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慢病毒介导骨形成蛋白-2基因转染骨髓间质干细胞修复大鼠颅骨骨缺损被引量：7: 2008年; 目的观察携带人骨形成蛋白-2（hBMP-2）基因的慢病毒（lentivirus）转染骨髓间质干细胞构建的组织工程化骨对大鼠颅骨极量骨缺损的修复效果。方法300～350g雄性SD大鼠取股骨骨髓体外培养扩增骨髓间质干细胞（BMSC），以lentivirus载体介导hBMP-2基因转染BMSC，诱导其向成骨细胞分化。将细胞接种于经纤维连接蛋白修饰的β-磷酸三钙（β-TCP），共同培养10d。30只大鼠均造成颅骨极量缺损（直径8mm）模型，分为Lev—BMP2转染细胞＋β—TCP组（A组：n=10）；BMSC ＋β-TCP组（B组：n=10）；β—TCP组（C组：n=10）于第4、8、12、20周从影像学及组织学角度观察比较颅骨缺损修复情况。结果无论X线摄片及组织切片均表明，A组颅骨骨缺损修复优于同期的B组和C组。在各时间点A组和B组在植骨区均有新骨形成，而C组仅见边缘区成骨。术后20周新生骨小梁相对体积（TBV，％）A组为（60．83±11．49），B组为（40．37±9．02），C组为（18.37±6.02），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Lev-BMP2转染BMSC复合β-TCP构建的组织工程化骨对大鼠颅骨极量骨缺损有较好的修复效果。; 王立勋吕飞舟马晓生黄煌渊姜建元; 关键词：骨形成蛋白-2 慢病毒载体

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上海市科学技术委员会资助项目(034103)