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国家自然科学基金(21307009)

作品数：7 被引量：6H指数：1
相关作者：鲁墨弘李明时张伟单玉华朱劼更多>>
相关机构：常州大学江苏理工学院润泰化学股份有限公司更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 5篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇加氢
  • 2篇中间体
  • 2篇间体
  • 2篇光催化
  • 2篇催化加氢
  • 1篇氮掺杂
  • 1篇对二氯苯
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性加氢
  • 1篇氧化石墨
  • 1篇氧化石墨烯
  • 1篇氧化钛
  • 1篇乙基
  • 1篇乙烷
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法...
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯

机构

  • 7篇常州大学
  • 1篇江苏理工学院
  • 1篇润泰化学股份...

作者

  • 7篇李明时
  • 7篇鲁墨弘
  • 4篇张伟
  • 3篇单玉华
  • 2篇朱劼
  • 1篇文颖频
  • 1篇张春勇
  • 1篇程洁红
  • 1篇郑纯智
  • 1篇韩立峰
  • 1篇朱建军
  • 1篇周秀莲
  • 1篇丁鹏
  • 1篇洪海燕
  • 1篇潘飞
  • 1篇陈政
  • 1篇张国华

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇精细化工
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇石油化工
  • 1篇常州大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
以Ti(OBu)_4为钛源、三聚氰胺为氮源通过溶胶-凝胶法制备高活性光催化剂TiO_2/g-C_3N_4（英文）被引量：1
2017年
以Ti(OBu)_4为钛源、三聚氰胺为氮源,通过溶胶-凝胶和高温煅烧两步法制备了高活性可见光光催化剂TiO_2/g-C_3N_4。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis diffuse reflectance spectra)等手段对其进行了表征。结果表明:TiO_2镶嵌在石墨相的g-C_3N_4中,并与g-C_3N_4构成TiO_2/g-C_3N_4复合材料。由于TiO_2与g-C_3N_4的协同作用,扩大了TiO_2/g-C_3N_4的可见光吸收范围和强度,因而具有很好的可见光光催化性能。
张春勇李明时鲁墨弘张国华郑纯智文颖频程洁红
关键词：光催化剂可见光光催化
Computer aided design of continuous Extractive Distillation processes for separating compound m-Diisopropylbenzene and p-Diisopropylbenzene with Dinonyl Phthalate
A new process for separating compound m-Diisopropylbenzene(m-DIPB) and p-Diisopropylbenzene(p-DIPB) with high ...
Chunyong ZhangJiehong ChengChunzhi Zheng
关键词：ASPEN
掺氮氧化石墨烯二氧化钛复合材料的合成及其光催化活性被引量：2
2016年
采用低温水热法,以四氯化钛为钛源,尿素为氮源,聚乙二醇(PEG-4000)为分散剂,在较低的水热温度下合成了高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯(GO)复合材料,利用XRD、TEM、FT-IR、Raman对合成样品的晶型、形貌及结构进行了表征。以染料亚甲基蓝为目标降解物,以可见光为光源,对样品的光催化活性进行评价。结果表明,用水热法合成的高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯复合材料表现出良好的光催化活性。
丁鹏鲁墨弘朱劼李明时单玉华
关键词：光催化水热法
甲醇为氢源四氯化碳原位加氢脱氯反应研究被引量：1
2016年
制备了一系列不同Ag含量的Ag/C催化剂,以甲醇为氢源,研究了四氯化碳原位加氢脱氯的反应性能。采用N_2物理吸附、XRD、TEM和XPS等技术对催化剂反应前后的性质进行表征。结果显示,Ag催化剂在反应过程中转变为AgCl,但是催化剂上Ag^0和Ag^(+1)物种共存。甲醇分解产生的甲醛促进了Ag^(+1)向Ag^0和的转变。从产物分布分析,二氯甲烷和氯仿的选择性保持6∶4,说明这两种反应是平行反应。结合产物组成和表征结果提出了初步反应机理。
鲁墨弘周秀莲朱劼李明时朱建军
关键词：四氯化碳甲醇加氢脱氯反应机理
9-乙基四氢咔唑的合成工艺研究
2016年
该文以苯肼、环己酮为起始原料,经醋酸环化合成四氢咔唑,收率达70.5%,再与溴乙烷经烷基化反应制得9-乙基四氢咔唑。产物的结构经~1HNMR和^(13)CNMR表征。经单因素实验考察,确定合成9-乙基四氢咔唑的最优条件为:n(四氢咔唑)∶n(溴乙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶4∶1.5,m(四氢咔唑)∶m(碘化钾)=1∶0.01,c(四氢咔唑)=0.50 mol/L,c(十六烷基三甲基溴化铵)=2.5×10^(-3)mol/L,乙腈为溶剂,回流反应9 h,收率为86.0%。该路线与传统工艺(环己酮先经氯化再与N-乙基苯胺缩合)相比,可避免氯化副产物生成,反应易控制,更适合工业生产。
洪海燕张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：溴乙烷相转移催化剂精细化工中间体
钯/介孔碳催化1-硝基萘加氢制备甲萘胺被引量：1
2016年
以活性炭和介孔碳(MC)为载体,采用浸渍法制备了一系列Pd和Ru催化剂,并通过BET,TEM,XRD等方法对催化剂进行了表征。在100 m L不锈钢高压反应釜中,研究了不同催化剂催化1-硝基萘加氢制甲萘胺的性能,考察了活性组分、载体、溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量等条件对反应的影响。实验结果表明,Pd/MC催化剂具有高活性和稳定性。经单因素实验考察,确定最优的工艺条件为Pd/MC催化剂用量为1-硝基萘质量的1%、溶剂为无水乙醇、反应温度为140℃、反应压力为4.0 MPa。在此条件下,1-硝基萘的转化率为100.0%、甲萘胺选择性大于99.8%,Pd/MC催化剂可重复使用30次以上,具有工业化应用前景。
陈政张伟鲁墨弘李明时张世元
关键词：介孔碳负载钯催化剂催化加氢甲萘胺
在Mo改性的Rh/AC(Rh/MoO_x)催化剂上的四氢糠醇选择性加氢
2015年
以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主要原因。催化反应结果表明:以水为溶剂,以nMo/nRh=0.15的Rh-MoOx/AC为催化剂,还原温度为550℃,反应温度为120℃,反应压力为8 MPa,反应时间为10 h,四氢糠醇的转化率为64%,1,5-戊二醇的选择性为100%。
韩立峰张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：催化剂催化加氢四氢糠醇
麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸的合成被引量：1
2017年
以对二氯苯为起始原料,经过氧化氢氧化羟基化反应、二氧化碳羧基化反应,绿色合成了麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸。重点研究了以V_2O_5为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化对二氯苯羟基化合成2,5-二氯苯酚的反应,考察了不同溶剂、主催化剂用量、助催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、以及反应时间对羟基化反应收率的影响,确定了羟基化适宜反应条件为:n(对二氯苯):n(五氧化二钒):n(草酸):n(磷酸):n(过氧化氢)=0.1:0.00125:0.01:0.25:0.5,于30℃下反应10 h。2,5-二氯苯酚收率达39.3%,反应的总收率为31.3%。产物结构经过了1H-NMR,13C-NMR和GC-MS确定。所用方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简便。
潘飞张伟鲁墨弘李明时
关键词：对二氯苯羟基化反应3,6-二氯水杨酸
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