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国家自然科学基金(30725042)

作品数:4 被引量:23H指数:2
相关作者:刘琪夏佳佳王岚金岩邓超更多>>
相关机构:遵义医学院杭州市滨江医院第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省省长基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜干细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇牙周炎
  • 1篇牙周炎患者
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎性因子表达
  • 1篇源性
  • 1篇增殖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂肪移植
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙周膜
  • 1篇人牙周膜干细...

机构

  • 2篇第四军医大学
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇杭州市滨江医...

作者

  • 2篇王岚
  • 2篇夏佳佳
  • 2篇刘琪
  • 1篇李锋
  • 1篇敬伟
  • 1篇田卫东
  • 1篇于金华
  • 1篇伍燕
  • 1篇王亦菁
  • 1篇金岩
  • 1篇邓超

传媒

  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂多糖对人牙周膜干细胞增殖及炎性因子表达的影响被引量:17
2013年
目的观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖及炎性因子表达的影响。方法培养和鉴定HPDLSCs。实验分为3组,A组采用含有10μg.mL-1LPS的α-MEM培养液培养HPDLSCs,B组采用含有10 ng.mL-1LPS刺激单核细胞的上清液培养HPDLSCs,C组采用α-MEM培养液培养HPDLSCs。MTT法检测HPDLSCs的增殖能力,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLSCs白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达。结果 HPDLSCs具有克隆形成能力和骨向及脂向分化能力。与C组相比,A组和B组均抑制HPDLSCs的增殖,且B组比A组的抑制作用更明显(P<0.05);A组和B组IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达均增加,且B组比A组增加更明显(P<0.05)。结论牙龈卟啉单胞菌可通过LPS直接或间接地一方面抑制HPDLSCs的增殖,另一方面增加炎性因子的表达,从而加重牙周炎症组织的损伤,延缓牙周组织的自我修复。
王岚夏佳佳刘琪金岩
关键词:脂多糖人牙周膜干细胞炎性因子
自体脂肪移植血供建立的研究进展被引量:1
2012年
各种原因导致的软组织缺损,严重影响了患者的生理和心理健康,其修复和重建一直是整形和修复重建外科面临的重大挑战。自体脂肪移植具有来源丰富、取材方便、无免疫排斥反应等优点,是软组织修复重建的常用方法之一。然而,其远期的不稳定性和高吸收率极大地限制了这一技术在临床的更广泛应用。研究表明,移植区血供建立不足是导致移植脂肪组织高吸收率的关键原因之一。因此,如何促进脂肪移植的血供建立,提高移植体的存活率,是国内外研究的热点。本文就自体脂肪移植的血供建立进行探讨。
李锋敬伟田卫东
关键词:软组织缺损自体脂肪移植血管生成存活率
Changes of the Unique Odontogenic Properties of Rat Apical Bud Cells under the Developing Apical Complex Microenvironment被引量:1
2009年
试图在不同微型环境描绘顶端的芽的 odontogenic 能力和顶端的芽房间(ABC ) 的 phenotypical 变化。从新生的 SD 老鼠的方法论门牙顶端的芽纸巾被把并且移植了进肾的囊决定他们的 odontogenic 能力。同时 ABC 由重复微分 trypsinization 有教养、净化。当时, ABC 与从开发顶端的复杂房间(数模转换器厘米) 的调节媒介是有教养的。Immunocytochemistry,反向的 transcriptase 聚合酶链反应(RT-PCR ) 和扫描电子显微镜(SEM ) 被执行比较对待与或没有数模转换器厘米的 ABC 的生物变化。结果首先,我们证实了顶端的芽的能力宫外地形成像王冠的结构。同等地重要,由使用发展中,顶端的建筑群(数模转换器) 调节了媒介,我们发现根创造的微型环境能废除“王冠” ABC 的特征并且支持他们的增长和区别。结论 ABC 拥有 odontogenic 能力形成像王冠的纸巾和这个性质能被生产根的微型环境影响。
Jun FangLiang TangXiao-hui LiuLing-ying WenYan Jin
关键词:口腔科学
不同发育阶段的下颌源性CD271+间充质干细胞成牙能力的比较
目的:比较不同发育阶段的大鼠下颌源性间充质干细胞的成牙能力。方法:采用间接免疫磁珠法分离CD271下颌突的颅神经嵴干细胞和下颌切牙的牙髓干细胞,体内、外比较其牙向分化能力。结果:与牙髓干细胞相比,颅神经嵴干细胞增殖较活跃...
于金华王亦菁唐亮史俊南金岩
文献传递
2型糖尿病伴牙周炎患者牙周膜干细胞骨向分化研究被引量:4
2011年
目的:比较牙周炎和2型糖尿病伴牙周炎患者牙周膜干细胞成骨分化能力。方法:体外组织块法和有限稀释法克隆化培养牙周炎患者牙周膜干细胞(P-PDLSCs组)和2型糖尿病伴牙周炎患者牙周膜干细胞(D-PDLSCs组),计算克隆形成率,免疫荧光检测细胞表型分子CD146、STRO-1进行干细胞鉴定,矿化诱导后茜素红染色观察矿化结节形成,实时定量聚合酶链反应(real time PCR)检测成骨相关基因表达。结果:P-PDLSCs组和D-PDLSCs组细胞的克隆形成率分别为(25.6±2.7)%和(17.9±1.7)%(P﹤0.05);P-PDLSCs组CD146和STRO-1表达明显高于D-PDLSCs组;成骨诱导21 d后茜素红染色,2组均出现不同程度的矿化结节,P-PDLSCs组的矿化能力较D-PDLSCs组强;成骨诱导1周后D-PDLSCs组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Runx-2和Ⅰ型胶原蛋白(type-Ⅰcollagen,Col-Ⅰ)的mRNA表达均明显低于P-PDLSCs组(P<0.05)。结论:糖尿病伴牙周炎患者牙周膜干细胞成骨分化能力低于单纯牙周炎患者牙周膜干细胞。
夏佳佳王岚刘琪金岩邓超伍燕
关键词:2型糖尿病牙周炎牙周膜干细胞成骨诱导
共1页<1>
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