云南省教育厅科研基金(2009z0078)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
- 相关作者:王国富吴利先薛士鹏白丽更多>>
- 相关机构:大理学院更多>>
- 发文基金:云南省教育厅科学研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 福氏志贺菌ipaB基因的克隆及序列测定
- 2012年
- 目的:克隆福氏志贺菌(Shigella flexneri,S.flexne)的ipaB基因。方法:以福氏志贺菌2a 2457T(Nal)r为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,克隆至pQE-30表达载体中,构建含目的基因的表达质粒pQE-ipaB。结果:构建了重组质粒pQE-ipaB,ipaB基因全长1 743 bp,经测序分析与预期相符。结论:成功克隆了ipaB基因。
- 王国富白丽薛士鹏吴利先
- 关键词:福氏志贺菌克隆
- 志贺菌的疫苗研究进展被引量:3
- 2011年
- 志贺菌属是人类细菌性痢疾的病原菌,俗称痢疾杆菌,属于革兰氏阴性兼性细胞内致病菌,临床上可引起细菌性痢疾。由于经济发展水平的不平衡、卫生条件不能得到充分的改善、抗药菌株的不断出现,决定了当前迫切需要研制痢疾疫苗。现对第一代(全细胞死疫苗)、第二代(减毒活疫苗)和第三代(亚单位疫苗)痢疾杆菌疫苗的研究进展作一概述。
- 薛士鹏王国富吴利先
- 关键词:痢疾杆菌疫苗免疫应答毒力
- 福氏志贺菌ipaB-pQE30重组质粒的构建
- 2012年
- 目的:福氏志贺菌的ipaB基因与大肠杆菌质粒pQE30融合,构建ipaB-pQE30重组质粒。方法:以福氏志贺菌2a2457T(Nalr)为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,提取大肠杆菌pQE30质粒,经KpnI和SalI双酶切、DNA纯化后,用T4DNA连接酶将ipaB与pQE30进行连接。结果:ipaB-pQE30重组质粒接种在TOP-10中存活。结论:成功构建了ipaB-pQE30重组质粒。
- 王国富吴利先
- 关键词:福氏志贺菌