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国家自然科学基金(39870266)

作品数:24 被引量:52H指数:5
相关作者:李海标马宁芳梁玉香朱永红黄锦桃更多>>
相关机构:中山医科大学中山大学广州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 22篇网膜
  • 20篇视网膜
  • 19篇细胞
  • 18篇节细胞
  • 14篇视网膜节
  • 13篇视网膜节细胞
  • 12篇霍乱毒素
  • 10篇地鼠
  • 10篇金黄地鼠
  • 8篇后视网膜
  • 6篇存活
  • 4篇视神经
  • 4篇轴突
  • 4篇轴突再生
  • 4篇成年
  • 4篇WORTMA...
  • 3篇神经节
  • 3篇神经节细胞
  • 3篇外周
  • 3篇外周神经

机构

  • 12篇中山大学
  • 12篇中山医科大学
  • 2篇广州医学院

作者

  • 23篇李海标
  • 7篇梁玉香
  • 7篇马宁芳
  • 6篇朱永红
  • 2篇李飞
  • 2篇李雯
  • 2篇黄锦桃
  • 2篇朱永红
  • 1篇李卉
  • 1篇李雯
  • 1篇项平

传媒

  • 6篇解剖学报
  • 4篇解剖学杂志
  • 4篇解剖学研究
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 3篇2000
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
H-89和Wortmannin对霍乱毒素促进受损视网膜节细胞存活作用的影响
2003年
[目的]探讨霍乱毒素(CTx)促进受损视网膜节细胞(RGCs)存活的作用机制。[方法]采用荧光逆行示踪标记术,研究蛋白激酶A(PKA)抑制剂H-89和PI3-K特异抑制剂wortmannin玻璃体内注射对CTx促进成年地鼠受损RGCs存活的影响。[结果]动物存活2周后,对照组存活节细胞数为:(220±45)/mm2,CTx组存活节细胞数为:(413±90)/mm2,CTx+H组存活节细胞数为:(256±61)/mm2,CTx+W组存活节细胞数为:(296±39)/mm2;H-89和wortmannin均可部分抑制CTx对受损RGCs的促存活作用。[结论]CTx可能是通过PKA-CREB和PI3-K-Akt通路实现对受损RGCs的促存活作用。
梁玉香李雯李海标
关键词:细胞存活视网膜节细胞
霍乱毒素及联合外周神经对视神经损伤后视网膜节细胞再生的影响被引量:1
2002年
目的探讨霍乱毒素(CTx)及其联合外周神经对成年金黄地鼠视神经损伤后再生视网膜节细胞胞体及轴突的影响。方法扎断(MC)成年金黄地鼠视神经(ON)近端,玻璃体内注射CTx,或联合插入小段坐骨神经分支(SN),或切断视神经近端(ONT)并缝接一段自体坐骨神经,并在玻璃体内注射CTx。动物随机分为MC+CTx组、MC+CTx+SN组、ONT+SN+CTx组。各组动物均存活4周。用荧光金逆行标记再生的轴突,在荧光镜下观察视网膜平铺片中再生的视网膜节细胞大小及视神经切片内再生的轴突。结果MC+CTx组、MC+CTx+SN组、ONT+SN+CTx组再生RGCs周长依次为(56.84±18.08)μm、(83.20±28.28)μm、(94.01±32.44)μm,各组间差异有显著性。再生的RGCs有1-2个轴突,在视神经内多呈波浪状,且多走行在视神经边缘。结论各实验组促进再生的视网膜节细胞大小不同,提示霍乱毒素及其联合外周神经可能促进视网膜不同亚型节细胞再生。
李飞梁玉香李海标
关键词:外周神经视神经损伤霍乱毒素视网膜节细胞轴突再生
P物质在再生视网膜节细胞中的表达及IBMX和CPT-cAMP对其表达的影响
2002年
采用金黄地鼠视神经切断并缝接坐骨神经的再生实验模型,玻璃体内注射IBMX或/和CPT-cAMP,荧光金逆行标记再生的RGCs结合P物质免疫荧光组化双标法,研究外周神经缝接于视神经断端能否促进P物质阳性的视网膜节细胞(RGCs)再生及IBMX或/和CPT-cAMP处理对其再生的影响。实验结果:①术后四周,对照AG组每个视网膜 再生RGCs数1329±104,双标细胞平均数为45±5,占再生RGCs总数的3.4%;②AG+IBMX组每个视网膜再生RGCs数为2099±419,再生P物质阳性节细胞平均数为119±22,占再生RGCs总数的6.55%;③AG+cAMP组每个视网膜再生RGCs数为2048±133,再生P物质阳性节细胞平均数为127±37,占再生RGCs总数的6.15%;④AG+IB-MX+cAMP组每个视网膜再生RGCs数为4370±487,再生P物质阳性节细胞平均数为339±72,占再生RGCs总数的7.98%,与对照组的差异具有统计学意义。表明成年哺乳动物P物质阳性RGCs能再生,玻璃体内注射IBMX或/和CPT-cAMP可以促进该类RGCs再生。
朱永红李海标
关键词:神经元再生P物质IBMX
外周神经和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤对成年金黄地鼠视网膜节细胞再生的影响被引量:2
2001年
【目的】探讨玻璃体内插入外周神经和玻璃体内注射 3 异丁基 1 甲基黄嘌呤 (IBMX)对轴突损伤的视网膜节细胞再生的影响。【方法】 2 0只成年金黄地鼠随机分 4组 ,每组 5只动物。切断视神经 (ON)并缝接坐骨神经 (attachedgraft ,AG)为再生对照组 ;ON切断并缝接坐骨神经后再于玻璃体内注射IBMX和 /或插入一小段自体坐骨神经 (SN)为实验组。采用逆行示踪标记术 ,观察视网膜平铺片节细胞数。【结果】①对照组 (AG)每个视网膜再生的节细胞数为 (142 8± 2 84)个 /reti na;②外周神经组 (AG +SN)为 (2 2 2 0± 415 )个 /retina ;③IBMX组 (AG +IBMX)为 (2 42 4± 10 2 6 )个 /retina;④外周神经和IB MX联合组 (AG +IBMX +SN)为 (30 6 5± 6 5 4)个 /retina;其中 ,AG +SN组同AG组相比存在显著性差异 (P <0 0 1) ;AG +IBMX +SN组同AG、AG +IBMX和AG +SN组相比均有显著性差异 (P <0 0 1)。
朱永红李海标
关键词:视网膜神经节细胞坐骨神经神经再生
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤和CPT-环磷腺苷促进视网膜节细胞再生的机制探讨被引量:1
2003年
目的 用不同的抑制剂通过抑制不同的传导途径 ,探讨 3 异丁基 1 甲基黄嘌呤 (IBMX)和CPT 环磷腺苷 (CPT cAMP)促进RGCs再生的可能机制。 方法 采用逆行示踪标记术和定位解剖学技术观察对照组和各实验组的视网膜节细胞再生情况。 结果  1 对照组 1(AG)术后 4周 ,视网膜再生的节细胞平均数为 14 2 8± 2 84个 视网膜 ;2 对照组 2 (AG +IBMX +cAMP)术后 4周 ,视网膜再生的节细胞平均数为 4 917± 14 89个 视网模 ;3 各实验组在上述时间点视网膜再生的节细胞平均数分别为 :(1)H89组 (AG +IBMX +cAMP +H89) :14 2 6± 32 0个 视网膜 ;(2 )Wortmannin组 (AG +IBMX +cAMP +Wortmannin) :4 14 3± 10 5 7个 视网膜 ;(3)PD980 5 9组 (AG +IBMX +cAMP +PD980 5 9) :4 15 4± 96 5个 视网膜。 结论 H89可以阻断IBMX和CPT cAMP对RGCs再生的促进作用 ,而Wortmannin和PD980 5
朱永红李海标
关键词:视网膜节细胞信号传导
哺乳动物视网膜节细胞中神经营养因子的主要生物学作用被引量:2
2000年
哺乳动物视网膜节细胞的存活和再生受许多神经营养因子的调节。本文综述了神经营养素家族、细胞因子家族及玻璃体内移植外周神经节段等因素促进视网膜节细胞存活的作用 ;同时也分析了它们对视网膜节细胞的轴突生长和再生的影响 ,并提出这些神经营养因子可能通过升高cAMP水平起作用。
朱永红李海标
关键词:视网膜节细胞神经营养因子轴突再生哺乳动物
霍乱毒素及外周神经对视神经远端切断后视网膜谷氨酸能节细胞再生的作用
2004年
目的 :探讨霍乱毒素 (CTx)及外周神经对成年金黄地鼠远端视神经受损后视网膜谷氨酸 (Glu)能节细胞(RGCs)再生的作用。方法 :远端切断视神经并缝接自体坐骨神经 (AG) ,玻璃体内注射CTx及 /或植入小段坐骨神经分支 (SN)。动物分为AG +CTx组 ;AG +SN组 ;AG +SN +CTx组 ,分别存活 4W、5W ,荧光金和免疫荧光组织化学双标法标记再生的RGCs。结果 :术后 5W ,AG +CTx组 ;AG +SN组 ;AG +SN +CTx组Glu免疫反应阳性RGCs再生数分别占再生总数的 4.2 5 %、2 .5 0 %及 6.0 0 % ,AG +SN组与AG +SN +CTx组间差异显著。结论 :CTx与SN能协同促进视神经远端切断后Glu能节细胞的再生 .
马宁芳李海标
关键词:霍乱毒素外周神经视神经视网膜谷氨酸细胞再生
霍乱毒素对视神经远端切断后视网膜节细胞存活的影响被引量:2
2000年
本研究采用荧光逆行示踪技术观察了玻璃体内注射霍乱毒素对视神经远端切断后的视网膜节细胞存活的影响。结果显示 ,正常视网膜节细胞平均密度为 2 192± 66个 / mm2 ;视神经切断 7d、14 d、2 1d后视网膜节细胞平均密度分别为 15 2 0± 116个 /mm2、73 6± 3 9个 / mm2、466± 5 3个 / mm2 ;玻璃体内注射 Na2 EDTA/ Na Cl对照组在各时间点其视网膜节细胞平均密度与视神经切断组结果相似。玻璃体内注射霍乱毒素后 7d、14 d、2 1d视网膜节细胞平均密度均有提高 ,分别为 164 2± 12 2个 / mm2、10 91±10 7个 / mm2 、64 8± 3 5个 / mm2 ,与视神经切断组及 Na2 EDTA/ Na Cl对照组相比 ,在各时间点上均有显著性差异 (P<0 .0 1)。
马宁芳李海标
关键词:霍乱毒素视网膜节细胞存活
霍乱毒素对远端视神经损伤后视网膜节细胞再生的影响被引量:6
2002年
目的 探讨霍乱毒素 (CTx)对成年金黄地鼠远端视神经受损后视网膜节细胞 (RGCs)再生的作用。方法 远端切断视神经并对接一段自体坐骨神经 (AG) ,玻璃体内注射CTx及 或植入小段坐骨神经分支 (SN)。动物随机分为对照组Ⅰ (AG组 )与对照组Ⅱ (溶剂组 ) ;AG +SN组 ;AG +CTx组 ;AG +SN +CTx组和量效关系组 ,前五组分别存活 4周~ 6周 ,用粒蓝逆行标记再生的RGCs ,荧光显微镜下观察。 结果 AG +CTx组各时间点再生的视网膜节细胞比对照组Ⅰ与对照组Ⅱ明显增加 ,具统计学意义 (P <0 0 5 ) ;AG +SN组得出相似结果。AG +SN +CTx组与其它几组相比在各时间点上均存在极显著性差异 (P <0 0 1)。 结论 霍乱毒素可明显提高远端视神经受损后视网膜节细胞的再生。
马宁芳李海标
关键词:霍乱毒素视网膜节细胞金黄地鼠
黄嘌呤抗视神经切断后视网膜细胞凋亡的作用被引量:1
2001年
目的 探讨眼球玻璃体注射 3 异丁基 1 甲基 (IBMX)对切断视神经后视网膜细胞凋亡的作用。方法 用荧光核染料 332 5 8和琼脂糖凝胶电脉技术观察切断视神经 5、7和 1 4d后成年金黄地鼠视网膜细胞凋亡的变化。结果  ( 1 )视神经切断 5、7、1 4d后 ,节细胞层 (GCL)细胞凋亡密度 (cell/mm2 )分别为 94 60± 2 9 40、81 2 0± 1 5 1 9和 31 2 0± 1 1 43,给予IBMX组在上述时间点凋亡密度为 67 80± 1 3 83、60 2 0± 9 68和 2 7 0 0± 9 5 7。IBMX 7d组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。 ( 2 )琼脂糖凝胶电脉显示切断 7d的视网膜细胞DNA抽提物显示典型的DNA梯形条带。其它各间间点 ( 5d和 1 4d)以及玻璃体内注射IBMX均未见典型DNA梯形条带。
朱永红李海标
关键词:凋亡视网膜视神经
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