杜亚明
- 关键词：止哮平喘方哮喘IGE
- 止哮平喘方对哮喘大鼠气道高反应性的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠模型气道高反应性的影响。方法 SD大鼠60只,随机分正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方小、中和大剂量组,每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏和激发方法复制哮喘大鼠模型,观察给药后各组大鼠的症状积分、肺溢流量和离体气管条对乙酰胆碱的收缩反应。结果哮喘模型大鼠出现明显哮喘症状,其症状积分明显高于其他各治疗组(P<0.05,P<0.01)。止哮平喘方各治疗组大鼠肺溢流量变化值均明显低于哮喘模型组(P<0.05,P<0.01)。止哮平喘方各治疗组大鼠气管螺旋条对乙酰胆碱的收缩反应均明显低于哮喘模型组(P<0.05,P<0.01)。结论止哮平喘方可以通过松弛气道平滑肌,降低气道高反应性而发挥平喘作用。
- 潘丰满张德新李祥华杜亚明王文英王鹏
- 关键词：气道高反应性止哮平喘方哮喘
