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Damaging Effect of Low Energy N^+ Implantation on Aspergillus niger Spores: 2007年; The mutant effects of a keV range nitrogen ion(N^+)beam on enzyme-producingprobiotics were studied,particularly with regard to the induction in the genome.The electronspin resonance(ESR)results showed that the signal of ESR spectrum existed in both implantedand non-implanted spores,and the yields of free radicals increased in a dose-dependent manner.The ionic etching and dilapidation of cell wall could be observed distinctly through the scanningelectron microscope(SEM).The mutagenic effect on genome indicated that N+ implantation couldmake base mutation.This study provided an insight into the roles low-energy ions might play ininducing mutagenesis of micro-organisms.; 王力生蔡克周程茂基陈丽娟刘雪兰张束清余增亮; 关键词：曲霉菌离子植入

N^+注入选育产蛋白酶益生菌及其生物学效应研究被引量：8: 2005年; 试验研究了N+注入选育产蛋白酶益生菌及其生物学效应。经N+反复注入诱变筛选,突变高产菌株的酶活由出发菌株的75.8IU.g-1提高到631.6IU.g-1;利用中心组合设计原理摸索出了突变菌株最佳产酶条件:即麸皮24.83%,豆粕23.68%,水50%,硫酸铵1.49%,发酵温度30℃,发酵时间66h,培养基pH5.5。生物学效应研究发现:真空处理对活细胞有明显伤害;孢子存活率先是随着注入剂量加大而迅速降低,当注入剂量加大到50×2.6×1013ions/cm2时存活率出现平缓回升,注入剂量超过100×2.6×1013ions/cm2时存活率又再次开始下降;注入剂量越大,孢子突变率越高,中等注入剂量30×2.6×1013N+/cm3～80×2.6×1013N+/cm2可引起较高的正突变率;ESR谱研究结果表明,N+注入前和注入后都有自由基ESR波谱单一峰,随着注入剂量的增大,孢子内的自由基ESR波谱的强度也逐渐增大;SEM观察发现,未经N+注入的孢子较为完整、饱满且表面光滑,而经注入后的孢子表面粗糙,可见明显的刻蚀损伤和破壁现象,并且注入剂量越大,伤痕也越深宽。试验结果提示:N+注入是一种有效的动物益生菌选育方法。; 程茂基陈丽娟蔡克周计峰孟秀丽赵彩艳石秀侠余增亮张束清虞龙; 关键词：离子注入益生菌刻蚀损伤

Cloning and Expression of Apolipoprotein E3 and Its Variant apoE2 and apoE4: 2006年; 以便获得 apolipoprotein E (apoE ) 的三 isoforms， cDNAencoding apoE3 被 RT-PCR 从正常的人的肝织物获得。指导地点的傻瓜发育不全被用来获得编码 apoE2 和 apoE4 isoforms 的 cDNAs。3 cDNAs 是克隆进 vectorpGEM-3Z 并且由定序的 DNA 验证了的潜水艇。能表示是的目标蛋白质的表示 recombinant 一(他的)6 标签熔化被克隆 apoE cDNA 进向量 pT7-PL 的潜水艇构造。Thepurified 蛋白质被 Ni-NTA 列获得。SDS 页结果表明 6 他的熔化蛋白质(apoE2， apoE3 和 apoE4 ) 正确地成功地被表示并且净化。; 宗义强刘志国毕昊姚研怡过健俐屈伸; 关键词：无性繁殖基因表达 APOE4 变异体

N^+注入选育黑曲霉益生菌及其突变菌株产酶条件的研究被引量：24: 2005年; 以益生菌株黑曲霉AN01为材料,经N+多次诱变得突变益生菌株AN03。结果表明,出发益生菌株AN01酸性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的酶活分别由原来的71.6Ug、141.7Ug和264.8Ug相继提高到996.5Ug、940.4Ug和906.5Ug。突变益生菌株AN03经传5代培养,产酶特性稳定。试验还研究了变突变益生菌株AN03最佳产酶条件,培养基为每升含麸皮105g,玉米芯105g,豆粕105g,氯化铵16g,pH5.0。30℃培养4d。; 程茂基陈丽娟蔡克周余增亮张束清

N^+注入选育益生菌及其产酶条件的研究被引量：7: 2005年; 出发菌株黑曲霉AN01,经离子束多次诱变得变异菌株AN02。结果表明,出发菌株AN01酸性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的酶活分别由原来的1 298U·mL-1、2 551U·mL-1和5 620U·mL-1相继提高到14 252U·mL-1、13 016U·mL-1和13 206U·mL-1。变异菌株AN02经传5代培养,产酶特性稳定。该菌株的最佳产酶条件为在培养基基础营养为麸皮、豆粕和玉米芯的条件下,最佳无机氮源为硫酸铵,最佳pH为5 0,最佳含水量为60%,最佳发酵温度为30℃,最佳发酵周期为96h。; 程茂基陈丽娟蔡克周余增亮张束清; 关键词：离子束黑曲霉诱变育种复合酶

高产复合酶益生菌的氮离子注入诱变选育被引量：3: 2006年; 以产复合酶益生菌黑曲霉ANO1为出发菌株,经多次N+注入诱变处理,结合平板透明圈法定向选育,得到高产变异菌株ANO2。结果显示,出发菌株ANO1酸性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的酶活显著提高,分别由71.6IU/g、141.7IU/g和264.8IU/g提高到996.5IU/g、940.4IU/g和906.5IU/g。变异菌株ANO2经传5代培养,产酶特性稳定。同时对原菌株和变异菌株的生物学特性进行了相关的研究,结果表明变异菌株的生物量和产酶量成正相关。; 陈丽娟张云华王宝玉孟秀丽程茂基; 关键词：N^+注入黑曲霉诱变选育

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国家自然科学基金(30100134)