甘肃省自然科学基金(0803RJZA076)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 环氧化酶-2及其抑制剂在骨肉瘤中的作用
- 2009年
- 环氧化酶(COX)是合成前列腺素(PG)的限速酶。COX-2通过多种机制参与肿瘤发生和发展。研究发现,COX-2在骨肉瘤组织和细胞中高表达并有预后意义;可促进骨肉瘤细胞增殖并抑制其凋亡,促进肿瘤细胞侵袭、转移和肿瘤组织新生血管生成。选择性COX-2抑制剂可通过COX-2依赖性途径特异性地抑制PGE2合成而发挥抗肿瘤作用,还可通过多种非COX-2依赖性途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和瘤组织血管生成。选择性COX-2抑制剂有望成为骨肉瘤辅助治疗的一种新途径。
- 强廷会王栓科
- 关键词：环氧化酶-2骨肉瘤
- 塞来昔布对骨肉瘤MG-63细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其相关机制。方法将培养的MG-63细胞分为5组:试验组(分别以25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L塞来昔布和50μmol/L塞来昔布+10μg/LPGE2处理)和对照组,采用MTT法、迁移试验、Transwell小室侵袭试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)研究不同浓度塞来昔布对骨肉瘤MG-63细胞增殖、迁移能力、侵袭能力以及基质金属酶(MMPs)表达量的影响。结果 MTT法显示塞来昔布作用24h对MG-63细胞增殖无明显影响,作用48h可显著抑制MG-63增殖,且呈现剂量效应关系;迁移试验和侵袭试验表明塞来昔布可抑制MG-63细胞迁移和侵袭,并具有剂量效应关系;酶联免疫吸附试验检测塞来昔布可降低MG-63细胞MMP-2和MMP-9的分泌量,这些抑制效应不能被PGE2完全逆转。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布可抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖、迁移和侵袭,这种抑制效应可能是通过减少肿瘤细胞MMP-2和MMP-9的表达来实现的,其机制有部分非COX-2依赖途径存在。
- 强廷会强廷会王栓科夏亚一汪静王翠芳
- 关键词：骨肉瘤环氧合酶抑制剂迁移
- 塞来昔布抑制骨肉瘤细胞黏附侵袭及其机制被引量：3
- 2010年
- 目的 观察环氧合酶2（COX-2）抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63和U2-OS细胞增殖、黏附和侵袭的抑制作用,探讨其分子机制.方法 采用噻唑蓝（MTF）比色法、黏附实验、侵袭实验、流式细胞术和Western blot研究25、50、100 μmol/L 3种浓度塞来昔布对两种细胞株增殖、黏附、侵袭能力及CD44和基质金属酶（MMP）-9表达的影响.结果 3种浓度的塞来昔布作用48 h后MG-63细胞增殖抑制率分别为9.35%、42.68%、60.29%（P＜0.05）,对U2-OS细胞的抑制率分别为2.59%、8.95%、29.36%（P＜0.05）.对MG-63的黏附抑制率分别为8.6%、21. 5%、52.8%（P＜0.05） 对U2-OS的黏附抑制率分别为1.6%、3.8%、19.0%（P＜0.05） 对两种骨肉瘤细胞的侵袭能力、CD44和MMP-9的表达均有抑制作用,对高表达COX-2的MG-63的抑制效应更加显著.结论 塞来昔布可抑制骨肉瘤细胞的增殖、黏附和侵袭,这种作用与下调CD44和MMP-9的表达有关,此种效应具有COX-2依耐性.
- 强廷会王栓科康学文夏亚一汪静李鹏
- 关键词：骨肉瘤环氧合酶抑制剂CD44金属蛋白酶
