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SIRT3与细胞代谢及心血管疾病的相关性被引量：6: 2015年; 蛋白去乙酰化酶在细胞生理过程中发挥着极为重要的作用。人蛋白去乙酰化酶包括HDACⅠ、HDACⅡ、HDACⅢ和HDACIV4个家族。其中第Ⅲ类即Sir2（Silent information regulator2）家族包括7个成员——SIRT1-SIRT7，每个成员都具有不同的细胞定位，并且发挥不同的生物学功能。作为主要定位于线粒体的组蛋白去乙酰化酶，SIRT3不仅调节细胞的能量代谢，并在细胞凋亡、肿瘤生长和一些疾病中发挥作用。文章综述了SIRT3在细胞代谢中的生物学功能以及其在心血管疾病中的研究进展。; 曹丽娟刘昕訸查晴宋倩杨克刘艳; 关键词：组蛋白去乙酰化酶细胞代谢心血管疾病

糖基化终末产物对大鼠骨髓间充质干细胞迁移能力的影响被引量：1: 2014年; 目的:研究糖基化终产物(AGEs)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)迁移能力的影响。方法:检测不同浓度的AGE-牛血清清蛋白(BSA)(0、25、50、100和200 mg/L)刺激大鼠骨髓MSCs 0、6、12和24 h后,其趋化因子配体3(Ccl3)的表达及分泌情况,以及Ccl3对MSCs迁移能力的影响。结果:使用AGEs(25、50、100、200 mg/L)刺激可诱导Ccl3的过表达和过分泌[Ccl3表达浓度分别为(2 530±412)、(3 240±489)、(3 950±735)、(7 923±765)ng/L],与对照组(1 124±107)ng/L相比,均有显著性差异(P<0.01),并可显著抑制MSCs的迁移,迁移速率分别为0.017、0.013、0.012 5和0.011 5μm/min,与对照组0.021μm/min相比均有显著性差异(P<0.05或0.01),且该效应呈时间及剂量依赖性(R2分别为0.976和0.925)。结论:AGEs可能通过激活Ccl3表达而抑制MSCs迁移,推测MSCs在合并糖尿病的冠心病患者中疗效不佳可能与高AGEs水平抑制MSCs迁移、进而减弱其组织修复能力有关。; 曹丽娟张小杰杨磊余琳沈祎珏杨克刘艳; 关键词：糖基化终末产物骨髓间充质干细胞糖尿病

Src蛋白激酶在动脉粥样硬化发生、发展中的研究进展被引量：5: 2014年; 动脉粥样硬化（atherosclerosis．AS）是冠心病的病理基础．有关AS发病机制的研究已有百余年历史。大量证据表明．AS是一种慢性炎症性疾病，与血管损伤后发生的一系列生物学过程有关．其病变始于动脉壁内皮损伤和由此引起的内皮功能紊乱.; 张小杰杨克刘艳; 关键词：SRC 动脉粥样硬化内皮细胞巨噬细胞平滑肌细胞

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国家自然科学基金(81200204)