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安徽省重点科研计划项目(2003021007)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:王爱玲余元勋徐岩陈森吴继雄更多>>
相关机构:安徽省优生优育遗传医学中心安徽医科大学蚌埠医学院附属医院更多>>
发文基金:安徽省重点科研计划项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇梗死
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白原
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇纤维蛋白
  • 2篇纤维蛋白原
  • 2篇基因
  • 2篇急性心肌梗死
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血栓
  • 1篇动脉血栓形成
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇性病
  • 1篇血管

机构

  • 3篇安徽医科大学
  • 3篇安徽省优生优...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇蚌埠医学院附...
  • 1篇蚌埠医学院第...

作者

  • 4篇王爱玲
  • 3篇徐岩
  • 3篇余元勋
  • 3篇陈森
  • 2篇刘萍
  • 2篇吴继雄
  • 1篇孙国梅
  • 1篇程自平
  • 1篇程景林
  • 1篇张莉
  • 1篇王长青
  • 1篇张立

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇实用全科医学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究被引量:2
2003年
在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率?
王爱玲余元勋徐岩刘萍程自平张立吴继雄孙国梅陈森
关键词:原发性高血压AGT基因细胞因子
β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与脑梗死的关系研究被引量:1
2006年
目的通过检测脑梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,探讨该多态性与脑梗死发病的关系,寻找脑梗死发病的遗传性危险因素。方法脑梗死患者40例,对照组4例(排除有冠心病及外周血管血栓疾病者)。利用PCR-RFLP(多聚酶链-限制性片段长度多态性)法检测受试者β纤维蛋白原-455基因多态性,由SPSS11.5软件分析数据。结果①脑梗死组中β纤维蛋白原-455A等位基因频率显著高于对照组;②脑梗死组中β纤维蛋白原-455GA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原-455A等位基因可能是脑梗死发病的遗传性危险因素。
陈森王爱玲王长青余元勋
关键词:脑梗死基因多态性
β纤维蛋白原基因-455GA多态性与急性心肌梗死关系的研究被引量:4
2004年
王爱玲徐岩余元勋
关键词:急性心肌梗死Β纤维蛋白原多态性冠状动脉血栓形成冠状动脉粥样硬化病变急性缺血
β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死的关系被引量:5
2005年
目的探讨β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法选择急性心肌梗死患者40例,对照组40人,排除有冠心病、缺血性脑卒中及外周血管血栓疾病者。采用碘化钾法提取基因组DNA,采用PCRRFLP技术分析基因型。SPSS软件分析数据。结果急性心肌梗死组中β纤维蛋白原455A等位基因频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原455A等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。
王爱玲余元勋徐岩陈森程景林吴继雄张莉刘萍
关键词:急性病心肌梗死纤维蛋白原
共1页<1>
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