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民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室项目(ZDSYSJJ2013-2)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:姚元枝全妙华汤立志李爱民刘宇更多>>
相关机构:怀化学院更多>>
发文基金:民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室项目湖南省科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇酸含量
  • 1篇萜类
  • 1篇萜类化合物
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇绿原酸含量
  • 1篇绿原酸含量测...
  • 1篇克隆
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇CDNA克隆

机构

  • 2篇怀化学院

作者

  • 2篇姚元枝
  • 1篇李爱民
  • 1篇汤立志
  • 1篇黎晓英
  • 1篇魏麟
  • 1篇全妙华
  • 1篇郭文博
  • 1篇刘宇

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇怀化学院学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
接骨草的绿原酸含量测定及方法学考察被引量:4
2013年
采取紫外分光光度法测定接骨草的绿原酸含量,为接骨草合理利用提供实验依据.结果表明,接骨草全草及不同部位的绿原酸含量由高到低依次为:花、叶、果、全草、茎和根状茎,并且差异均达到极显著水平(p<0.01).精密度实验、重复性实验、稳定性实验、加样回收实验等方法学考察表明,紫外分光光度法测定接骨草绿原酸含量效果好,稳定性强,方法可靠.
姚元枝李爱民全妙华汤立志
关键词:绿原酸
接骨草HMGR基因cDNA克隆、不同器官中的差异表达及生物信息学分析被引量:2
2015年
目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测HMGR基因在接骨草的根状茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGR基因c DNA全长为1 626 bp,编码593个氨基酸。生物信息学预测HMGR蛋白含2个跨膜区,不含信号肽。HMGR基因主要在接骨草的花和地上茎中表达较高,其他器官表达相对较低。结论首次从接骨草中克隆了HMGR基因,为进一步阐明该基因在接骨草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。
姚元枝黎晓英郭文博刘宇魏麟
关键词:实时荧光定量PCRDNA序列萜类化合物
共1页<1>
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