河北省自然科学基金(C2009001094)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- 相关机构：河北医科大学邢台医学高等专科学校首都医科大学更多>>
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- 鱼藤酮对大鼠脑内代谢型谷氨酸受体1α表达的影响
- 2009年
- 目的：观察鱼藤酮对大鼠脑内代谢型谷氨酸受体（mGluR）1α表达的影响。方法：利用背部皮下注射鱼藤酮制备大鼠帕金森病模型，以免疫组织化学方法显示mGluR1α在大鼠脑内的免疫反应强度。结果：与对照组相比，鱼藤酮组大鼠尾壳核酪氨酸羟化酶（TH）免疫反应强度明显降低、黑质TH阳性神经元数目减少；尾壳核、内侧苍白球、外侧苍白球以及黑质网状部的mGluR1α免疫反应强度呈现不同程度的减弱，以黑质网状部降低最明显；内侧苍白球、外侧苍白球及黑质网状部mGluR1α免疫反应阳性突起减少；mGluR1α灰度值结果分析显示鱼藤酮组与对照组差异有统计学意义。结论：鱼藤酮降低大鼠脑内mGluR1α的表达。
- 高建伟李双成康云霄王伟崔慧先石葛明
- 关键词：鱼藤酮
- 鱼藤酮处理大鼠脑内VMAT2及TPH、5-HT的表达改变被引量：1
- 2016年
- 目的观察鱼藤酮处理大鼠脑内单胺囊泡转运体2(VMAT2)。色氨酸羟化酶(TPH)及5—羟色胺(5—HT)的表达变化;探讨其对5—HT能神经元的影响及可能机制。方法选用健康、成年雄性Wistar大鼠,背部皮下注射鱼藤酮3d或28d制作大鼠动物模型;利用免疫细胞化学分析VMAT2在大鼠黑质、中缝背核和尾壳核以及TPH、5—HT在中缝背核的表达变化;以透射电镜观察轴突超微结构的改变,探讨鱼藤酮毒性作用的可能机制。结果鱼藤酮3d组:(1)鱼藤酮组大鼠黑质、中缝背核VMAT2的表达增加,免疫反应强度吸光度值显著高于对照组;尾壳核VMAT2的表达减弱,免疫反应强度吸光度值明显低于对照组(P<0.01);(2)鱼藤酮组大鼠中缝背核TPH、5—HT的表达减少,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P<0.01);(3)透射电镜观察显示鱼藤酮处理大鼠中缝背核轴突变性、其内微管解聚。鱼藤酮28d组:(1)鱼藤酮组大鼠黑质、中缝背核及尾壳核VMAT2的表达均减弱,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P<0.01或P<0.05);(2)与对照组相比,鱼藤酮组大鼠中缝背核TPH、5—HT的表达降低,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P<0.01)。结论鱼藤酮降低5—HT能神经元TPH、5—HT的表达,其毒性作用可能与轴突微管解聚导致突触囊泡VMAT2轴浆顺行转运障碍有关。
- 刘扬纪晓明李颖坤康云霄张庆祝李双成
- 关键词：色氨酸羟化酶鱼藤酮
- 鱼藤酮致帕金森大鼠脑内5-羟色胺和5-羟色胺转运体的表达改变被引量：2
- 2011年
- 目的通过观察鱼藤酮处理大鼠脑内相关脑区5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺转运体(SERT)的表达变化,探讨鱼藤酮对5-HT能神经元的影响。方法选用健康成年雄性Wistar大鼠42只,背部皮下注射鱼藤酮制作帕金森病大鼠动物模型,以免疫组织化学染色、免疫印迹法及流式细胞术显示大鼠脑内相关脑区5-HT和SERT的表达变化。结果 1.5-HT:免疫组织化学染色显示,鱼藤酮组大鼠中脑中缝背核5-HT免疫反应阳性神经元数量明显少于对照组(P<0.01),中缝背核和尾壳核5-HT免疫反应强度明显减弱(P<0.01);流式细胞术(间接免疫荧光法)检测显示,鱼藤酮组大鼠5-HT的表达量比对照组明显降低(P<0.01)。2.SERT:免疫组织化学染色显示,鱼藤酮组大鼠中缝背核和尾壳核SERT免疫反应强度明显减弱(P<0.01);免疫印迹法检测发现,鱼藤酮组大鼠中缝背核及尾壳核的SERT与β-actin吸光度比值与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论鱼藤酮对5-HT能神经元具有明显的神经毒性。
- 李双成石葛明康云霄王伟冯彩婷王磊
- 关键词：鱼藤酮5-羟色胺5-羟色胺转运体中缝背核尾壳核免疫印迹法
- 多巴胺D1受体在帕金森脑黑质纹状体的表达
- 2010年
- 目的观察帕金森(PD)病人脑黑质纹状体多巴胺D1受体的表达变化。方法采用免疫放射自显影法观察PD标本(PD组)中黑质纹状体多巴胺D1受体的含量改变,并与非神经系统疾病脑标本(对照组)进行对照研究。结果 PD组多巴胺D1受体标记信号在壳及尾状核比对照组减弱,黑质多巴胺D1受体的标记信号比对照组增强;灰度值分析显示,壳及尾状核的灰度值比对照组分别增加了11.35%和10.52%,而黑质比对照组减了48.89%(P<0.01)。结论多巴胺D1受体在PD人脑标本壳及尾状核的表达降低、黑质表达增加。
- 樊平石葛明康云霄郭巍巍王磊
- 关键词：帕金森病多巴胺D1受体纹状体黑质
- α-synuclein表达与相关神经系统疾病的关系被引量：2
- 2010年
- Synuclein最初是作为一种突触前蛋白于1988年由Maroteaux等从太平洋电鲟鱼的带电器官中分离得到的，由于它同时分布于神经元的突触前终末和细胞核，因此被称为共核蛋白；免疫组织化学结果显示其分布于突触和核膜，故又命名为突触核蛋白。
- 宋香全康云霄李双成
- 关键词：Α-突触核蛋白神经系统疾病
