河北省教育厅科研基金(2007411)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 胀果甘草查尔酮合成酶基因cDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA,运用DNAMAN软件对序列进行分析,运用PHYLIP 3.67软件绘制系统进化树.克隆得到的基因片段全长为1 170 bp,包含1个完整的开放阅读框架(ORF),编码1个由389个氨基酸残基组成的多肽.该基因片段与紫花苜蓿、大豆、豌豆等几种豆科植物的CHS核苷酸同源率高达80%以上,氨基酸同源率高达90%以上.表明克隆得到了胀果甘草chs基因cDNA,序列提交GenBank注册,序列号为EU706287.
- 梁玉玲姚红宝曲占良许恒飞
- 关键词：胀果甘草查尔酮合成酶CDNA
