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湖南省教育厅优秀青年基金(09B011)
湖南省教育厅优秀青年基金(09B011)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：刘臻鲁双庆张学文梅秋兰张建社更多>>
- 相关机构：长沙学院湖南农业大学湖南生物机电职业技术学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅优秀青年基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 鳜原种群体和养殖群体遗传多样性的微卫星分析被引量：10
- 2010年
- 本研究利用20对微卫星引物对鳜(Siniperca chuatsi)原种群体和养殖群体进行遗传多样性分析。结果表明,在鳜原种群体中检测到多态性位点14个,养殖群体11个。在两个群体中共检测到等位基因数96个,其中原种群体检测到等位基因数53个,每个位点的等位基因数在1～7之间,平均有效等位基因数为2.7390;养殖群体检测到等位基因数43个,每个位点的等位基因数在1～6之间,平均有效等位基因数为2.1284。原种群体的平均观察杂合度0.5708,Nei氏期望杂合度0.5295,平均多态信息含量PIC0.5353;养殖群体的平均观察杂合度0.3839,Nei氏期望杂合度0.4011,平均多态信息含量PIC0.5043。因此,与养殖群体相比,鳜原种群体仍有丰富的遗传多样性。本研究可为鳜种质资源的保护、监测和遗传育种提供分子水平上的数据。
- 梅秋兰刘臻张学文谢帝芝张建社曾国清鲁双庆
- 关键词：微卫星标记
- 微卫星标记及其在鱼类原种检测中的应用被引量：2
- 2010年
- 梅秋兰刘臻曾国清张学文鲁双庆
- 关键词：微卫星标记鱼类
- 草鱼LAT2cDNA基因克隆、序列分析及组织表达检测
- 2010年
- 目的:克隆草鱼LAT2cDNA基因,分析基因生物信息及在不同组织的表达情况。方法:采用RT-PCR方法从草鱼前肠组织克隆LAT2cDNA基因,用生物软件对基因序列进行基因生物信息分析;采用RT-PCR方法检测LAT2基因在组织中的表达情况。结果:成功克隆草鱼LAT2cDNA基因,基因长1 216bp,编码404个氨基酸;与斑马鱼的同源性高达92.5%,而与哺乳类动物的同源性在75.2%～85.2%之间;对其构建的基因系统进化树与传统形态分类相吻合;预测的12跨膜结构中第1到第6个跨膜区与其它动物类似,其中完成转运功能的主要跨膜部位与其它动物同源性高达92%;并在草鱼前肠、中肠、后肠、肝、肾、心、脑、肌肉和鳃组织均检测到基因的表达。结论:为进一步探讨鱼类氨基酸吸收转运代谢及氨基酸转运载体基因表达机理奠定基础。
- 熊钢王晓清刘臻张建社王宇张建国鲁双庆
- 关键词：草鱼基因克隆
