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国家自然科学基金(81273061): 作品数：7 被引量：15H指数：3; 相关作者：孙文广姜佳佳张亚会王海霞董凤丽更多>>; 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院哈尔滨医科大学上海市第六人民医院东院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

γ-生育三烯酚抑制人胃腺癌SGC-7901细胞侵袭和迁移及其机制探讨被引量：3: 2017年; 目的:探讨γ-生育三烯酚(γ-tocotrienol,γ-T3)对人胃腺癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的抑制作用及其可能的分子机制。方法:用不同浓度(0、15、30、45、60和100μmol/L)的γ-T3作用SGC-7901细胞后,采用CCK-8法、细胞划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化,然后采用蛋白质印迹法检测细胞中环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路蛋白的表达。结果:15~100μmol/Lγ-T3作用SGC-7901细胞24、48和72 h后,细胞增殖能力受到明显抑制,且呈时间和剂量依赖性(P值均<0.01)。15~60μmol/Lγ-T3单独作用或与10 ng/mL肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)联合作用SGC-7901细胞24 h后,细胞迁移和侵袭能力均被明显抑制(P值均<0.01)。15~60μmol/Lγ-T3作用SGC-7901细胞24 h后,NF-κB、NF-κB p65和COX-2蛋白的表达水平均随着作用浓度的增加呈明显降低趋势(P值均<0.01)。结论:γ-T3可抑制人胃腺癌SGC-7901细胞的侵袭和转移,其作用机制可能与阻滞NF-κB信号通路和下调COX-2蛋白表达有关。; 张亚会沈双屠越华葛声王海霞田文霞孙文广; 关键词：胃肿瘤肿瘤浸润 NF-ΚB

生育三烯酚增敏化疗药物抗肿瘤作用机制的研究进展: 2017年; 恶性肿瘤存在多药耐药,严重影响治疗效果。因此预防肿瘤产生多药耐药已成为肿瘤药物学研究的主要问题之一。近年来文献报道,生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂,不论是在体外实验还是动物实验中都展现出协同抗肿瘤效应。本文就生育三烯酚的协同抗肿瘤机制作一综述,为以后生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂应用于临床提供更多证据。; 王海霞孙文广; 关键词：抗肿瘤作用联合用药增敏

生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展被引量：3: 2017年; 生育三烯酚属于维生素E家族,在体内外均具有抗肿瘤作用,主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成以及调节相关信号转导途径来实现。本文就生育三烯酚的抗肿瘤作用及其机制作一综述,以了解其生物学功能。; 张亚会孙文广; 关键词：抗肿瘤作用肿瘤细胞

TGF-β1诱导人胃腺癌SGC-7901细胞建立EMT模型被引量：5: 2014年; 目的拟利用TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化(EMT),建立EMT模型。方法不同浓度TGF-β1作用SGC-7901细胞24h,观察其形态变化,并采用CCK8、迁移试验、细胞侵袭试验和蛋白印迹等技术,检测TGF-β1对SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果经10ng/ml TGF-β1诱导24h后,多数细胞变为梭型细胞边界基本消失,细胞间间隙明显增大。采用CCK-8试验检测不同浓度(0、5、10、20ng/ml)的TGF-β1对SGC-7901细胞作用24h后OD值,结果显示各作用浓度对SGC-7901的生长抑制率未发现有增加或减少趋势。体外划痕试验检测细胞迁移能力实验中,各组间距为94.67±3.06、87.00±3.61、68.67±7.77和91.00±3.00(单位:像素),10ng/ml剂量组有大量细胞迁移至划痕区,划痕间距明显变小(P<0.05)。Transwell小室侵袭实验结果:0、5、10、20ng/ml组,侵袭的细胞数分别为152.00±5.29、169.00±6.00、299.33±10.50和176.00±11.27,且10ng/ml剂量组细胞数明显增多(P<0.05)。蛋白免疫印迹定量分析显示:不同浓度(0、5、10、20ng/ml)的TGF-β1作用SGC-7901细胞24h,E-cadherin蛋白灰度值测量结果:0、5、10、20ng/ml组,分别为0.95±0.02、0.91±0.04、0.62±0.05和0.75±0.32,10ng/ml剂量组灰度值明显减少(P<0.05);Vimentin蛋白灰度值测量结果:0、5、10、20ng/ml组,分别为1.18±0.03、1.33±0.02、1.57±0.05和1.19±0.07,10ng/ml剂量组灰度值明显增加(P<0.05)。结论10ng/ml TGF-β1诱导人胃腺癌SGC-7901细胞24h后,细胞明显发生EMT过程,本研究证明在人胃腺癌SGC-7901细胞系,通过10ng/ml TGF-β1的诱导24h可以成功建立EMT模型。; 梁巍孙文广姜佳佳姜佳佳李洋闫雅更; 关键词：TGF-Β1 人胃腺癌细胞

γ-生育三烯酚通过调节人胃癌SGC-7901细胞能量代谢抑制细胞增殖: 2018年; 目的:探讨γ-生育三烯酚(γ-tocotrienol,γ-T3)在人胃腺癌SGC-7901细胞能量代谢、细胞增殖和凋亡过程中的作用及其机制。方法:用不同浓度(0、15、30、45和60μmol/L)的γ-T3作用SGC-7901细胞后,采用MTT法检测细胞增殖能力的变化。用30μmol/L的γ-T3作用SGC-7901细胞后,采用FCM法检测细胞凋亡情况,采用JC-1荧光探针法检测细胞中线粒体膜电位情况,采用DCFH-DA荧光探针法检测细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,应用乳酸检测试剂盒检测细胞乳酸含量;采用萤火虫荧光素酶法检测细胞中ATP含量。结果:15～60μmol/Lγ-T3作用SGC-7901细胞24 h后,细胞增殖能力受到明显抑制(P值均<0.05)。用30μmol/L的γ-T3处理后,SGC-7901细胞发生凋亡(P <0.001),且细胞线粒体膜电位明显降低(P <0.001),而细胞中ROS水平明显升高(P <0.001),另外乳酸含量也呈升高趋势(P <0.001),但ATP含量呈降低趋势(P <0.001)。结论:γ-T3可能通过调节人胃腺癌SGC-7901细胞能量代谢来抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。; 王海霞罗军涛田文霞张亚会孙文广; 关键词：能量代谢细胞增殖活性氧线粒体膜电位

γ-生育三烯酚抑制SGC-7901细胞上皮间质转化作用机制探讨被引量：1: 2016年; 目的观察γ-生育三烯酚(γ-T3)对转化生长因子(TGF-β1)诱导人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化(EMT)细胞迁移和侵袭能力的调控作用,探讨其可能的抑制机制。方法用浓度为10ng/ml TGF-β1和10ng/ml TGF-β1+30μmol/Lγ-T3分别作用于SGC-7901细胞24 h;利用倒置显微镜观察细胞形态学变化,并采用体外划痕实验、细胞侵袭实验和蛋白印迹等技术,检测γ-T3对TGF-β1诱导的胃癌细胞迁移和侵袭能力,以及E-cadherin和vimentin蛋白表达的影响。结果γ-T3抑制TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞发生EMT。10ng/ml TGF-β1组细胞多数呈梭型,细胞边界模糊,细胞间间隙大;10ng/ml TGF-β1+30μmol/Lγ-T3组细胞呈不规则多边形,细胞边界较清晰,间隙小。γ-T3抑制由TGF-β1诱导的SGA7901细胞的迁移能力(F=74.106,P<0.05)。γ-T3抑制由TGF-β1诱导的SGA7901细胞的侵袭能力(F=181.921,P=0.000)。γ-T3抑制TGF-β1诱导的E-cadherin蛋白表达降低(F=305.818,P=0.000);γ-T3也抑制TGF-β1诱导的vimentin蛋白表达增强(F=456.036,P=0.000)。结论γ-T3可能通过上调E-cadherin和下调vimentin蛋白表达,抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞发生EMT,降低胃癌细胞的迁移和侵袭能力。; 马可梁巍赵立东姜佳佳孙文广郭晓微; 关键词：胃癌上皮间质转化

γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用: 目的:离体条件下研究γ-生育三烯酚(γ-tocotrienol,γ-T3)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制的作用方式。方法:采用CCK-8法用不同浓度5-Fu(0,30,50,70,...; 姜佳佳孙文广屠越华阎雅更董凤丽葛声; 关键词：SGC-7901 5-FU 联合用药; 文献传递

gamma-Tocotrienol inhibits cell proliferation of human gastric cancer via regulation of nuclear factor-kappa B activity by protein phosphatase type 2A: ＜正＞Objects gamma-Tocotrienol（gamma-T3）could mediate NF-k B activity through the regulation of expression of as...; 孙文广宋瑞鹏王勇韩晓慧葛声刘家仁刘连新

γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用被引量：4: 2015年; 目的离体条件下研究γ-生育三烯酚(γ-tocotrienol,γ-T3)与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制的作用方式。方法采用CCK-8法用不同浓度5-FU(0、30、50、70、90、110μmol/L)、不同浓度γ-T3(0、5、10、20、30、40μmol/L)以及不同浓度5-FU(0、30、50、70、90、110μmol/L)联合γ-T3(20或30μmol/L)分别作用于对数生长期的SGC-7901细胞48h,测定各药物对SGC-7901细胞增殖抑制率,并通过两药相互作用系数(coefficient of drug interaction,CDI)值[1]判定5-FU和γ-T3联合作用效果。用AnnexinⅤ-FITC/PI双染的流式细胞术法分别检测5-FU(30μmol/L)和γ-T3(20μmol/L)单独应用及两药联合应用48h诱导SGC-7901细胞凋亡情况。结果 5-FU和γ-T3均可抑制SGC-7901细胞的增殖,并随着浓度的增加抑制作用增强(P<0.05),增殖抑制作用呈明显的剂量效应关系;而联合应用与对照组和单药组相比对SGC-7901细胞的增殖抑制作用增强,有增效作用,其差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术凋亡结果表明,5-FU和γ-T3均可诱导SGC-7901细胞发生凋亡的作用(P<0.05),5-FU和γ-T3联合较单独应用,诱导细胞凋亡的作用增强(P<0.05)。结论γ-T3与5-FU联合用药与单独用药相比对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制及诱导凋亡有明显的增效作用。; 姜佳佳孙文广屠越华阎雅更董凤丽葛声; 关键词：SGC-7901 联合用药 SGC-7901

gamma-Tocotrienol inhibits cell proliferation of human gastric cancer via regulation of nuclear factor-kappa B activity by protein phosphatase type 2A: Objects gamma-Tocotrienol(gamma-T3)could mediate NF-k B activity through the regulation of expression of assoc...; 孙文广宋瑞鹏王勇韩晓慧葛声刘家仁刘连新

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