甘肃省自然科学基金(0803RJZA048)
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
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- 辣椒胞质雄性不育保持基因的分子标记被引量：5
- 2010年
- 利用RAPD标记技术,以辣椒胞质雄性不育系8A及其同型保持系8B为材料,对辣椒胞质雄性不育基因和保持基因进行比较分析。结果表明:引物H7只在保持基因池有1条稳定的特异扩增带,在不育基因池未扩增出此条带,该标记可能与辣椒胞质雄性不育保持基因相连锁,命名为H7-F850。序列分析结果表明,标记H7-F850序列全长857 bp,GenBank登录号为GU208822.1。核酸序列比对结果显示,H7-F850与其具有部分同源性的片段大小均小于340 bp,未发现与其具有较高同源性的DNA序列。该RAPD标记H7-F850已成功转化为SCAR标记SF640。
- 魏兵强王兰兰陈灵芝张茹
- 关键词：辣椒胞质雄性不育RAPDSCAR
- 辣椒胞质雄性不育系8A恢复系的筛选被引量：10
- 2010年
- 对辣椒胞质雄性不育系8A与7个优良自交系共56个单株的测交F1进行花粉TTC染色和育性观察,以筛选其恢复系。结果表明:可育植株花粉数量多,TTC染色花粉着色好,而不育植株没有花粉或花粉数量极少,TTC染色花粉不着色或着色极浅;在7个自交系中,有4个自交系具有一定的恢复率,其中自交系R2中有1个单株的恢复率为100.0%,R8中有两个单株的恢复率为100.0%;3个恢复系组合的主要农艺性状都优于母本与父本,杂种优势明显。
- 王兰兰魏兵强陈灵芝
- 关键词：辣椒胞质雄性不育系恢复系
- 辣椒胞质雄性不育基因的分子标记被引量：14
- 2010年
- 利用近等基因系原理和RAPD标记技术对辣椒胞质雄性不育基因组DNA及其保持系基因组DNA进行了比较分析,通过200条随机引物的RAPD扩增,获得了与不育基因连锁的RAPD标记BH19-S900。测序结果表明,不育标记BH19-S900序列全长864 bp。根据RAPD标记序列分别设计并合成双引物,将与不育基因连锁的标记BH19-S900转化为更为简单、稳定的SCAR标记SS730。
- 魏兵强王兰兰陈灵芝
- 关键词：辣椒不育基因RAPDSCAR
