山东省自然科学基金(ZR2009CM086)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：侯琳韩琳琳吴琍马文慧马春红更多>>
- 相关机构：青岛大学青岛大学医学院附属医院青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目青岛市公共领域科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环指蛋白187在乳癌组织中的表达及其临床意义
- 2022年
- 目的 探讨环指蛋白187(RNF187)在乳癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 选择行乳癌改良根治术的女性病人52例,其中发生间质脉管癌栓29例(高风险组),没有发生间质脉管癌栓23例(低风险组)。采用实时定量PCR法和免疫组织化学法,检测各组乳癌及癌旁正常组织中RNF187 mRNA和蛋白的表达,并分析其表达与病人临床病理特征的关系。结果 乳癌组织中RNF187 mRNA的表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(t=2.887,P<0.05);高风险组RNF187 mRNA表达明显高于低风险组(t=3.676,P<0.05)。RNF187阳性染色主要定位于肿瘤细胞的胞质及胞核中,尤以胞质为主,乳癌组织呈明显深染,癌旁正常组织呈淡染,乳癌组织中RNF187表达与相应癌旁正常组织比较差异有统计学意义(χ^(2)=22.190,P<0.01)。高风险组RNF187表达与低风险组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.293,P<0.05)。结论 RNF187在乳癌组织中的高表达可能与乳癌的易复发、转移等不良预后有关。RNF187可能成为判断乳癌不良预后的指标及临床治疗的靶点。
- 缪姗姗纪涵青吴琍
- 关键词：乳房肿瘤病理学预后
- 乳腺癌WIF-1基因表达及其临床病理特征与该基因启动子区域甲基化的关联被引量：5
- 2013年
- 目的:研究WIF-1(Wnt inhibitory factor-1)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其启动子区域甲基化情况,进一步探讨WIF-1基因甲基化与乳腺癌临床病理特征的关系。方法:收集2009年9月1日至2009年12月30日青岛大学附属医院乳腺外科手术切除新鲜组织标本69例,其中良性病变组织9例,乳腺癌及癌旁组织各30例,应用RT-PCR及甲基化特异性PCR(methyla tion specific PCR,MSP)检测乳腺癌组织、相应癌旁组织和乳腺良性病变组织中WIF-1mRNA表达及其启动子甲基化情况。结果:癌组织中WIF-1基因表达率明显低于相应癌旁组织及乳腺良性病变组织,具有显著性差异(χ2=41.786,P<0.05);与其他两组相比甲基化率在癌组织中明显升高(矫正χ2=16.484,P<0.05);WIF-1基因表达下降与其异常甲基化存在明显关联(P=0.023);WIF-1异常甲基化与乳腺癌发病年龄、肿瘤分级、组织分型和淋巴结转移无相关性(P>0.05)。结论:异常甲基化可能是乳腺癌WIF-1基因表达下降的重要原因,是乳腺癌发生、发展的重要机制。
- 宋金莲马中良侯琳马春红王盛楠吴琍
- 关键词：临床病理特征
- BRCA1基因甲基化及甲硫氨酸合成酶与乳腺癌发病的关系被引量：6
- 2011年
- 背景与目的:启动子异常甲基化是肿瘤发生的早期事件,肿瘤组织中存在的DNA甲基化异常可以概括为广泛低甲基化伴局部高甲基化。甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MS)是参与甲基供体生成的关键酶,为DNA的甲基化提供甲基。本研究探讨抑癌基因BRCA1 mRNA在乳腺癌组织中的表达及启动子区甲基化状态,及MS基因mRNA表达与BRCA1基因甲基化的关系。方法:应用RT-PCR及甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测乳腺癌组织、相应癌旁组织(距癌>3 cm)和乳腺良性病变组织中BRCA1 mRNA的表达及其启动子甲基化状态,并检测MS mRNA的表达水平。结果:乳腺癌组织、癌旁组织及良性病变组织BRCA1 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中BRCA1基因启动子区甲基化检出率明显高于癌旁组织和良性病变组织(χ2=7.631,P<0.05),BRCA1基因启动子区甲基化与散发性乳腺癌组织学分级、雌激素受体(estrogen receptor,ER)相关(P<0.05)。乳腺癌组织MS基因表达量明显低于乳腺良性病变及乳腺癌旁组织(P<0.05)。MS mRNA的表达与BRCA1基因甲基化的发生有相关性(r=0.419,P<0.05)。结论:BRCA1甲基化能够增加乳腺癌的患病风险,MS基因可能通过影响部分肿瘤相关基因发生甲基化而调控其表达。
- 马文慧侯琳韩琳琳
- 关键词：乳腺癌DNA甲基化BRCA1甲硫氨酸合成酶
- 散发性乳癌WIF-1基因启动子区多态性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨WIF-1基因启动子区rs58172684 A/G与rs2336433 C/T位点单核苷酸多态性与散发性乳癌发生的关系。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)法对200例乳癌病人和200例正常对照者的WIF-1基因启动子区rs58172684 A/G与rs2336433 C/T位点单核苷酸多态性进行分析,PCR产物进行测序。结果乳癌病人WIF-1基因启动子区rs58172684 A/G与rs2336433 C/T位点基因型频率与正常对照者比较差异具有显著性(χ2=117.475、38.798,P<0.001);乳癌病人rs58172684 G等位基因频率显著高于正常对照者(χ2=11.620,P<0.001)。rs58172684 A/G位点AA、AG、GG等3种基因型和rs2336433 C/T位点CC、CT、TT等3种基因型与年龄、病理分级、组织分型及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论乳癌病人WIF-1基因启动子区rs58172684 A/G与rs2336433 C/T单核苷酸多态性可能与散发性乳癌的发生相关,G等位基因可能为其发生的遗传危险因素。
- 王盛楠侯琳韩琳琳葛银林
- 关键词：乳腺肿瘤
