国家重点基础研究发展计划(2001CB11130101)
- 作品数：2 被引量：18H指数：1
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- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所新疆农业大学国际玉米小麦改良中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 小麦puroindoline基因高效植物表达载体的构建
- 1 材料和方法1.1 材料1.1.1 质粒载体pGEMPa和pGEMPb分别含有野生型基因pinA和pinB基因,由本实验室构建和保存。pG4AB为表达载体提供Ω序列、kozak序列和poly(A)序列,由中国农业科学院...
- 张庆祝何中虎夏兰芹李根英耿洪伟陈新民
- 花粉管通道法获得转外源puroindoline基因小麦
- 籽粒硬度是衡量小麦品质优劣、贸易价格和决定其最终用途的重要指标,是小麦品质改良的重要目标性状。控制硬度的主效基因pinA和pinB位于染色体5D短臂上,软质对硬质为显性。PINA和PINB(统称为Puroindoline...
- 耿洪伟何中虎夏兰芹陈新民张庆祝王德森
- 关键词：小麦籽粒硬度PUROINDOLINE基因共抑制
- 转外源puroindoline基因小麦的获得与检测被引量：18
- 2006年
- 【目的】验证pinA和pinB对小麦籽粒质地的影响。【方法】将含有控制硬度的主效基因pinA和pinB的单子叶植物高效表达载体pUBPa和pUBPb,分别通过花粉管通道法将其转入小麦品种中优9507(pinB-D1b)中。【结果】获得了转基因植株,PCR检测和基因组Southern杂交证实了外源基因在受体小麦基因组中的整合,水洗淀粉表面蛋白的定量分析表明外源基因的导入影响了friabilin表达。与非转基因对照相比,小麦籽粒质地发生变化。【结论】结果表明,PINA和PINB共同作用形成friabilin,从而直接影响小麦籽粒质地的形成。
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- 关键词：普通小麦籽粒硬度PUROINDOLINE基因花粉管通道法共抑制
- 籽粒硬度Pinb基因反义表达载体构建及遗传转化
- 2005年
- 籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状。利用含有Ubi启动子、Bar表达盒的基础质粒pAHC25,构建了含有Pinb基因的植物反义表达载体pAHantipB,其中pAHantipB载有小麦籽粒硬度Pinb基因的反向序列,可用于小麦遗传转化,利用花粉管通道法将其转入软质小麦品种京411,获得1株转基因植株,T1代转基因植株抗性筛选及PCR检测结果表明,转化率为0.17%。基因组DNA斑点杂交证实了外源基因在受体小麦基因组中的整合。
- 耿洪伟曲延英何中虎夏兰芹马林
- 关键词：小麦籽粒硬度花粉管通道法
