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广东省科技计划工业攻关项目(2007B050200017)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:段建民李洪涛张宏斌马玉霞文军更多>>
相关机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇血浆
  • 4篇血小板
  • 4篇富血小板
  • 4篇富血小板血浆
  • 3篇洗涤血小板
  • 3篇细胞
  • 2篇牙髓
  • 2篇牙髓细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇髓细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇牙髓细胞增殖
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇酸酶
  • 1篇转化生长因子

机构

  • 4篇广州军区广州...

作者

  • 4篇李洪涛
  • 4篇段建民
  • 1篇张宏斌
  • 1篇周谋
  • 1篇匡威
  • 1篇文军
  • 1篇马玉霞

传媒

  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
富血小板血浆与洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用被引量:7
2012年
背景:此前课题组的研究表明富血小板血浆和洗涤血小板在一定浓度范围内均可促进人牙髓细胞的增殖。目的:进一步观察不同浓度富血小板血浆和洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用效果。方法:实验使用健康志愿者正畸拔除牙齿内牙髓培养的4~6代牙髓细胞。将由该志愿者采集的静脉血制备富血小板血浆和洗涤血小板作用于牙髓细胞,使用碱性磷酸酶及蛋白定量试剂盒测定矿化诱导7d后牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,并通过茜素红染色观测牙髓细胞经矿化诱导10d及20d后的矿化结节形成情况。结果与结论:10%~30%的洗涤血小板与富血小板血浆均明显提高了牙髓细胞碱性磷酸酶活性,其中,以20%浓度尤为明显;10%~30%的洗涤血小板与富血小板血浆均明显促进了矿化诱导后10d的牙髓细胞矿化结节形成,其中,10%浓度在矿化诱导后20d促进牙髓细胞形成的矿化结节最大。但相同浓度的洗涤血小板与富血小板血浆之间在作用效果上没有明显差异。
李洪涛段建民片山直
关键词:洗涤血小板富血小板血浆牙髓细胞矿化碱性磷酸酶
液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放被引量:3
2010年
背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果。方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板。洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活。应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度。结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500~1000U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显著性意义(P>0.05)。提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶。
李洪涛段建民周谋马玉霞片山直
关键词:富血小板血浆洗涤血小板血小板源性生长因子转化生长因子酶联免疫吸附试验
人富血小板血浆及其细化成分对小鼠成骨细胞增殖的影响被引量:3
2010年
目的:观察人富血小板血浆(PRP)及其细化成分对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法:抽取年轻男性志愿者静脉血制备富血小板血浆,并提取洗涤血小板(WPLT)和乏血小板血浆(PPP)等细化成分,使用细胞定量测定试剂盒测定细胞增殖情况。结果:50ml/L的PRP对MC3T3-E1细胞的增殖没有明显影响,而50ml/L的WPLT显著促进了MC3T3-E1细胞的增殖,但是,这种促进增殖的作用效果会随着WPLT浓度的倍比增加而显著降低,并且当其浓度为150ml/L时反而会显著抑制细胞的增殖。另外,50ml/L的PPP对MC3T3-E1细胞的增殖有明显的抑制作用,而且倍比添加PPP会显著抑制50ml/LWPLT促进的MC3T3-E1细胞增殖。结论:人WPLT促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的作用具有浓度特异性,PPP对MC3T3-E1的增殖有显著的抑制作用。
段建民李洪涛匡威文军菊地宽高片山直
关键词:富血小板血浆小鼠成骨细胞增殖
液氮冻融洗涤血小板对人牙髓细胞增殖的影响被引量:8
2010年
目的:与牛凝血酶激活富血小板血浆方式比较,观察液氮冻融洗涤血小板促进人牙髓细胞增殖的效果。方法:取健康志愿者因正畸需要拔除的牙齿,原代培养牙髓细胞,传代培养至第4代后分别加入不同浓度冻融激活的洗涤血小板和牛凝血酶激活的富血小板血浆,细胞定量测定试剂盒测定细胞增殖情况。结果:10~100mL/L的洗涤血小板明显促进了人牙髓细胞的增殖,而且该作用明显优于相同浓度的牛凝血酶激活的富血小板血浆。200mL/L的洗涤血小板和富血小板血浆促进人牙髓细胞增殖的作用均较100mL/L浓度组明显降低。结论:液氮冻融激活的洗涤血小板、牛凝血酶激活的富血小板血浆在一定浓度下均可以明显促进人牙髓细胞的增殖,而且前者的作用效果较后者更好。
李洪涛段建民张宏斌片山直
关键词:富血小板血浆洗涤血小板牙髓细胞细胞培养
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