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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ1039)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:曾瑾邓光存张忠包少文张立平更多>>
相关机构:宁夏大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏大学科学研究基金资助更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇药性分析
  • 2篇临床分离株
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药基因
  • 2篇耐药性
  • 2篇耐药性分析
  • 2篇分离株
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇四环素
  • 1篇四环素类
  • 1篇四环素类药物
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇重组腺病毒载...
  • 1篇黏附素

机构

  • 4篇宁夏大学

作者

  • 4篇邓光存
  • 4篇曾瑾
  • 2篇包少文
  • 2篇张忠
  • 1篇李武
  • 1篇王东
  • 1篇刘晓明
  • 1篇张立平
  • 1篇刘文淼
  • 1篇杨继辉

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇广东医学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇宁夏大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物的耐药性分析被引量:5
2014年
分析宁夏地区大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物的耐药性,为指导临床合理用药提供参考.用PCR技术和药敏实验对宁夏地区临床分离的162株大肠杆菌进行了磺胺类药物耐药基因sul1,sul2,sul3的分子检测和耐药性研究.结果表明,在162株大肠杆菌临床分离株中,127株检测出了耐药基因,阳性率为78.4%.其中,sul1基因的阳性率最高,为65.4%,sul2,sul3基因的阳性率分别为48.1%,1.9%;106株对磺胺类药物的耐药率为65.4%,耐药菌株中有5株未检测到sul1,sul2,sul3耐药基因.药敏实验结果与基因检测结果的符合率为95.3%.宁夏地区大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物具有较高的耐药性,应予以足够重视.
张忠曾瑾邓光存
关键词:大肠杆菌磺胺类药物耐药性耐药基因
宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对四环素类药物的耐药性分析被引量:7
2013年
目的分析宁夏地区大肠杆菌临床分离株对四环素类药物的耐药性,为指导临床合理用药提供理论依据。方法采用PCR技术和药敏试验对宁夏地区临床分离的162株大肠杆菌进行四环素类药物耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD、tetE和tetG的分子检测和耐药性研究。结果基因检测结果表明,在162株大肠杆菌临床分离株中,110株检测出了耐药基因,阳性率为67.9%。其中tetA基因的阳性率为40.1%,tetB基因的阳性率为29.6%。药敏试验结果表明,120株对四环素类药物耐药,耐药率为74.1%,耐药菌株中有15株未检测到tetA和tetB耐药基因。药敏试验结果与基因检测结果的符合率为87.5%;对四环素类药物耐药的87.5%大肠杆菌均携带tetA和tetB基因,其中7.5%的耐药菌株携带2种耐药基因。结论宁夏地区大肠杆菌临床分离株对四环素类药物具有较高的耐药性,应予以足够重视。
张立平张忠曾瑾包少文邓光存
关键词:大肠杆菌四环素类药物耐药性耐药基因
银川地区鸡源致病性大肠杆菌耶尔森菌强毒力岛相关基因的检测及序列分析被引量:1
2012年
为了研究耶尔森菌强毒力岛(HPI)在银川地区鸡源致病性大肠杆菌中的分布情况,试验根据HPI相关基因irp2和fyuA的参考序列设计引物,采用双重PCR方法对分离的20株鸡源致病性大肠杆菌进行这两种基因的扩增和检测,以及基因克隆和核苷酸序列分析。结果表明:irp2和fyuA基因在鸡源致病性大肠杆菌分离株中的阳性率均为40%(8/20);这两种毒力岛相关基因的核苷酸序列与GenBank中报道的基因核苷酸同源性高达98%以上。说明irp2和fyuA基因具有较高的保守性。
刘文淼曾瑾王东邓光存
关键词:鸡源致病性大肠杆菌
产肠毒素大肠埃希菌STa-K99融合蛋白重组腺病毒载体的构建及表达被引量:2
2013年
为构建产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)STa-K99融合蛋白重组腺病毒载体Ad STa-K99,通过PCR技术分别克隆了STa及K99基因,并与腺病毒穿梭质粒连接构建了穿梭质粒pAd5 STa-K99,将pAd5STa-K99和骨架质粒(含GFP基因)分别用PacⅠ酶切线性化,利用LipofectamineTM LTX&PLUS共转染293细胞进行同源重组包装重组腺病毒,通过PCR及Western blot对重组腺病毒进行鉴定。结果显示,重组腺病毒Ad5STa-K99构建正确并表达融合蛋白,且表达的融合蛋白能够被抗体所识别,为研制由ETEC引起的新生动物腹泻重组腺病毒载体疫苗奠定了基础。
邓光存包少文杨继辉曾瑾李武刘晓明
关键词:黏附素重组腺病毒载体
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