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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0719006-1-2)

作品数:2 被引量:18H指数:2
相关作者:区方奇杨益超吴钦华商少明李树林更多>>
相关机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇吸虫
  • 1篇华支睾吸虫
  • 1篇ITS-2
  • 1篇虫卵

机构

  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 1篇林源
  • 1篇蒋智华
  • 1篇吕国丽
  • 1篇黄福明
  • 1篇杨益超
  • 1篇韦海艳
  • 1篇区方奇
  • 1篇张伟尉

传媒

  • 1篇内科

年份

  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
虫卵ITS-2序列分析鉴别华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫的研究被引量:2
2014年
目的建立以分子生物学技术为基础的华支睾吸虫与扇棘单睾吸虫的ITS-2序列分析鉴别方法。方法在华支睾吸虫流行区采集华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫成虫,从成虫虫体分离并收集虫卵。以蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫做对照虫种,按不同虫种和虫卵数分成5个实验组,各组分别提取DNA,并扩增ITS-2序列,对扩增产物进行测序并作同源性分析以确保为目标片段,根据PCR扩增产物电泳获得的条带判定虫种。结果以华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫虫卵DNA为模板的PCR产物电泳图谱分别在400bp、500bp左右各显示一条明显条带;在以两种虫卵DNA混合液为模板的PCR产物中,电泳图谱在400bp左右和500bp左右各显示明显条带。将测序得到的两种核苷酸序列进行Blast比对后,显示与GenBank中相应的华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫序列高度同源。混入四种肠道线虫虫卵DNA的PCR产物中,除目的条带外,无其他条带。结论该方法可以对华支睾吸虫及扇棘单睾吸虫虫卵进行鉴别,且结果不受常见四种肠道线虫虫卵干扰,敏感性和特异性较高,可作为两虫种的鉴别检测方法。
吕国丽杨益超蒋智华韦海艳张伟尉唐雯茜林源黄福明区方奇
关键词:华支睾吸虫ITS-2
共1页<1>
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