黑龙江省卫生厅科研项目(2007-011)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 相关作者：郝艳坤魏韬王莹杨宝峰李姝更多>>
- 相关机构：牡丹江医学院哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
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- 肥胖大鼠心肌细胞内游离钙浓度的变化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肥胖大鼠心肌细胞内钙调节机制。方法 60只健康雄性SD大鼠高脂饲料喂饲10周后,筛选出肥胖易感(OP)大鼠,基础组大鼠和肥胖抵抗(OR)大鼠,每组15只。测量各组大鼠体脂肪含量,检测血脂水平。采用酶法分离心肌细胞,Fluo-3/AM负载后采用激光共聚焦扫描显微镜观察各组大鼠心肌[Ca2+]i对KCl除极及咖啡因诱导的反性。结果与基础组大鼠和OR大鼠比较,OP大鼠睾周脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、体脂比升高(P<0.05),血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平升高(P<0.05),心室肌[Ca2+]i的升高幅度降低(P<0.05)。结论肥胖心肌细胞[Ca2+]i在KCl除极后及咖啡因诱导后升高幅度发生改变,可能是肥胖者心律失常发生机制之一。
- 郝艳坤何志鹏魏韬
- 关键词：肥胖细胞内钙心律失常激光共聚焦扫描显微镜
- 肥胖大鼠心律失常易感性的分析
- 2010年
- 目的研究高脂饮食诱导肥胖易感(OP)大鼠心律失常易感性的发生机制。方法高脂饲料喂饲60只健康雄性SD大鼠12周后,筛选出OP大鼠、基础组大鼠动物模型,二组分别为15只大鼠。实验结束后,处死动物,测量体脂肪水平,并收集血清,以检测血脂水平。采用酶法分离心肌细胞,Fluo-3/AM负载后采用激光共聚焦扫描显微镜观察各组大鼠心肌细胞内钙离子强度([Ca2+]i)。同时取心脏组织常规抽提总RNA,采用含有468种miRNA的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析。结果 OP大鼠睾周脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、体脂比[(20.15±3.38)、(8.74±1.66)、(9.23±0.94)、(7.71±0.74)mmol/L]均显著高于基础组大鼠[(8.98±1.19)、(4.70±0.59)、(6.28±0.40)、(4.69±0.37)mmol/L],OP组与基础组比较差异有统计学意义(P<0.05);OP大鼠血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平[(1.26±0.04)、(0.58±0.10)、(0.51±0.04)mmol/L]显著高于基础组大鼠[(0.92±0.08)、(0.29±0.03)、(0.31±0.04)mmol/L],OP组与基础组比较差异有统计学意义(P<0.05);OP组大鼠心室肌细胞内游离钙离子荧光强度(247.96±20.03)明显高于基础组大鼠(174.25±23.13),OP组与基础组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与基础组相比,OP模型组的miRNA表达谱中明显差异表达的miRNA共有7个,其中有3个miRNA上调,4个miRNA下调。结论肥胖大鼠miRNA的表达异常可导致心肌细胞内[Ca2+]i发生改变,可能是肥胖心律失常发生机制之一。
- 郝艳坤吴琦栾海蓉许晓义
- 关键词：肥胖激光共聚焦扫描显微镜细胞内钙MIRNA心律失常
- 饮食诱导肥胖和肥胖抵抗大鼠及肥胖心律失常易感性的分析被引量：2
- 2010年
- 目的通过高脂饮食诱导方法筛选出肥胖易感(OP)大鼠和和肥胖抵抗(OR)大鼠动物模型,分析肥胖大鼠心律失常易感性的发生机制。方法高脂饲料喂饲60只健康雄性SD大鼠12周后,筛选出肥胖易感(OP)大鼠,基础组大鼠和肥胖抵抗(OR)大鼠动物模型,各组分别为15只大鼠。实验结束后,处死动物,测量体脂肪含量,并收集血清,以检测血脂水平。采用酶法分离心肌细胞,Fluo-3/AM负载后采用激光共聚焦扫描显微镜观察各组大鼠心肌细胞内钙离子强度([Ca2+]i)。结果 OP大鼠睾周脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、体脂比[(20.15±3.38)、(8.74±1.66)、(9.23±0.94)、(7.71±0.74)mmol·L-1]均显著高于基础组大鼠[(8.98±1.19)、(4.70±0.59)、(6.28±0.40)、(4.69±0.37)mmol·L-1]和OR组大鼠[(6.83±1.05)、(3.35±0.48)、(6.16±0.30)、(4.08±0.22)mmol·L-1],OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05);OP大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平[(1.26±0.04)、(0.58±0.10)、(0.51±0.04)mmol·L-1]显著高于基础组大鼠[(0.92±0.08)、(0.29±0.03)、(0.31±0.04)mmol·L-1]和OR组大鼠[(0.81±0.05)、(0.21±0.03)、(0.29±0.02)mmol·L-1],OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05);OP组大鼠心室肌细胞内游离钙离子荧光强度(247.96±20.03)明显高于基础组大鼠(174.25±23.13)和OR组大鼠(145.12±19.11),OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肥胖大鼠心肌细胞内钙离子变化可能是肥胖心律失常发生机制之一。
- 郝艳坤代海兵李爽李姝
- 关键词：肥胖激光共聚焦扫描显微镜细胞内钙心律失常
- 高脂饮食诱导肥胖大鼠心肌细胞内钙调节机制的研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立高脂饮食诱导肥胖易感(OP)大鼠,研究肥胖大鼠心肌细胞内钙调节的机制。方法高脂饲料喂饲健康雄性SD大鼠10周后,筛选出肥胖易感(OP)大鼠动物模型。实验结束后,处死动物,测量体脂肪含量,并收集血清,以检测血脂水平。采用酶法分离心肌细胞,Fluo-3/AM负载后采用激光共聚焦扫描显微镜观察心肌[Ca2+]i对KCl除极及咖啡因诱导的反性。结果OP大鼠肾周脂肪、睾周脂肪、网膜脂肪、体脂肪含量均显著高于基础组大鼠,甘油三酯水平和总胆固醇显著高于基础对照组。肥胖模型组心室肌[Ca2+]i的升高幅度、速度以及不同时间点的恢复程度均显著低于基础组(P<0.05)。结论肥胖心肌细胞[Ca2+]i在KCl除极后升高速度、幅度及恢复程度都发生改变,可能是肥胖心律失常发生机制之一。
- 郝艳坤王莹孙健杨宝峰
- 关键词：肥胖激光共聚焦扫描显微镜细胞内钙
- 共聚焦技术在研究肥胖大鼠细胞内钙调节机制中的应用
- 2011年
- 目的通过应用激光共聚焦技术研究肥胖大鼠心肌细胞内钙调节机制。方法高脂饲料喂饲60只健康雄性SD大鼠12 w后,筛选出肥胖易感(OP)大鼠,基础组大鼠和肥胖抵抗(OR)大鼠动物模型,各组分别为15只。测量各组大鼠体脂肪含量,并收集血清检测血脂水平。采用酶法分离心肌细胞,Fluo-3/AM负载后采用激光共聚焦扫描显微镜观察各组大鼠心肌〔Ca2+i〕对KCl除极及咖啡因诱导的反应。结果 OP大鼠睾周脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、体脂比均显著高于基础组和OR组大鼠,OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05);OP大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平显著高于基础组和OR组大鼠,OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05);肥胖模型组大鼠心室肌〔Ca2+i〕的升高幅度显著低于基础组和OR组大鼠,OP组与基础组和OR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论激光共聚焦技术的应用成为研究肥胖大鼠心肌细胞内钙离子变化的重要手段之一。
- 郝艳坤魏韬袁辉
- 关键词：肥胖激光共聚焦扫描显微镜细胞内钙心律失常
