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国家自然科学基金(21001097): 作品数：16 被引量：22H指数：3; 相关作者：王力臻张爱勤张勇张勇张勇更多>>; 相关机构：郑州轻工业学院表界面科学重点实验室陕西飞机工业(集团)有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>; 相关领域：电气工程化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

锂离子电池用锑基负极材料的研究现状: 2013年; 对锂离子电池锑基负极材料的研究现状进行了综述。重点评述了锑单体及复合材料、锑基化合物材料和锑合金材料的研究。; 张勇张勇霍庆媛王力臻; 关键词：锂离子电池负极材料

LiFePO_4/MWNTs/BC复合材料的制备及电化学性能: 2012年; 用直接烧制法制备了竹炭(BC)材料,并采用恒流充放电、循环伏安(CV)和塔菲尔曲线研究了后期掺BC对LiFePO4/MWNTs电化学性能的影响。结果表明,后期掺杂5wt%BC时,所得LiFePO4/MWNTs/BC样品具有最佳的电化学性能;在0.1 C倍率下的放电容量为117 mAh·g-1,但与LiFePO4/MWNTs材料相比,后期掺杂BC对LiFePO4/MWNTs的电化学性能改善不明显。; 张勇张勇霍庆媛王力臻张爱勤; 关键词：竹炭

以抗坏血酸为碳源微波合成LiFePO_4/C及电化学性能: 2011年; 以抗坏血酸(VC)为碳源微波加热合成了LiFePO4/C复合材料。采用X射线衍射、扫描电镜、电导率测试和恒流充放电等方法对材料的结构、形貌、电导率及电化学性能进行表征,考察了VC加入量对所合成材料电化学性能的影响。结果表明:VC能有效抑制Fe2+的氧化;当添加VC为10 wt%,微波功率为640W,加热8min时,得到的LiFePO4/C材料电化学性能最优;放电倍率为0.2C和2C时首次放电比容量分别为137、97mAh/g,10次循环后容量保持率分别达95%和81%。; 傅鹏立谷书华王力臻张勇; 关键词：LIFEPO4/C复合材料抗坏血酸微波法

辐射时间对微波法合成Li_3V_2(PO_4)_3/C的影响被引量：4: 2011年; 用一步低温微波碳热还原法合成了Li3V2(PO4)3/C正极材料;通过XRD、SEM、恒流充放电、循环伏安与交流阻抗等方法研究了辐射时间对材料性能的影响。辐射功率为480 W、辐射时间为18 min、以葡萄糖为碳源所合成的材料,结构与标准谱图基本吻合,颗粒分布较均匀,电化学性能较好。0.2C放电至3.0 V的首次放电比容量为123.0 mAh/g,第40次循环的容量保持率达100%。; 傅鹏立谷书华王力臻张勇; 关键词：锂离子电池正极材料磷酸钒锂

Li_3V_2(PO_4)_3溶胶-凝胶-微波合成工艺优化及性能研究: 2011年; 用溶胶-凝胶-微波法制备了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3样品,用正交试验法考察了影响样品性能的因素,分析并优化了工艺。XRD、SEM和电化学测试表明:该方法所制备的样品为单斜结构,粒径尺寸0.2～1μm,颗粒分布比较均匀。锂源为Li2CO3、反应物摩尔比为Li∶V=3.0∶2.0、微波时间为25 min时,为最佳合成工艺条件。在此优化条件下,3.0～4.3 V区间内0.2 C放电比容量达到106 mAh/g,交换电流密度高达6.17×10-6 A/cm2。; 张勇吕艳王力臻张爱勤; 关键词：LI3V2(PO4)3 正交试验

锂离子电池正极材料Li_2FeSiO_4的合成及其性能: 2013年; 以铁源（FeC6HdD7·5H2O,FeC2O4·2H2O及FeS04·7H2O）、锂源（LiAC·2H2O，Li2CO3及LiOH·H2O）、柠檬酸和正硅酸乙酯（TEOS）为原料，采用溶胶一凝胶一微波辅助法合成新型锂离子电池正极材料Li2FeSiO4，并用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析及电化学测试等方法，优化了铁源、锂源、微波时间等合成条件。结果表明，以FeC2O4·2H2O为铁源，LiAC·2H20为锂源，柠檬酸加入量0．0225mol，微波时间9min合成的Li2FeSiO4正极材料属于单斜晶系，粒度大小分布比较均匀，且具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性。在1．5～4.3V、0.1C下样品具有粒径小、交换电流密度大、电荷转移阻抗小等优点，首次放电比容量为60mAh／g，5次循环后比容量为47mAh／g。容量保持率为78．3%。; 张勇张勇高海丽王力臻贾晓磊; 关键词：LI2FESIO4

LiFePO_4/CNT复合材料的制备及电化学性能被引量：5: 2011年; 采用溶胶凝胶-微波法制备LiFePO4/碳纳米管(CNT)复合正极材料.考察不同微波时间和CNT含量对其电化学性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶型结构和表面形貌进行表征.结果表明:掺CNT量为2%(质量分数)和微波18 min所得样品有较好的电化学性能;0.1C充放电的首次放电比容量为142 mAh.g-1,第10次循环的比容量为136 mAh.g-1.; 张勇杜培培王力臻张爱勤宋延华李晓峰; 关键词：正极材料溶胶凝胶法微波加热

微波加热氢氧化钾活化制备多孔结构竹炭的研究被引量：2: 2010年; 以竹材为原材料,氢氧化钾作活化剂,用微波加热氢氧化钾活化法制备竹炭。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗法研究了活化时间对竹炭材料性质的影响。结果表明:活化对竹炭的结构没有明显影响,但对其表面形貌和电化学性能影响较大。活化时间为5,10,15,20,25 min时,竹炭样品的质量比电容分别为195,134,151,137,124 F/g。在最佳活化时间(5 min)条件下,制备的竹炭电极材料表现出优良的电容行为和循环稳定性能,即使经过250次充放电循环,放电比电容仍然保持在176 F/g,500 mA/g电流密度时的容量保持率高达90%以上。; 董会超张勇王力臻张爱勤宋延华李晓峰; 关键词：竹炭比电容氢氧化钾容量保持率

氧化石墨的合成工艺优化及电容特性: 2015年; 采用改良的Hummers法,设计L9(34)正交实验研究了石墨来源、浓硫酸用量、合成温度及95℃控温时间对所合成氧化石墨(GO)特征峰强度的影响。用X射线衍射光谱法(XRD)、激光粒度分析仪及比表面和孔隙度分析仪,对GO晶体结构和粒径分布进行了分析;利用CV和线性极化曲线法研究了GO的电容特性。结果表明,石墨来源、浓硫酸用量和95℃控温时间影响最为显著。当石墨来源为鳞片石墨、浓硫酸用量为58 m L、合成温度为25℃和95℃控温时间为12 h的工艺参数,为最佳合成工艺条件。该工艺下所制备的GO试样层间距为0.73 nm,中值粒径D50为11.02μm,极化电阻仅为0.24Ω。在2 m V/s扫速下,其放电比电容达到234.1 F/g,即使扫速增加到50 m V/s,该电极仍然能放出高达121.5 F/g的比电容结构。; 张勇张勇黄淑荣高海丽高海丽; 关键词：晶体结构粒径分布比电容氧化石墨

锂离子电池正极材料LiFePO_4/C的合成及性能: 2011年; 用溶胶-凝胶法和微波法相结合制备了碳包裹的LiFePO4／C材料。XRD、SEM和电化学测试表明：真空干燥下微波18min所得样品为橄榄石型非晶结构，粒径在30-lOOnm，0．2C充放电的首次放电比容量为120mAh／g，第16次循环的比容量为113mAh／g。; 张勇杜培培王力臻张爱勤冯辉张小平; 关键词：LIFEPO4 锂离子电池正极材料

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