山西省科技创新计划项目(2012102008)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 相关机构：中国日用化学工业研究院山西大学更多>>
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- 相关领域：化学工程更多>>
- 溶剂聚合法制备粉末状聚丙烯酸增稠剂
- 2013年
- 以丙烯酸和季戊四醇三烯丙基醚为原料,过氧化十二酰为引发剂,在乙酸乙酯溶剂中制备了粉末状聚丙烯酸增稠剂.研究了交联剂和引发剂用量、反应时间对产物水溶液的黏度和透光率的影响,并采用红外光谱、激光粒度仪、扫描电镜等对产品进行了表征.结果表明：聚丙烯酸增稠剂的最佳合成条件为：季戊四醇三烯丙基醚用量为丙烯酸单体质量的1.0％,引发剂用量为丙烯酸单体质量的0.8％时,在73 ～76℃的温度下反应4h.粉末状聚丙烯酸增稠剂的粒径分布在1～100μm范围内,在水溶液中粒径小于200 nm.
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- 关键词：聚丙烯酸黏度透光率
- 洗衣粉中碳酸钠的测定——电位滴定法被引量：3
- 2015年
- 阐述了电位滴定法测定碳酸钠的方法以及原理,考察了洗衣粉中助剂对碳酸钠电位滴定结果的影响.结果表明：氢氧化钠对碳酸钠的测定结果没有影响;4A沸石与碳酸钠的质量比小于1.2、硅酸钠与碳酸钠的质量比小于1.5、羧甲基纤维素钠（CMC）与碳酸钠的质量比小于0.1时,对碳酸钠的测定结果均没有影响;三聚磷酸钠（STPP）对碳酸钠的测定结果有一定影响,可以通过结合比色法测定磷酸盐的含量,排除磷酸盐的干扰;进行了碳酸钠在含磷与无磷洗衣粉中的回收试验,回收率在101%~102%,证明了该方法的可行性.
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- 关键词：电位滴定法洗衣粉误差分析
- 皮脂污布的染制均匀性对洗涤剂性能评价的影响被引量：3
- 2015年
- 采用超声分散的方式对现行国标皮脂污布的制备方法进行了改进,并通过评价洗涤剂的去污性能评价考察了污布的质量稳定性.结果表明:对混合后的皮脂污液进行超声处理可以明显改善所制备皮脂污布的均匀性;以此方法制备皮脂污布对同一洗涤剂不同浓度的去污性能评价结果在一定范围内能拉开距离,且试验重复性较好;与旧方法制备的污布相比,去污性能评价结果的重复性明显提高;与实际穿着污布的去污性能相比,多种洗涤剂的去污值与之顺序一致,能够客观真实地反映洗涤剂的洗涤性能;此种污布可以作为洗涤剂配方筛选和产品性能评价的一种可靠依据.
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- 关键词：超声分散
- 阴离子表面活性剂钙皂分散力测定方法——酸滴定法的改进被引量：3
- 2013年
- 通过考察油酸钙沉淀溶液中残留的油酸根离子,确定了油酸钙沉淀稳定(0.5～1 g/L的油酸钙沉淀)时溶液的水硬度应≥132 mg/L(以Ca2+计);测试了0.01%～0.4%的直链十二烷基苯磺酸钠(LAS)与十二烷基硫酸钠(SDS)溶液在硬水中的沉淀性能,发现在钙离子质量浓度≤150 mg/L的硬水中这2种表面活性剂不会出现沉淀;表面活性剂钙皂分散力优化测试条件为:钙离子150 mg/L的硬水,0.5 g/L油酸钙,40℃分散1 h,样品取过快速滤纸的分散滤液;给出了常用阴离子表面活性剂在该优化条件下的钙皂分散力.
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- 关键词：阴离子表面活性剂硬水
- 环境友好型高效氯氰菊酯微乳剂的相行为和性能被引量：2
- 2015年
- [目的]采用无毒、可再生的月桂酸甲酯为溶剂和环境相容性好的表面活性剂制备水基型高效氯氰菊酯微乳剂。[方法]通过拟三元相图法、动态表面张力、动态光散射、动态接触角等手段对制备的载药微乳剂的结构和性质进行了测试。[结果]4.5%高效氯氰菊酯的加入对微乳液的相图影响较小,微乳剂稀释过程保持澄清透明,体系内的液滴粒径小于200 nm,其中的原药在贮存40 d后保持良好的化学稳定性,其5 g/L的溶液在石蜡表面的接触角在30 s内可以降低到30毅。[结论]制备得到了性能表现良好的环境友好型高效氯氰菊酯微乳剂。
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- 关键词：高效氯氰菊酯微乳剂稳定性
- 含硅聚丙烯酸(酯)聚合物的合成及其增稠性能研究被引量：3
- 2014年
- 以乙酸乙酯(EA)为溶剂,过氧化十二酰(LPO)为引发剂,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和丙烯酸(AA)和/或丙烯酸十八酯(SA)共聚制备了粉状含硅丙烯酸聚合物(PAA)和含硅丙烯酸/丙烯酸十八酯聚合物(PSA).用红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和热失重分析(TGA)等对产物结构、粒径和热性能进行了分析表征,考察了KH-570用量和放置时间对含硅聚合物在水溶液中的增稠性能及透光率的影响.结果表明:在酸性条件下,KH-570通过水解反应形成硅醇,发生自缩聚,与AA和/或SA聚合合成了核壳结构的含硅聚丙烯酸酯,这种聚合物固体粒径较小、分布均匀;随KH-570用量的增加,含硅聚合物水溶液的粘度先增加后降低,透光率降低;其水溶液的粘度和透光率先随放置时间的延长而提高,30 h后基本达到稳定.
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- 关键词：粘度透光率
- 脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与双癸基羟乙基甲基氯化铵复配性能研究被引量：6
- 2015年
- 分别采用表面张力仪、紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜(TEM)测试了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE9C)与双癸基羟乙基甲基氯化铵(DEQ)复配体系的表面性能、稳定性和聚集行为。结果表明,复配体系具有明显的协同增效作用,当AE9C与DEQ的质量比为4∶6时,表面的饱和吸附量达到最大(2.15×10-10mol/cm2),极性头基所占的截面积最小(0.77 nm2),表面活性最强;复配体系具有很好的稳定性,AE9C与DEQ的质量比大于5∶5时,即使质量分数为10.0%也能形成稳定透明的溶液,且放置1个月不分层;AE9C与DEQ的质量比为4∶6,质量分数为4.0%时,形成的溶液具有一定的黏度,TEM测试发现溶液中存在无规排列的规则棒状聚集体。
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- 关键词：复配性能
