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国家自然科学基金(30572163C030320)

作品数:3 被引量:28H指数:3
相关作者:赵献峰刘浩丰干均梁涛李秀群更多>>
相关机构:四川大学华西医院武警湖南总队医院四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇椎间盘
  • 2篇髓核
  • 2篇退变
  • 2篇椎间盘退变
  • 2篇细胞
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨样
  • 1篇软骨样细胞
  • 1篇髓核细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞移植
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓基质
  • 1篇骨髓基质细胞
  • 1篇骨髓基质细胞...
  • 1篇表型
  • 1篇病因
  • 1篇病因学

机构

  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇武警湖南总队...
  • 1篇四川大学

作者

  • 3篇刘浩
  • 3篇赵献峰
  • 2篇梁涛
  • 2篇丰干均
  • 1篇黄林
  • 1篇陈宪
  • 1篇邓力
  • 1篇李秀群

传媒

  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇武警医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脊索细胞促进髓核软骨样细胞增殖及表型维持被引量:22
2008年
目的分离纯化兔髓核中的细胞成分,观察脊索细胞形态及对软骨样细胞增殖及细胞表型的影响。方法6只4周龄新西兰兔胸腰段脊柱,获取髓核,0.2%Ⅱ型胶原酶消化法及不连续密度梯度法分离纯化脊索细胞及软骨样细胞。实验分为单纯软骨样细胞培养组(A组)及脊索细胞、软骨样细胞(1∶1)共培养组(B组)。倒置相差显微镜观察两组细胞生长情况,测定两组原代及传代细胞成活率,MTT法测定两组第2代细胞增殖曲线,并以甲苯胺蓝染色和免疫细胞化学染色鉴定两组原代及传代细胞蛋白多糖及Ⅱ型胶原的表达。结果成功分离、纯化脊索细胞和软骨样细胞。细胞培养观察,原代脊索细胞直径10~15μm,胞浆内富含大小不等的囊泡;原代软骨样细胞直径4~6μm,胞浆内无囊泡。各代细胞成活率A组为89.0%~95.3%,B组为91.3%~96.3%,各代细胞成活率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组细胞培养3~4d进入对数生长期,B组细胞培养2d后进入对数生长期;培养4d后,B组细胞增殖能力高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组3代以内细胞表达蛋白多糖及Ⅱ型胶原,B组细胞表型维持至5代。结论脊索细胞能促进髓核软骨样细胞的增殖及表型维持;脊索细胞可能在防止椎间盘退变中具有重要意义。
赵献峰刘浩丰干均邓力李秀群梁涛
关键词:椎间盘髓核软骨样细胞细胞培养
椎间盘退变的病因学研究进展被引量:3
2007年
赵献峰刘浩
关键词:椎间盘退变病因学
髓核细胞与骨髓基质细胞移植对受损椎间盘退变的影响被引量:3
2009年
目的探讨移植兔骨髓基质细胞(MSC)和髓核细胞(NPC)对受损椎间盘退变的影响及影像学特点。方法采用原代细胞培养法获取并扩增NPC及MSC。2岁龄新西兰白兔随机分为3组:盐水注射组3只,MSC移植组6只,NPC移植组6只,L3/4、L4/5、L5/6椎间盘进行髓核穿刺抽吸后,分组注入盐水、MSC和NPC。未处理的L2/3、L6/7、L7/S1椎间盘作为对照组采集数据。术前及术后4、6、8周,相同条件下摄取腰椎侧位X光片,运用I mage-pro plus6.0测量椎间盘高度指数(DHI)计算%DHI;Merge eFil m Workstation测量MRI T2像椎间盘信号强度并进行标准化(ST2WI),计算%ST2WI。结果两细胞移植组较之盐水组均能够有效的抑制损伤椎间盘进行性的高度丢失、骨性终板破坏、骨赘形成、细胞外基质丧失等。NPC组第6周%DHI为(74.31±2.59)%,第8周为(79.29±2.53)%,两者间差异有统计学意义(P<0.05),提示8周时NPC组椎间盘高度恢复;且第8周时NPC组与MSC组的%DHI之差异无统计学意义。%ST2WI数据显示第8周时NPC组T2信号强度高于MSC组〔(70.63±7.60)%vs(54.32±7.92)%,P<0.05〕,提示NPC组细胞外基质的合成可能超过MSC组。结论NP及MSC两种细胞移植能够有效避免椎间盘损伤后发生的进行性的退变过程。8周后NPC组较MSC组显示出更强的基质合成能力,椎间盘高度及含水量出现恢复的迹象。提示外源性NPC能够良好的适应受体椎间盘环境,并发挥相应的细胞外基质分泌功能。
赵献峰刘浩丰干均梁涛陈宪黄林
关键词:椎间盘细胞移植髓核细胞骨髓基质细胞
共1页<1>
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