国家自然科学基金(81270598)
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
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- Bruton酪氨酸激酶抑制剂在套细胞淋巴瘤中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种高度异质性的疾病，其临床表现多种多样，对常规化疗药物多不敏感，预后相对较差。以依鲁替尼（ibrutinib）为代表的新型Bruton酪氨酸激酶（BTK）靶向药物的出现为MCL的治疗提供了新希望。文章就BTK抑制剂在MCL治疗中的最新研究进展进行综述。
- 周香香王欣
- 关键词：淋巴瘤套细胞
- 以副肿瘤性天疱疮起病的非霍奇金淋巴瘤一例报告并文献复习被引量：1
- 2015年
- 副肿瘤性天疱疮（Paraneoplastic pemphigus，PNP）是一种非常罕见的自身免疫性皮肤病，可伴发于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）及Castleman’s病等，多以皮肤黏膜疼痛、糜烂、瘙痒及斑丘疹为特征性临床表现。症状严重的患者能够导致肺泡上皮细胞破坏、上皮细胞脱落、毛细支气管闭塞，逐渐出现呼吸衰竭甚至死亡。
- 王娜樊娟李英单宁宁丁梅胥莹王欣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤副肿瘤性天疱疮文献复习自身免疫性皮肤病肺泡上皮皮肤黏膜
- MicroRNA在慢性淋巴细胞白血病中的研究进展被引量：14
- 2014年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长约22个核苷酸的内源性、非编码单链RNA分子,广泛存在于真核生物中,并在多种物种间高度保守。它可通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA并与之3'端非翻译区(3'UTR)结合,通过降解靶mRNA或抑制其翻译等方式,调节基因的转录后表达水平,影响生物个体生长、发育、疾病发生等过程。慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种B淋巴细胞恶性克隆增殖性疾病,起病隐袭,在发病个体、疾病进展、治疗反应、临床预后等方面存在很大的异质性。目前,越来越多的研究显示,miRNA的突变或者异常表达与CLL的发生、进展、预后、药物疗效等密切相关。复杂多样的miRNA在CLL中可能扮演着癌基因或抑癌基因的角色,某些miRNA甚至有可能成为CLL新的生物学标记物或者治疗靶点。本文就相关miRNA分子在CLL的发病、预后、治疗及耐药问题中的研究进展做一综述。
- 耿凌云王欣
- 关键词：微小RNA慢性淋巴细胞白血病基因调控靶向治疗
- 非霍奇金淋巴瘤耐药相关microRNA研究进展被引量：4
- 2014年
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,化疗是目前治疗NHL的主要手段,但化疗耐药仍旧是NHL治疗失败的重要原因。NHL多药耐药(MDR)机制复杂,涉及到多种信号通路。这些通路中的关键基因在遗传学水平的变异可以导致肿瘤细胞耐药现象的发生。microRNA是广泛存在于动物、植物及病毒中的非编码RNA,通过转录后水平调控靶基因的表达参与肿瘤细胞的分化发育及肿瘤的发生发展,其表达水平的改变在NHL的发病及耐药机制中起重要作用。因此,通过制备microRNA反义寡核苷酸(AMO),或采用microRNA替代治疗,人为地干预microRNA在NHL细胞中的表达,改变其靶向调控的相关基因蛋白的表达水平,并与NHL放化疗进行联合应用,对于逆转NHL细胞化疗耐药及放疗抵抗、改善其不良预后具有重要指导意义。本文就与NHL化疗耐药及放疗抵抗密切相关的microRNA及其潜在的作用靶点进行综述,并对这些microRNA在NHL发病及耐药机制中的具体作用进行深入阐述。
- 郑荣立姜玉杰王欣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤MICRORNA多药耐药
- 非霍奇金淋巴瘤新型免疫治疗药物的研究进展
- 2016年
- 近年来，新型靶向药物的研发及相关临床试验一直是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究热点。随着对NHL免疫治疗研究的深入，新型免疫靶向治疗药物不断推出，且多项药物的早期研究显示出了临床获益。文章从细胞表面抗原的靶向单克隆抗体、细胞信号转导通路的靶向治疗及淋巴瘤微环境的靶向治疗等方面对NHL新型免疫治疗药物的最新研究进展进行综述。
- 张娅王欣
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金免疫疗法靶向治疗
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一种可以调控基因表达、修饰染色体结构的蛋白酶。在维持细胞的正常功能和调控基因表达的过程中，组蛋白乙酰化和去乙酰化水平的平衡起着重要作用。 HDAC过度表达并被转录因子募集，抑制某些基因的表达，导致肿瘤和其他疾病的发生和发展。近年来，随着对肿瘤表观遗传学研究的深入，HDAC 抑制剂在肿瘤发生、发展中的作用越来越引起研究者的重视。 HDAC抑制剂具有广泛的抗肿瘤活性，尤其在恶性血液病的治疗中，临床应用日益广泛。目前已有几种 HDAC抑制剂被用于非霍奇金淋巴瘤的治疗和临床研究，如伏立诺他、贝利司他、西达本胺、CUDC-907等。文章就以上 HDAC 抑制剂针对 NHL 的临床研究进展进行阐述。
- 李营王欣
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 骨髓增生异常综合征239例病例分析被引量：4
- 2018年
- 目的:通过对骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床资料进行分析,探讨MDS发病的临床特征。方法:收集初治MDS患者239例,按照WHO分类标准确诊。回顾性分析患者性别、年龄、临床表现、分型、预后分组、血常规以及骨髓穿刺、活检和染色体检查。结果:239例MDS患者中,≥60岁104例,占43.51%;患者就诊时三系均低占56.49%;初诊时症状多为头痛头晕、面黄乏力等;染色体异常检出率为38.08%。不同MDS分型患者的临床相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同MDS预后分组与年龄、活检标本骨髓增生活跃度、FISH异常比例差异无统计学意义(P>0.05),与WBC、RBC、Hb、PLT、NEU、骨髓增生活跃度、染色体异常比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MDS患者多为老年人,临床表现以贫血、出血、感染为主。初诊患者应完善相关检查,明确诊断、分型及预后分组,采取个体化治疗方案。
- 孟祥永许洪志李英张凌岩刘新李颖王相华王欣
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- Role of signaling pathways and miRNAs in chronic lymphocytic leukemia被引量：3
- 2013年
- Li Pei-peiWang Xin
- 关键词：淋巴细胞白血病微RNAMIRNA数据源
- 57例急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后抗宿主病的发生及影响因素分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的发生率,对预后的影响及其危险因素。方法收集2010年10月1日至2018年10月1日山东省立医院血液内科接受allo-HSCT的ALL患者57例,统计原发病基本情况、造血干细胞移植情况、移植物抗宿主病、复发生存等情况,分析移植物抗宿主病的发生率、严重程度以及危险因素。结果人类白细胞抗原(HLA)不全相合移植37例,HLA全相合移植20例,2例非血缘全相合移植。供受者血型相合24例,血型不相合33例;同性别移植30例,非同性别移植27例。巨核系中位植入时间13 d(9~47 d),粒系中位植入时间12 d(6~20 d)。急性移植物抗宿主病(aGVHD)累积发生率53.4%,其中Ⅰ~Ⅱ度为42.8%,Ⅲ~Ⅳ度为10.8%。慢性移植物抗宿主病(cGVHD)累积发生率20.3%,其中广泛型cGVHD为5.3%,局限型cGVHD为15.1%。生存分析显示Ⅲ~Ⅳ度aGVHD患者3年生存(OS)率、无白血病生存(LFS)率较无aGVHD及Ⅰ~Ⅱ度aGVHD患者减低(20%vs 69.8%、66.7%,χ~2=17.243,P<0.001;20%vs 60.8%、71%,χ~2=9.463,P=0.009),且复发率(RR)及非复发死亡(NRM)升高(60%vs 33.7%、23.9%,χ~2=1.788,P=0.409;50%vs 0.71%、0.59%,χ~2=21.344,P<0.001)。cGVHD较无cGVHD患者3年OS、LFS减低,差异无统计学意义(44.4%vs 67.6%,χ~2=0.142,P=0.706;50%vs 62.4%,χ~2=0.236,P=0.627)。多因素分析显示,HLA配型不合为aGVHD发生的独立危险因素,HLA不全相合较HLA全相合移植aGVHD发生率增加。供受者性别不同为cGVHD的边缘性独立影响因素,非同性别移植较同性别移植cGVHD发生率增加。结论 GVHD是ALL患者行allo-HSCT的重要并发症,Ⅲ~Ⅳ度aGVHD预后不良,HLA配型不合为发生aGVHD的独立危险因素。
- 孙菲菲房孝生姜玉杰隋潇徽刘新王相华李英张凌岩许洪志王欣
- 关键词：急性淋巴细胞白血病移植物抗宿主病人类白细胞抗原
- B细胞非霍奇金淋巴瘤患者肥大细胞及IL-9表达水平及其意义被引量：4
- 2013年
- 目的研究肥大细胞（MC）及IL-9在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的临床意义。方法采用Western blot法检测CDll7在B-NHL患者肿瘤组织中的表达水平，应用免疫组织化学染色观察MC在B-NHL患者肿瘤局部的浸润情况。通过计算MC与B-NHL患者肿瘤标志物间的相关系数来判断MC在预后中的意义。通过ELISA方法检测B-NHL患者外周血中IL-9水平。应用流式细胞仪检测小鼠骨髓衍化的MC（BMMC）的纯度，并应用RT-PCR检测IL-9对小鼠MC相关基因表达的影响。结果B-NHL患者肿瘤组织CDll7表达明显高于对照组（0．0551士O．0064对0．0192士0．0072，P〈0．01），局部浸润的MC明显增多，且与患者预后不良相关；B-NHL患者血清中IL-9水平明显高于健康对照组；体外实验证实IL-9可以诱导小鼠BMMC的分化及相关基因的表达，包括CDll7、Fcerla、Mcptl和Mcpt5。结论IL-9可增强MC介导的免疫反应，在促进肿瘤的生长中可能起重要作用。IL-9有可能成为B-NHL的免疫治疗的作用靶点。
- 封丽丽刘新王夏炜隋潇徽王欣
- 关键词：肥大细胞白细胞介素9淋巴瘤B细胞
