上海市科学技术发展基金(12140904200)
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 相关作者：张晨陈静李晗崔东红张毅更多>>
- 相关机构：上海交通大学上海交通大学医学院附属精神卫生中心中国科学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 环境对转基因小鼠抑郁样行为的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨环境因素对精神分裂症断裂基因1(disruptedinschizophrenia1,DISC1)转基因小鼠抑郁样行为的影响。方法 C57BL/6野生型新生小鼠及C57BL/6 LBD-DISC1转基因新生小鼠各16只,分别随机分为野生实验组、野生对照组和DISC1实验组、DISC1对照组,每组8只。实验组小鼠在哺乳期进行6 d母婴分离,成年早期给予21 d慢性不可预知轻度应激,采用糖水消耗实验及强迫游泳实验测定四组小鼠行为,并比较各组小鼠的体质量改变。结果应激和DISC1缺陷对小鼠糖水偏好度没有交互作用(P>0.05),DISC1实验组糖水偏好度低于其余三组(均P<0.01);应激和DISC1缺陷对小鼠强迫游泳实验的静止时间有交互作用(P=0.010),DISC1实验组小鼠强迫游泳的静止时间长于野生对照组和DISC1对照组(均P<0.01);应激和DISC1缺陷对体质量改变亦没有交互作用(P>0.05),但DISC1实验组低于其余三组(均P<0.01)。结论应激和DISC1缺陷共同作用导致小鼠出现抑郁样行为。
- 陈静李晗张晨王祖承崔东红
- 关键词：母婴分离强迫游泳实验抑郁症
- 氟西汀对DISC1转基因小鼠应激后抑郁和焦虑样行为的影响被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨氟西汀对双重应激诱导的精神分裂症断裂基因1（DISC1）转基因小鼠抑郁和焦 虑样行为的影响。方法 C57BL/6野生型新生小鼠及C57BL/6 LBD-DISC1转基因新生小鼠各16只，分别 随机分为野生应激组、野生对照组和DISC1应激组、DISC1对照组，每组8只。应激组小鼠进行母婴分离 和慢性不可预知轻度应激后，4组小鼠使用氟西汀治疗4周，采用糖水消耗实验、强迫游泳实验及旷场实 验测定小鼠行为。结果 氟西汀治疗后各组小鼠旷场实验中心区域移动距离和强迫游泳静止时间之间 的差异无统计学意义，DISC1应激组的糖水偏好度和体重仍偏低（P＜ 0.01）。结论 氟西汀可改善双重应 激诱导的DISC1转基因小鼠的抑郁和焦虑情绪，但不能缓解其快感缺乏和体重降低。
- 陈静李晗李晗张晨洪武
- 关键词：氟西汀应激抑郁焦虑
- 5-羟色胺2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展被引量：2
- 2018年
- 随着第2代抗精神病药物引起体质量增加和心血管不良反应的报道越来越多,研究者近年来开始将关注点投向治疗精神分裂的新靶点——5-羟色胺2C受体(5-HT2C受体)。一方面,有研究表明激动5-HT2C受体具有降低黑质纹状体多巴胺的作用,推测其潜在的抗精神病作用;另一方面,第2代抗精神病药物对5-HT2C受体的拮抗作用是其引起患者体质量增加的重要因素,反之激动5-HT2C受体则可能具有降低体质量的效应。该文以文献综述的形式就5-HT2C受体的抗精神病效应和与之相关的体质量增加不良反应进行阐述。
- 汪也微张晨
- 关键词：精神分裂症基因多态性
- 白介素17与精神分裂症的相关性研究进展被引量：5
- 2017年
- 精神分裂症是一种重性精神疾病,反复发作,预后差,给家庭和社会带来沉重负担,但其病因和发病机制尚未被完全阐明。研究发现精神分裂症患者免疫系统存在异常。白介素等细胞因子作为免疫系统的重要组成部分,与精神分裂症的病因和发病机制存在重要关联。该文对白介素17与精神分裂症的相关性研究进行了综述。
- 方新宇张晨
- 关键词：精神分裂症细胞因子白介素17
- 条件回避反应模型在精神药理学研究中的应用进展
- 2014年
- 条件回避反应模型是一种实验性药物评估手段,通过测量经抗精神病药物处理后的动物行为学变化了解抗精神病药物的疗效。本文简述条件回避反应模型的理论基础以及相关研究进展。
- 王晓敏张晨
- 关键词：精神药理学行为学
- Pi3k/Akt信号通路与非典型抗精神病药物作用机制的研究进展被引量：4
- 2018年
- Pi3k/Akt信号通路在精神分裂症的发病机制中发挥着重要作用,而非典型抗精神病药物对Pi3k/Akt信号通路具有一定的修饰作用,且该作用已受到研究人员的广泛关注。该文从代谢综合征、免疫功能变化、认知损害、神经保护作用4个方面,将Pi3k/Akt信号通路与非典型抗精神病药物作用机制之间关系的研究进展进行综述。
- 陈艳张晨
- 关键词：非典型抗精神病药物PI3K/AKT信号通路精神分裂症
- 精神分裂症患者Δ阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系
- 2014年
- 目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为MS组86例和非MS组113例,采用SNaPshot SNP基因分型技术对所有患者进行OPRD1单核苷酸多态性(rs2298896和rs204055)检测,并测定患者体质量指数(BMI)、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS组BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非MS组(P<0.05或P<0.01);MS组HDL水平显著低于非MS组(P<0.01)。rs2298896和rs204055基因型及等位基因频率分布MS组与非MS组组间差异无统计学意义(P>0.05)。MS组rs2298896和rs204055之间存在连锁不平衡(D’=0.85)。Post-hoc分析显示rs2298896A/A基因型携带者BMI指数显著低于rs2298896A/C携带者(P=0.039);rs204055C/C基因型携带者BMI指数显著低于rs204055C/T携带者(P=0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加MS的发生风险。
- 张毅陈美娟袁爱花禹顺英方贻儒张晨
- 关键词：精神分裂症氯氮平代谢综合征
- DRD2、HTR2A和HTR2C基因在氯氮平诱导代谢综合征发生中的作用
- 2014年
- 目的探讨多巴胺D2受体(DRD2)、5-羟色胺2A受体(HTR2A)及5-羟色胺2C受体(HTR2C)基因在氯氮平诱导代谢综合征(MS)发生过程中的作用。方法根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南(NCEP-ATPⅢ)的诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为MS组和非MS组,选取DRD2、HTR2A及HTR2C功能单核苷酸多态性(SNP)位点rs1800497、rs6311和rs1414334,采用SNaPshot SNP基因分型技术对所有患者进行检验,并测定患者空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标。结果两组体质量指数、腰围、FPG、TG、HDL、收缩压及舒张压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组SNP位点基因型及等位基因频率分布的差异无统计学差异(P>0.05)。rs1800497不同基因型携带者FPG比较差异有统计学意义(F=3.4,P=0.036),其中T/T基因型携带者FPG水平显著高于C/T携带者(P=0.011)。结论 DRD2基因rs1800497可能不是氯氮平诱导MS的直接作用位点,但可能通过影响DRD2表达,造成患者体内糖代谢异常,增加MS的发生风险。
- 张毅张晨陈美娟袁爱花禹顺英方贻儒
- 关键词：多巴胺D2受体5-羟色胺2A受体氯氮平代谢综合征
- 奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析被引量：1
- 2019年
- 目的·研究细胞色素P4501A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词“CYP1A2”“基因多态性”“精神分裂症”“奥氮平”“血药浓度”检索SinoMed、万方、维普、中国知网、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时间段限定为建库至2018年2月27日,并利用STATA/SE 12.0软件进行统计分析。结果·最终纳入4项病例对照研究,包括330例精神分裂症患者。在CYP1A2基因的-163C>A位点隐性模型(A/A vs C/A+C/C)中,携带纯合突变基因型A/A的患者与携带C/A或C/C基因型的患者相比,其奥氮平血药浓度/剂量比(concentration/dosage ratio,C/D)显著降低。结论·CYP1A2基因-163C>A位点的A/A纯合基因型与奥氮平C/D比值降低具有显著相关性。
- 汪也微陈艳方新宇张毅蔡军宋立升张晨
- 关键词：细胞色素P4501A2奥氮平血药浓度多态性META分析
- 同型半胱氨酸与精神分裂症认知功能障碍关系研究进展被引量：4
- 2015年
- 介绍同型半胱氨酸与精神分裂症认知功能障碍关系研究的进展。
- 马春燕张晨
- 关键词：同型半胱氨酸精神分裂症
