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辽宁省科技厅科技攻关项目(2007225005-3)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:王维林贾慧敏陈青江张涛王晓东更多>>
相关机构:中国医科大学沈阳市第四人民医院卫生部更多>>
发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇直肠
  • 3篇直肠畸形
  • 3篇畸形
  • 3篇肛门
  • 3篇肛门直肠
  • 3篇肛门直肠畸形
  • 3篇肠畸形
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇NOTCH-...
  • 2篇WNT5A
  • 2篇表达及意义
  • 1篇遗传筛查
  • 1篇筛查分析
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇通路
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇转录

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 2篇沈阳市第四人...
  • 1篇卫生部

作者

  • 4篇贾慧敏
  • 4篇王维林
  • 3篇张涛
  • 3篇陈青江
  • 2篇王晓东
  • 2篇白玉作
  • 1篇高红
  • 1篇韩秀芳

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Notch-1及Jagged-2基因在肛门直肠畸形大鼠直肠发育过程中的表达及意义被引量:3
2010年
目的检测Notch-1及Jagged-2基因在肛门直肠畸形(ARM)胎鼠直肠肠壁的胚胎发育过程中的表达变化,探讨其与肠壁神经肌肉发育的关系。方法应用免疫组化和Western blot方法检测正常与乙烯硫脲致畸的ARM胎鼠直肠末端组织Notch-1及Jagged-2蛋白的定位及定量表达,应用RT-PCR方法检测Notch-1及Jagged-2基因mRNA的表达差异。结果 Notch-1/Jagged-2在正常大鼠胚胎直肠发育过程中,在肠壁肌间神经丛(MP)、肠壁平滑肌及黏膜层均有表达,随着胚胎发育,表达强度逐渐增强,胚胎晚期主要集中在肠壁平滑肌及神经丛处;ARM组E17~E21表达均较正常组减弱,E19~E21表达与正常组差异更为显著。正常胎鼠直肠末端壁内中Notch-1及Jagged-2总蛋白量及mRNA明显高于畸形组(P<0.05)。结论 Notch-1/Jagged-2基因在肛门直肠畸形的神经肌肉发育过程中表达下调,可能与其发育不良有一定关系。
贾慧敏王晓东陈青江张涛王维林
关键词:NOTCH通路肛门直肠畸形肠神经系统
Notch-1和Jagged-2基因在先天性巨结肠中的表达及意义
2011年
目的研究先天性巨结肠症(HD)患儿各段肠管中Notch-1及Jagged-2的表达情况,初步探讨Notch-1及Jagged-2表达与HD发生的可能关系。方法选取2005-2010年间在中国医科大学附属盛京医院行手术治疗的HD患儿结肠标本共30例.将HD患儿正常段肠管设为对照组.移行段及痉挛段肠管设为实验组,应用免疫组织化学(免疫组化)染色、Westernblot及RT-PCR法观察Notch-1及Jagged-2在各肠段的表达情况。结果免疫组化染色示HD患儿正常段肠管的神经节细胞中有大量Notch-1及Jagged.2阳性细胞的表达.而在痉挛段肠管中没有这两种细胞的表达.移行段肠管中可见少量Notch-1及Jagged-2阳性细胞的表达。Westeinblot结果显示Notch-1和Jagged-2蛋白在痉挛段肠管相对表达量分别为0.19±0.02和0.13±0.04.明显少于移行段肠管和正常段肠管(0.58±0.05和0.52±0.04;0.72±0.04和0.69±0.04)(P〈0.05)。RT—PCR结果显示,Notch-1及Jagged-2的mRNA水平与蛋白表达一致。结论HD患儿痉挛段肠管中Notch-1及Jagged-2的表达缺失可能与HD的发生有关。
贾慧敏韩秀芳白玉作王维林
关键词:先天性巨结肠症NOTCH-1反转录聚合酶链反应
Wnt5a在肛门直肠畸形患儿末端直肠组织中的表达及意义
2011年
目的通过检测Wnt5a在肛门直肠畸形(ARM)患者末端直肠壁的表达,探讨其与ARM之间的可能关系。方法应用免疫组化和Western blot方法检测20例ARM患儿、7例后天性肠瘘和6例非胃肠道疾病患儿(对照组)末端直肠壁Wnt5a的表达并对比分析。结果对照组Wnt5a表达于直肠壁内肌间神经丛、黏膜层及黏膜下层,ARM组的末端直肠壁内Wnt5a表达较对照组减少,尤其高位畸形组减少更为明显。Western blot蛋白印迹结果:ARM高位组、中位组和低位组Wnt5a蛋白表达均明显低于对照组和后天肠瘘组(P<0.01)。高位组和中位组Wnt5a蛋白表达明显低于低位组(P<0.01)。后天瘘组与对照组比较差异无统计学意义。结论 Wnt5a在ARM末端直肠的表达水平减低,可能与ARM的发生密切相关。
贾慧敏陈青江张涛白玉作王维林
关键词:WNT5A肛门直肠畸形儿童
先天性肛门直肠畸形WNT5a基因突变的筛查分析被引量:4
2010年
目的 探讨WNT5a基因突变与先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARMs)发生的关系.方法 采用PCR和DNA直接测序的方法,检测88例ARMs患儿和120名健康儿童WNT5a基因第1、2外显子突变情况.结果 3例ARMs患儿存在WNT5a基因第2外显子多点突变,正常对照组未见突变发生.结论 WNT5a基因第2外显子的突变与ARMs可能存在相关性.
贾慧敏王晓东高红陈青江张涛王维林
关键词:DNA突变分析遗传筛查
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