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马来酸曲美布汀平衡溶解度及其缓释微丸释放度的pH依赖性被引量：3: 2009年; 马来酸曲美布汀（trimebutine maleate，TMB）是新型胃功能调节剂，主治胃肠道功能紊乱性疾病，如肠易激惹综合征（IBS）、慢性胃炎所致的胃肠道功能紊乱和手术后肠道功能紊乱等叭。马来酸曲美布汀直接作用于胃内平滑肌，延长其在胃内的滞留时间可增加其作用强度。目前市场其主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、软胶囊、缓释片、混悬剂等，但马来酸曲美布汀是一种水微溶性药物，其溶出度不稳定。本实验对马来酸曲美布汀及其缓释微丸在不同介质中的平衡溶解度和释放度进行了观察，为开发研制马来酸曲美布汀新剂型及其体内外评价提供依据。; 王帅王锐利张丽锋白克华毕小平梁桂贤张淑秋; 关键词：马来酸曲美布汀缓释微丸释放度溶解度肠易激惹综合征

反相高效液相色谱法测定犬血浆中甲硝唑浓度被引量：2: 2008年; 目的建立犬血浆中甲硝唑浓度反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法采用反相高效液相色谱法C18柱,以0.05mol/L的KH2PO4(用1mol/L的磷酸调节pH3.5)∶乙腈∶甲醇(130∶35∶35,V/V/V)作为流动相,流速0.6ml/min,检测波长317nm,柱温25℃,内标为替硝唑。结果RP-HPLC测定甲硝唑血药浓度的线性范围是0.2-20.0μg/ml(r2=0.9986),定量下限为0.2μg/ml,准确度在85%-115%范围内,其日内、日间精密度≤15%。结论本法可用于甲硝唑犬体内药动学研究的需要,并成功地用于口服甲硝唑片剂后犬体内的药动学研究。; 任国莲白克华吴婧张淑秋; 关键词：甲硝唑反相高效液相色谱法血药浓度

犬血浆中马来酸曲美布汀的HPLC法测定: 2011年; 建立了高效液相色谱法测定犬血浆中的马来酸曲美布汀。采用C_(18)色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.5)-乙腈-甲醇(60:35:5)为流动相,检测波长267nm。血浆中曲美布汀在20～1000ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD小于15%,方法回收率为85%～115%。; 李慧芳任国莲王锐利张淑秋; 关键词：马来酸曲美布汀高效液相色谱

马来酸曲美布汀大鼠肠吸收动力学研究被引量：1: 2009年; 目的研究马来酸曲美布汀在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠循环法研究马来酸曲美布汀的吸收部位和吸收动力学特征,利用紫外-可见分光光度法和反相-高效液相色谱法分别测定肠循环液中酚红和甲硝唑浓度。结果马来酸曲美布汀在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数分别为0.230±0.023、0.084±0.051、0.202±0.021、0.170±0.038(h-1),不同药物浓度(10、20、25μg/ml)在小肠的吸收速率常数分别为0.393±0.044、0.354±0.017、0.365±0.075(h-1),胆总管引流与不引流时药物在小肠的吸收速率常数分别为0.354±0.017、0.370±0.014(h-1)。结论马来酸曲美布汀在全肠段中均有吸收,吸收在10～25μg/ml浓度范围内符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,胆汁排泄对药物吸收影响不大。; 任国莲王锐利张丽锋张淑秋; 关键词：肠吸收色谱法高压液相马来酸曲美布汀

LC/MS/MS测定犬血浆中氯米帕明浓度及体内药动学: 2011年; 目的：建立液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氯米帕明（Clomipramine）。方法：色谱柱为ZorbaxExtend—C18柱（150mm×4．6mm，5μm，美国Agilent公司）；C18保护柱（4．0mm×3．0mm，5μm，迪马公司）；流动相为乙腈-10mmol／L醋酸铵-甲酸（60：40：0．1，V／V／V）；流速为0．5ml／min；进样量为20μl；柱温为20℃；采用三重四极杆串联质谱仪，ESI电离源，以选择反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z315．2，86．1（氯米帕明）和m／z285．1～86．2（内标异丙嗪）。500μl血浆样品经正己烷液提取后蒸干，流动相复溶，进行分析。结果：测定血浆中氯米帕明的线性范围为1～500ng／ml，定量下限为1ng／ml；日内、日间精密度RSD均小于15％，准确度在85％。115％范围内．符合《中国药典》2010年版二部的规定．结论：本方法可用干氯米帕明的女体内药代动力学研究。; 王浩江白克华王锐利张淑秋; 关键词：氯米帕明犬血浆液相色谱-串联质谱

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