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深圳市科技计划项目(200701019)

作品数：2 被引量：9H指数：2
相关作者：文飞球周克英张朝霞更多>>
相关机构：深圳市人民医院暨南大学更多>>
发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多
  • 1篇单核细胞增多...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇增多症
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤疾病
  • 1篇细胞增多
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇疾病
  • 1篇核细胞
  • 1篇儿童

机构

  • 2篇深圳市人民医...
  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇张朝霞
  • 1篇周克英
  • 1篇文飞球

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
EB病毒相关性肿瘤疾病被引量：6
2010年
EB病毒（EBV）是一种能诱发肿瘤的疱疹病毒。近年来，有关EBV在人体内生存的机制、感染后的免疫调控、相关疾病的发病机制等方面均有了新的认识。现就近年来EBV相关性肿瘤的研究进展情况进行介绍。
肖智辉文飞球
关键词：EPSTEIN-BARR病毒肿瘤淋巴瘤NK细胞白血病
儿童传染性单核细胞增多症患者GST基因遗传多态性的研究被引量：3
2009年
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶T1(GSTT1)和M1(GSTM1)基因多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)发病风险的关系。方法采用病例-对照研究方法对52例IM患儿和60名健康儿童进行多重PCR技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性,分析不同基因型与儿童IM发病的关系。结果IM组和对照组GSTT1纯合缺失基因型[GSTT1(-/-)]的分布频率分别为59.62%和43.33%,组间比较差异有显著性(χ2=7.231,P<0.05);携带GSTT1(-/-)基因型儿童发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型[GSTT1(+/+)或(+/-)]儿童的1.931倍[比值比(OR)=1.931,95%可信区间(CI):1.038～2.894]。GSTM1纯合缺失基因型[GSTM1(-/-)]的分布频率在IM组和对照组间差异无显著性(P>0.05)。基因型联合分析显示:携带GSTT1(-/-)与GSTM1(-/-)联合基因型的儿童,其IM的发病风险显著增加(OR=2.691,95%CI:0.902～6.127)。结论GSTT1纯合缺失基因型可能是儿童IM发生的重要危险内因之一。
张朝霞张轶庠文飞球陈亦欣周克英
关键词：儿童传染性单核细胞增多症GSTM1基因多态性
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