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国家自然科学基金(39970435)

作品数:3 被引量:87H指数:2
相关作者:谢孟峡刘媛徐晓云王英典马纪更多>>
相关机构:北京师范大学赤峰学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金放射性药物教育部重点实验室开放基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇光谱
  • 3篇荧光
  • 3篇人血清白
  • 3篇紫外
  • 3篇黄酮
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白相互作用
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇人血清白蛋白
  • 2篇谱学
  • 2篇谱学研究
  • 2篇紫外光
  • 2篇紫外光谱
  • 2篇相互作用
  • 2篇光谱学
  • 2篇光谱学研究
  • 1篇异构体
  • 1篇异黄酮
  • 1篇荧光增强
  • 1篇荧光猝灭

机构

  • 4篇北京师范大学
  • 1篇赤峰学院

作者

  • 3篇谢孟峡
  • 2篇刘媛
  • 1篇王英典
  • 1篇徐晓云
  • 1篇马纪
  • 1篇龙梅

传媒

  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇化学学报
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
原儿茶酸和藜芦酸与生物大分子相互作用的光谱学研究被引量:1
2009年
原儿茶酸(P)和藜芦酸(V)属于酚酸类化合物,具有广泛的生理和药理活性。应用荧光光谱,紫外光谱等方法研究了P和V与鱼精DNA(fsDNA)的相互作用机理。紫外光谱显示P和V在190~230 nm(K吸收带)、230~270 nm(B吸收带)和270~310 nm(R吸收带)有3个较强的吸收带。在280 nm激发光波长时,位于338和334 nm处有强的荧光发射峰,其荧光发射峰在与fsDNA结合后发生明显的猝灭现象。P和V的stern-vol mer猝灭速率常数分别1.03×1012和0.61×1012L.mol-1.s-1,为静态猝灭机理。药物与DNA之间形成了复合物,结合常数分别为KfsDNA/P=6.22×106L.mol-1、KfsDNA/V=1.57×104L.mol-1。研究表明,V与DNA之间的结合比为1∶1,而P可以与DNA分子中的两个碱基发生结合,这与P分子中的两个酚羟基有关。P和V的结构对它们与DNA的结合方式有较大的影响。
龙梅谢孟峡
关键词:荧光猝灭紫外光谱
黄酮醇与人血清白蛋白相互作用的光谱表征
应用荧光光谱、紫外光谱对斛皮素和桑色素与人血清白蛋白的相互作用机理进行了比较研究,探讨了它们的结合机理。研究结果表明,斛皮素和桑色素均可以与蛋白质之间发生的特异性的结合。蛋白质与药物的结合使药物分子的紫外吸收谱带发生了明...
谢孟峡徐晓芸刘媛秦川
关键词:黄酮醇荧光光谱紫外光谱
文献传递
4',5,7-三羟基二氢黄酮与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究被引量:82
2005年
应用紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等方法对人血清白蛋白(HSA)与4',5,7-三羟基二氢黄酮(naringenin,NAR)相互作用的机理进行了研究.紫外光谱显示,在生理pH下NAR分子中A环7位的酚羟基发生部分解离,7位酚羟基的解离使A环与B环上羰基形成的共轭体系的紫外吸收峰发生明显红移;药物与蛋白质的相互作用使该谱带发生了进一步的红移,说明该共轭体系参与了与蛋白质的相互作用.在药物与蛋白质浓度比(cNAR/cHSA)为0.1~10的范围内,NAR在HSA上只有一个结合位点(可能位于site I),结合常数为1.27×105L·mol^(-1)(n=5,RSD小于5%).研究了不同pH值条件下药物对蛋白质荧光猝灭的影响,发现药物分子中的没有解离的活性基团在结合过程中发挥着主导作用.在缓冲水溶液和重水溶液中分别测定了与药物作用前后蛋白质二级结构的变化.随着药物浓度的增加,NAR和HSA之间的相互作用使HSA的α-螺旋结构的含量明显降低,而β-折叠和β-转角结构的含量增加,无轨结构在药物浓度较高时也有少量的增加.结合紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱结果,探讨了HSA与NAR相互作用的模式.
谢孟峡徐晓云王英典刘媛
关键词:人血清白蛋白紫外吸收光谱蛋白相互作用人血清白蛋白二氢黄酮光谱学研究紫外吸收光谱
三种异黄酮类药物与不同异构体人血清白蛋白的作用机制研究被引量:4
2012年
利用荧光光谱研究了三种异黄酮类化合物染料木素、鸡豆黄素A和3’,4’,7-三羟基异黄酮与不同异构体人血清白蛋白的相互作用机制。计算了异黄酮与蛋白质形成复合物的各种结合参数(猝灭速率常数、结合常数及结合位点数),结果表明三种异黄酮类化合物在人血清白蛋白上只有一个结合位点,位于结合位点siteⅠ,结合常数在0.17×105~1.20×105 L.mol-1之间。荧光增强光谱结果显示,与蛋白质作用后药物的荧光强度明显增加,说明了药物与人血清白蛋白发生了结合,在此基础上讨论了三种异黄酮与人血清白蛋白的结合机理。
马纪刘媛谢孟峡
关键词:异黄酮人血清白蛋白荧光光谱荧光增强
共1页<1>
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